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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid FDC

Insgesamt 282 ergebnisse

Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Nahrungsmitteln für Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Festdosiskombination

Gesund

Belgien
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zu Darunavir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid in Gegenwart von Cobicistat bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Teilnehmern zur Bewertung der Wirkung von Darunavir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid in Gegenwart von Cobicistat als Fixdosiskombination (Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid) im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Wirkstoffe

Gesund

Niederlande
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Beendet

Eine Studie an gesunden Teilnehmern zur Bewertung der Wirkung von Darunavir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid in Gegenwart von Cobicistat bei Verabreichung als Fixdosiskombination (Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid) im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der separaten Wirkstoffe

Gesund

Niederlande
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Schnelle Wiederaufnahme einer antiretroviralen Einzeltablettentherapie mit Symtuza® bei HIV-1-infizierten, behandlungserfahrenen Patienten ohne Therapie. (Neu starten) (ReSTART)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Rekrutierung

microRNAs bei HIV und Fettleibigkeit

HIV-Infektionen | Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Kombinationstabletten mit fester Dosis Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) als ganze Tablette, als geteilte Tablette und als zerkleinerte Tablette bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Abgeschlossen

Elvitegravir (EVG) Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) Pharmakokinetik bei HIV-infizierten Personen

HIV

Vereinigte Staaten
Duke University

Abgeschlossen

Behandlung einer akuten HIV-Infektion mit einer Tablette mit fester Vierfachdosiskombination (FDC). (PHI04)

HIV

Vereinigte Staaten
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiv, nicht rekrutierend

Frühe ART zur Begrenzung der Infektion und Einrichtung eines Reservoirs (EARLIER)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Malawi, Zimbabwe, Thailand, Peru
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Körperkompartiment-Pharmakokinetik von antiretroviralen Wirkstoffen, die für zukünftige HIV-Prophylaxeschemata auf Abruf in Betracht gezogen werden können

HIV/Aids

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Analyse der zerkleinerten und ganzen Tablette Genvoya

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Abgeschlossen

Nationale multizentrische Studie zur Bewertung von zwei Behandlungen bei Patienten mit primärer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1). (OPTIPRIM-2)

HIV-1-Infektion

Frankreich
University Health Network, Toronto
Gilead Sciences; University of Modena and Reggio Emilia; San Raffaele University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Knochengesundheit bei alternden HIV-infizierten Frauen (BEING)

Menopause | HIV | Osteoporose

Kanada, Italien
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Abgeschlossen

Veränderungen der Insulinresistenz bei gesunden Freiwilligen unter STRIBILD®-Medikamenten

Insulinresistenz

Deutschland
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Unbekannt

Umstellung auf Genvoya, gefolgt von einer HCV-Therapie mit Epclusa, gefolgt von einer Vereinfachung der HIV-Therapie mit Biktarvy bei Patienten mit HIV-HCV-koinfizierten Probanden unter Opioid-Substitutionstherapie

Hepatitis C, chronisch | HIV/Aids | Knochenerkrankungen, Stoffwechsel | Opioidabhängigkeit | HIV-1-Infektion | HCV-Koinfektion | Buprenorphin-Abhängigkeit | Methadonabhängigkeit | Co-Infektion

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Orales Islatravir (MK-8591) einmal monatlich als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Männern und Transgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Japan, Südafrika, Thailand, Peru
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Bictegravir bei älteren Menschen mit HIV (BICEP)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Erweiterte neuroimaging-Bewertung der biologischen Veränderungen des Zentralnervensystems im Zusammenhang mit der Efavirenz-Therapie und Umstellung auf ein Elvitegravir-basiertes Regime

HIV-Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Darunavir in Gegenwart von Cobicistat bei Verabreichung als Fixdosis-Kombination unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Belgien
University of Washington
Gilead Sciences; Clinique des Maladies Infectieuses Ibrahima DIOP Mar/CRCF,...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit Stribild für antiretroviral (ARV)-naive HIV-2-infizierte Erwachsene in Dakar, Senegal (Stribild HIV-2)

HIV-2-Infektion

Senegal
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiv, nicht rekrutierend

Vereinfachtes Modell der Verknüpfung und Beibehaltung der Pflege unter Verwendung einer mobilen Einheit und eines Test-and-Treat-Ansatzes am selben Tag für ausgeschlossene Bevölkerungsgruppen. (VEREINFACHT) (SIMPLIFIED)

HIV-Infektionen

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor plus Emtricitabin und Tenofovir DF bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Puerto Rico, Kanada, Italien, Österreich, Australien, Portugal
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid als Erstlinienbehandlung bei naiven Patienten mit HIV-1-Infektion und schwerer Immunsuppression (GENIS)

HIV-Infektionen | Schwere Immunsuppression

Spanien
University of Hawaii
Gilead Sciences

Unbekannt

Schlaf und Kognition nach Atripla zu Stribild Switch

HIV

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dolutegravir-haltigen versus Efavirenz-haltigen antiretroviralen Therapieschemata bei HIV-1-infizierten schwangeren Frauen und ihren Säuglingen (VESTED)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana, Brasilien, Tansania, Zimbabwe, Indien, Uganda
Giovanni Di Perri

Beendet

Verwendung von weniger neurotoxischen Medikamenten bei Patienten mit HAND (MARAND-X) ((MARAND-X))

HIV | Neurokognitive Dysfunktion

Italien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem Ritonavir-geboosterten Proteasehemmer plus Emtricitabin/Tenofovir-Festdosiskombination bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Portugal
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Abgeschlossen

Vergleich zweier Kombinationen in der antiretroviralen Postexpositionsprophylaxe für HIV-1: Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) + Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) vs. Tenofovir/Emtricitabin/Cobicistat/Elvitegravir (Stribild®). Prospektiv, randomisiert, offen. (STRIB-PEP)

HIV

Spanien
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein offenes Demonstrationsprojekt und eine Phase-II-Sicherheitsstudie zum Einsatz von Präexpositionsprophylaxe bei jungen Männern im Alter von 15 bis 17 Jahren, die Sex mit Männern haben (YMSM)

HIV infektion

Vereinigte Staaten
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Renale Integrase-Studie

HIV

Vereinigtes Königreich
Midland Research Group, Inc.
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Umstellung von EFV/TDF/FTC auf BIC/FTC/TAF bei virologisch supprimierten Erwachsenen mit HIV-1

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Abgeschlossen

Die Vorteile des sofortigen Behandlungsbeginns ohne immunvirologische Daten im Vergleich zur konventionellen BIC/FTC/TAF-Behandlung bei naiven Patienten mit Typ-1-HIV-Infektion (Human Immunodeficiency Virus).

HIV-1-Infektion

Spanien
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Schnelle Einleitung, Zugang und Einbindung der HIV-Behandlung in die Pflege

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Unbekannt

TAF/FTC zur Präexpositionsprophylaxe von COVID-19 bei medizinischem Personal (CoviPrep-Studie)

COVID-19 | Mitarbeiter des Gesundheitswesens | SARS-CoV-2

Argentinien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Single Tablet Regimen (STR) in Adolescents

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Südafrika
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Duale Therapie mit geboostertem Darunavir + Dolutegravir (Dualis)

HIV infektion

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Körperkompartiment-Pharmakokinetik von antiretroviralen Wirkstoffen, die für die zukünftige HIV-Post-Expositions-Prophylaxe verwendet werden können. (PEP2)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Unity Health Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); CIHR Canadian HIV Trials Network

Rekrutierung

Optimierung der Abgabe von HIV nPEP

HIV-Infektionen

Kanada
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Postprandiale Lipidwirkungen von Raltegravir (RAL) im Vergleich zu Ritonavir-verstärktem Darunavir (DRV-r) in der antiretroviralen Therapie (ART) – naive Erwachsene oder Erwachsene, die wieder mit ART beginnen. (ROaR+)

Herzkreislauferkrankung | HIV

Australien
Midtown Medical Center, Tampa, FL
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Atripla to Stribild Switch Study to Evaluate Sleep Disturbances

HIV | Schlafstörungen | AIDS
Vancouver Infectious Diseases Centre
Gilead Sciences; Regina General Hospital

Unbekannt

STRIBILD bei nicht-nukleosidresistenten Patienten (SINNR-STUDIE) (SINNR)

HIV | Illegaler Drogenkonsument

Kanada
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Optimierung der primären HIV1-Infektionsbehandlung (ANRS 147 OPTIPRIM)

HIV-1-Infektionen

Frankreich
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein offenes Demonstrationsprojekt und eine Phase-II-Sicherheitsstudie zur Präexpositionsprophylaxe

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Südafrika, Spanien, Taiwan
ViiV Healthcare
Pfizer

Beendet

Vergleichsstudie von Maraviroc im Vergleich zu Emtricitabin/Tenofovir, beide mit Darunavir/Ritonavir, bei antiretroviral-naiven Patienten, die mit CCR5 Tropic HIV 1 infiziert sind (MODERN)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Puerto Rico, Kanada, Australien, Deutschland, Schweden, Polen, Portugal, Schweiz, Frankreich, Dänemark, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Österreich, Finnland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Abgeschlossen

Teilstudie zur Knochenmineraldichte – Eine Zusatzstudie zu MTN-003

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Uganda
University of Zurich

Rekrutierung

Charakterisierung akuter und rezenter HIV-1-Infektionen in Zürich: eine Langzeitbeobachtungsstudie

HIV-Infektionen

Schweiz

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