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Klinische Phase-3-Studie mit Buagafuran-Kapseln zur Behandlung von GAD (BGFN-2022-02)

4. Februar 2024 aktualisiert von: Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd

Sicherheit und Wirksamkeit von Buagafuran-Kapseln bei der Behandlung generalisierter Angststörungen: eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, doppelblinde, placebokontrollierte, positiv kontrollierte klinische Phase-Ⅲ-Studie mit fester Dosis

Ein placebokontrolliertes Überlegenheitsdesign wurde verwendet, um die Wirksamkeit von 60 mg/Tag oder 120 mg/Tag Buagafuran-Kapseln bei der Behandlung von GAD zu bewerten

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dabei handelte es sich um eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-III-Studie mit fester Dosis. Hierarchische Faktoren dafür, ob eine neue generalisierte Angststörung (GAD) vorliegt (neue GAD vs. nicht neue GAD).

Qualifizierte Probanden wurden im Verhältnis 1:1:1 in eine Hochdosisgruppe, eine Niedrigdosisgruppe und eine Placebo-Kontrollgruppe randomisiert und erhielten eine Behandlungsdauer von 8 Wochen. Die Teilnehmer wurden vom ersten ambulanten Besuch bis zum Ende des Nachbeobachtungszeitraums (insgesamt 10 Wochen und 7 Besuche) beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

504

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 102600
        • Rekrutierung
        • Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ambulante Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren beiderlei Geschlechts;
  2. Erfüllte die diagnostischen und statistischen Kriterien des Manual of Mental Disorders, 5. Auflage (DSM-5) für generalisierte Angststörung (GAD) und wurde durch das Brief International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.) bestätigt;
  3. Der Patient benötigt psychiatrische Medikamente;
  4. Punkte auf der Hamilton Anxiety Scale (HAMA) ≥20, Punkte auf der Hamilton Depression Scale (HAMD-17) ≤2, Punkte auf der Clinical Global Impression Scale (CGI-S) ≥4 bei Screening- und Baseline-Punkten;
  5. Kann diese Studie verstehen und freiwillig daran teilnehmen, unterschriebene Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit derzeit schwerwiegendem Suizidrisiko oder HAMD-17 Punkt 3-Suizid-Score ≥3;
  2. Patienten mit HAMD-17 > 17;
  3. Patienten, deren HAMA-Scores im Basiszeitraum im Vergleich zum Screening-Zeitraum um ≥20 % abnahmen:
  4. Diejenigen, die die DSM-5-Diagnosekriterien für andere psychische Störungen außer GAD erfüllten;
  5. Patienten mit einer Vorgeschichte von Depressionen, Zwangsstörungen, bipolaren Störungen, psychotischen Störungen, künstlichen Störungen und somatoformen Störungen; Es lagen schwere Persönlichkeitsstörungen vor, insbesondere antisoziale, Borderline- oder histrionische Persönlichkeitsstörungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Einhaltung des Studienprotokolls durch den Patienten beeinträchtigten;
  6. Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit innerhalb von 180 Tagen vor dem Screening;
  7. Bei schweren oder instabilen somatischen Erkrankungen mit klinischer Bedeutung, einschließlich Herz-Kreislauf-, Krebs-, Nieren-, Atemwegs-, endokrinen (einschließlich abnormaler Schilddrüsenfunktion), Verdauungs-, Blut- (z. B. Blutungsneigung) oder Erkrankungen des Nervensystems;
  8. Patienten, deren körperliche Untersuchung oder Vitalfunktionen abnormal und klinisch bedeutsam waren (z. B. unzureichend kontrollierter Bluthochdruck, systolischer Blutdruck ≥160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥100 mmHg);
  9. Patienten mit einer Vorgeschichte von Epilepsie oder einer anderen Krankheit, die Anfälle auslösen kann, mit Ausnahme von Krämpfen, die durch Fieberkrämpfe bei Kindern verursacht werden;
  10. Wichtige Anomalien bei Labortests während des Screening-Zeitraums, wie z. B. abnormale Leberfunktionstests (Alaninaminotransferase oder Aspartattransaminase > 2-facher Normalwert); Niereninsuffizienz (Blut-Harnstoff-Stickstoff oder Kreatinin > 1,2-fache Obergrenze des Normalwerts);
  11. Klinisch signifikante Anomalien in der Elektrokardiographie (QT-Intervall korrigiert nach der Fridericia-Methode: ≥450 ms für Männer oder ≥470 ms für Frauen) oder Zustände, die von den Prüfärzten als nicht förderfähig erachtet wurden;
  12. Patienten, die sich innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening einer psychiatrischen Operation, einer Elektrokrampftherapie oder einer transkraniellen Magnetstimulation unterzogen hatten;
  13. Patienten, die innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening mit β-Blockern behandelt wurden;
  14. Patienten mit schwerer Überempfindlichkeit oder Allergie gegen mindestens zwei Arten von Arzneimitteln (einschließlich Lichtempfindlichkeit);
  15. Patienten, die zuvor mindestens 4 Wochen lang zwei oder mehr Antidepressiva und/oder Benzodiazepine in einer klinisch angemessenen Dosis eingenommen hatten, aber immer noch wirkungslos waren;
  16. Erhalt einer systemischen Psychotherapie oder anderer nicht-pharmakologischer Behandlungen (z. B. Akupunktur, Hypnose oder Phototherapie) innerhalb von 6 Wochen vor dem Basisbesuch;
  17. Diejenigen, die innerhalb von -7 bis -1 Tagen vor dem Screening Benzodiazepine wie Lorazepam, Oxazepam und Alprazolam für weniger als 5 Halbwertszeiten eingenommen hatten; Die Verwendung von Benzodiazepinen mit längeren Halbwertszeiten, wie Diazepam, Clonazepam, Nitrazepam, Estazolam und Flurazepam, nicht mehr als 5 Halbwertszeiten oder weniger als 30 Tage ab dem Screening-Zeitraum, oder die Verwendung von Barbituraten nicht mehr als 5 Halbwertszeiten -lebt oder weniger als 30 Tage nach dem Screening-Zeitraum;
  18. Patienten, die innerhalb von -7 bis 1 Tag vor dem Screening mit Monoaminoxidasehemmern behandelt wurden; Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening mit Fluoxetin behandelt wurden;
  19. Patienten, die Antipsychotika, Antidepressiva und Stimmungsstabilisatoren mit weniger als 5 Halbwertszeiten vor der Baseline-Auswaschphase einnehmen;
  20. Patienten, die vor dem Basisbesuch weniger als 3 Tage lang traditionelle chinesische Medizin, Melatonin und Johanniskraut abgesetzt haben;
  21. Bei der experimentellen Arzneimittelabgabe innerhalb von 7 Tagen vor und während des Tests dürfen Grapefruit oder Grapefruitsaft nicht gefastet werden;
  22. Frauen während der Schwangerschaft oder Stillzeit haben Fruchtbarkeitsanforderungen (einschließlich Männer), und nicht für Männer, sondern für weibliche Patienten gelten sichere und wirksame Verhütungsmaßnahmen.
  23. Medikamente nicht wie verordnet einnehmen können;
  24. Teilnehmer, die sich innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening für andere klinische Studien angemeldet haben;
  25. Patienten mit anderen Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes nicht für die Aufnahme geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochdosis-Versuchsgruppe
Die Probanden nahmen 8 Wochen lang täglich 120 mg Buagafuran-Kapseln nach dem Frühstück und Abendessen ein
Die Probanden nahmen Buagafuran-Kapseln ein; zweimal täglich, jeweils nach dem Frühstück und Abendessen für 8 Wochen;
Experimental: Versuchsgruppe mit niedriger Dosis
Die Probanden nahmen 8 Wochen lang täglich 60 mg Buagafuran-Kapseln und Buagafuran-Kapseln nach dem Frühstück und Abendessen ein
Die Probanden nahmen Buagafuran-Kapseln ein; zweimal täglich, jeweils nach dem Frühstück und Abendessen für 8 Wochen;
Die Probanden nahmen Buagafuran-Kapseln ein. zweimal täglich, jeweils nach dem Frühstück und Abendessen für 8 Wochen;
Placebo-Komparator: Placebo-Kontrollgruppe
Die Probanden nahmen 8 Wochen lang nach dem Frühstück und Abendessen 0 mg Buagafuran-Kapseln pro Tag ein
Die Probanden nahmen Buagafuran-Kapseln ein. zweimal täglich, jeweils nach dem Frühstück und Abendessen für 8 Wochen;

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Hamilton-Angstskala-Scores nach der Behandlung
Zeitfenster: Ende der 8. Woche
Der Gesamtscore der Hamilton-Angstskala (HAMA) spiegelt die Schwere der Angstsymptome des Patienten wider. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt war die Veränderung des HAMA-Gesamtscores vom Ausgangswert bis zur achten Woche, um die Überlegenheit von Buagafuran-Kapseln gegenüber Placebo zu bestimmen. Je größer der Unterschied zwischen Buagafuran-Kapseln und Placebo ist, desto besser ist die heilende Wirkung.
Ende der 8. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung jedes Faktorscores und Itemscores der Hamilton-Angstskala
Zeitfenster: am Ende der 4. und 8. Woche
Einer der sekundären Wirksamkeitsendpunkte war die Veränderung jedes Faktorscores und Itemscores der Hamilton-Angstskala vom Ausgangswert bis Woche 4 und 8, um die Überlegenheit von Buagafuran-Kapseln gegenüber Placebo zu bestimmen. Je größer der Unterschied zwischen Buagafuran-Kapseln und Placebo ist, desto besser ist die heilende Wirkung.
am Ende der 4. und 8. Woche
Klinischer Gesamteindruck des Verbesserungsscores
Zeitfenster: am Ende der 4. und 8. Woche
Die subjektive Verbesserung von Buagafuran-Kapseln wird anhand des Clinical Global Impression of Improvement (CGI-I)-Scores in Woche 4 und 8 bewertet. Je größer der Unterschied zwischen Buagafuran-Kapseln und Placebo ist, desto besser ist die heilende Wirkung.
am Ende der 4. und 8. Woche
Klinischer Gesamteindruck des Schweregrads
Zeitfenster: am Ende der 4. und 8. Woche
Der subjektive Schweregrad der Buagafuran-Kapseln wird anhand der Veränderung vom Ausgangswert zu Woche 4 und 8 mit dem CGI-S-Score (Clinical Global Eindruck of Severity) beurteilt, um die Überlegenheit von Buagafuran-Kapseln gegenüber Placebo zu bestimmen. Je größer der Unterschied zwischen Buagafuran-Kapseln und Placebo ist, desto besser ist die heilende Wirkung.
am Ende der 4. und 8. Woche
Komplette Remissionsrate
Zeitfenster: Ende der 8. Woche
Die vollständige Remissionsrate war der Anteil der Probanden mit einem HAMA-Gesamtskalenwert ≤7 am Ende der 8. Woche. Je größer der Unterschied zwischen Buagafuran-Kapseln und Placebo ist, desto besser ist die heilende Wirkung.
Ende der 8. Woche
Rücklaufquote
Zeitfenster: Ende der 8. Woche
Die Ansprechrate bezeichnete den Anteil der Probanden mit einem HAMA-Gesamtscore, der vom Ausgangswert bis zur 8. Woche um ≥ 50 % abnahm. Je größer der Unterschied zwischen Buagafuran-Kapseln und Placebo ist, desto besser ist die heilende Wirkung.
Ende der 8. Woche
Rasche Eintrittsrate
Zeitfenster: am Ende der 1. und 2. Woche
Die Rapid-Onset-Rate bezeichnete den Anteil der Probanden mit einem HAMA-Gesamtscore, der vom Ausgangswert bis zur 1. und 2. Woche um ≥ 20 % abnahm. Je größer der Unterschied zwischen Buagafuran-Kapseln und Placebo, desto besser war die heilende Wirkung.
am Ende der 1. und 2. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BGFN-2022-02
  • 2022LB00288 (Registrierungskennung: NMPA)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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