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传统音乐疗法对医护人员布欧综合症的作用:心理-神经-免疫-内分泌方面

2024年3月7日 更新者:Yanuar Ardani、Indonesia University

这项临床试验研究的目的是从心理学、神经学、免疫学和内分泌学方面了解传统音乐疗法对医护人员倦怠综合症的作用。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 传统音乐疗法如何改善患有倦怠综合症的医护人员的心理方面(情绪疲惫、人格解体和个人成就)?
  2. 传统音乐疗法如何改善患有倦怠综合症的医护人员的神经自主方面(心率变异性)?
  3. 传统音乐疗法如何改善患有倦怠综合症的医护人员的免疫学方面(IgA 和 T 细胞调节剂)?
  4. 传统音乐疗法如何改善患有倦怠综合症的医护人员的内分泌方面(皮质醇和内啡肽)?

研究概览

地位

招聘中

详细说明

该临床试验的目的是了解传统音乐疗法对医护人员倦怠综合症的作用。 研究者将收集约80名参与者,最终分为干预组(40名参与者)和对照组(40名参与者)。 参与者将使用 Maslach 倦怠清单-人类服务调查进行检查,以评估他们的倦怠综合症。 在开始干预之前,两组患者都会接受心率变异性、IgA 和 T 细胞调节剂水平以及皮质醇和内啡肽水平的评估。 之后,干预组将接受传统音乐治疗和教育视频,每周3次,持续约4周。 对照组只会获得教育视频。

两组患者均将接受三次心率变异性和实验室指标评估,分别是在开始干预后 2 周、第 4 周完成所有干预课程后以及干预完成后 2 周。 研究人员将比较对照组(只有教育视频,没有任何音乐治疗)和干预组(传统音乐治疗和教育视频)的结果,以心理学-神经自主-免疫学为基础,看看传统音乐治疗对倦怠综合症是否有作用。内分泌方面。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Jawa Tengah
      • Semarang、Jawa Tengah、印度尼西亚、50244
        • 招聘中
        • RSUP dr. Kariadi Semarang

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 签署知情同意书同意参与本研究
  • 18岁以上
  • 在 RSUP dr Kariadi Semarang 工作的医生或护士
  • MBI-HSS 评分显示中度至重度倦怠
  • 满足 HRV 检查的要求
  • 每次安装已工作至少一年

排除标准:

  • 60岁以上
  • 有癌症、甲状腺和心血管疾病等慢性病史
  • 服用影响中枢神经系统的药物
  • 听力损失和障碍
  • 精神病、焦虑、抑郁和任何其他心理障碍
  • 孕妇
  • 不喜欢音乐

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:介入组
参与者将接受教育视频和传统音乐治疗,每周 3 次,连续 4 周。 该组将在干预前、干预中、干预后即刻以及干预后 2 周进行 Maslach 倦怠量表、心率变异性、IgA、T 细胞调节剂、皮质醇和内啡肽评分。
使用传统音乐疗法作为倦怠综合症的替代疗法进行干预
无干预:控制组
仅向参与者提供教育视频。 该组将在干预前、干预中、干预后即刻以及干预后 2 周进行 Maslach 倦怠量表、心率变异性、IgA、T 细胞调节剂、皮质醇和内啡肽评分。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性
大体时间:一个月
心率变异性 (HRV) 是相邻心跳之间时间间隔的波动。 HRV 反映神经心脏功能,由心脑相互作用和动态非线性自主神经系统 (ANS) 过程产生。
一个月
免疫球蛋白A水平
大体时间:一个月
使用唾液评估免疫球蛋白 A 水平
一个月
T细胞调节剂
大体时间:一个月
使用血液评估 T 细胞调节剂水平
一个月
皮质醇
大体时间:一个月
评估唾液中的皮质醇水平
一个月
内啡肽
大体时间:一个月
评估唾液中的内啡肽水平
一个月
Maslach 倦怠清单人类服务调查
大体时间:一个月

为记录健康专业人员的倦怠而开发的工具 Maslach 倦怠量表 (MBI) 是一种测量工具,通常用于评估您是否面临倦怠风险。 为了解释倦怠的风险,MBI 评估了三个组成部分,即疲劳、人格解体和自我成就感。 每个陈述都会显示一个分数来解释您的回答。 在您认为代表您对下表所列陈述的看法的每个数字上打勾(√)。

0:从不

  1. : 一年几次
  2. :每月少于或一次
  3. : 一个月几次
  4. :每周一次 5:每周几次

6:每天,如果参与者的疲惫分数≥24,愤世嫉俗分数≥9,以及(反向)成就分数≥19,则可以将其归类为倦怠。

一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月30日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月31日

首次发布 (实际的)

2023年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月7日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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传统音乐疗法的临床试验

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