- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06301386
Everolimus kombiniert mit PD-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs
3. März 2024 aktualisiert von: Li Dawei, Fudan University
Die Kombination von Everolimus und PD-1 bei der Behandlung von lokal fortgeschrittenem und fortgeschrittenem Darmkrebs, der nicht R0-resezierbar ist
Ziel dieser klinischen Studie ist es, mehr über die Wirksamkeit von Everolimus in Kombination mit PD-1 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem und fortgeschrittenem Darmkrebs zu erfahren, der nicht R0-resezierbar ist.
Die Hauptfrage besteht darin, die Überlebenszeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung zu untersuchen.
Gleichzeitig wird die Korrelation zwischen Biomarkern (einschließlich PD-L1-Expression, Tumormutationslast, Lymphozytensubpopulation, Zytokinen, TCR, Darmmikroben und anderen) und der Wirksamkeit und dem Arzneimittelresistenzmechanismus analysiert, um Referenzen zu liefern die anschließende Anleitung zum Screening von Leistungsgruppen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Everolimus ist ein oraler Proteinkinase-Inhibitor des mTOR-Serin/Threonin-Kinase-Signaltransduktionswegs (Mammalian Target of Rapamycin).
Studien haben gezeigt, dass eine Immuntherapie in Kombination mit einem Proteinkinase-Inhibitor eine anfängliche Wirksamkeit bei der Behandlung von Darmkrebs aufweist.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirksamkeit und Sicherheit von Everolimus in Kombination mit PD-1 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem und fortgeschrittenem Darmkrebs, der nicht R0-reseziert werden kann, zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
25
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dawei Li, PhD
- Telefonnummer: +8613774201693
- E-Mail: li_dawei@fudan.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yanjun Wang, PhD
- Telefonnummer: +8613837266702
- E-Mail: m13837266702@163.com
Studienorte
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Henan
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Anyang, Henan, China
- Anyang Tumor Hospital
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Kontakt:
- Yanjun Wang, PhD
- Telefonnummer: +8613837266702
- E-Mail: m13837266702@163.com
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Dawei Li, PhD
- Telefonnummer: +8613774201693
- E-Mail: li_dawei@fudan.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre, beide Geschlechter;
- Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigtem lokal fortgeschrittenem und fortgeschrittenem Darmkrebs, der nicht R0-resezierbar ist;
- Recist1.1 definierte Krankheitsprogression oder Unverträglichkeit gegenüber einer vorherigen Standardtherapie während oder nach der Standardtherapie. Die Standardtherapie musste alle folgenden Wirkstoffe umfassen: Fluorouraciline, Chemotherapeutika wie Irinotecan und Oxaliplatin, mit oder ohne monoklonalen Anti-VEGF-Antikörper (z. B. Bevacizumab). Linksseitige KRAS/NRAS/BRAF-Wildtyp-Probanden erhielten einen kombinierten Anti-EGFR-mAb (Cetuximab oder Panitumumab).
- Vor der Aufnahme in die Studie wies das Tumorgewebe PTEN-Mutationen auf;
- Patienten mit einem ECOG-Score von 0-1 und einer erwarteten Überlebenszeit von ≥3 Monaten, Patienten, die kooperieren können, um Nebenwirkungen und Wirksamkeit zu beobachten;
- Mindestens eine messbare Tumorläsion gemäß RECIST 1.1-Kriterien;
Gute Organfunktion:
- Neutrophile ≥1,5*109/L; Blutplättchen ≥100*109/L; Hämoglobin ≥9 g/dl; Serumalbumin ≥3g/dl;
- Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH) ≤ 1-fache Obergrenze des Normalwerts, T3 und T4 im Normalbereich;
- Bilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts; ALT und AST ≤ 2-fache Obergrenze des Normalwerts;
- Serumkreatinin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts, Kreatinin-Clearance ≥60 ml/min;
- International Normalized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalbereichs, es sei denn, der Patient erhält eine gerinnungshemmende Therapie und der PT-Wert liegt innerhalb des vorgesehenen Bereichs für eine gerinnungshemmende Therapie;
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts;
- Es gab keine schwerwiegenden Begleiterkrankungen, die zu einer Überlebenszeit von weniger als 5 Jahren führen könnten;
- Negativer Schwangerschaftstest bei weiblichen Probanden (für Patientinnen im gebärfähigen Alter); Unfruchtbare Patientinnen;
- Männliche Patienten im gebärfähigen Alter und weibliche Patienten im gebärfähigen Alter, bei denen das Risiko einer Schwangerschaft besteht, müssen einer angemessenen Empfängnisverhütung während der gesamten Dauer der Studie und für 12 Monate nach der Behandlung gemäß dem Protokoll zustimmen;
- Unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung, aus der hervorgeht, dass der Patient über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde;
- Patienten, die bereit und in der Lage sind, den Besuchsplan, den Behandlungsplan, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten;
- Wer bereit ist, die Vereinbarung während des Studienzeitraums einzuhalten, darf nicht an anderen klinischen Forschungen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Pathologische Diagnose anderer Darmtumoren, wie z. B. gastrointestinaler Stromatumor;
- Vorherige Behandlung mit PD-1-Antikörper;
- Vorherige Behandlung mit mTOR-Inhibitor;
- Frühere oder gleichzeitige Vorgeschichte anderer bösartiger Tumoren, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Nicht-Melanom-Hautkrebs, Zervixkarzinom in situ und papillärem Schilddrüsenkarzinom;
- Aktive Autoimmunerkrankung, Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung (wie interstitielle Pneumonie, Kolitis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose, einschließlich, aber nicht beschränkt auf diese Krankheiten oder Syndrome); Es umfasst nicht die autoimmunvermittelte Hypothyreose, die mit stabilen Dosen von Schilddrüsenersatzhormonen behandelt wird; Typ-I-Diabetes bei stabilen Insulindosen; Vitiligo oder geheiltes Asthma/Allergie im Kindesalter ohne Intervention im Erwachsenenalter;
- Eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich HIV-positiv, anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheiten oder einer Organtransplantation oder allogenen Knochenmarktransplantation;
- Kontraindikationen für antiangiogene Medikamente (wie aktive Blutungen, Magen-Darm-Blutungen, Hämoptyse usw.);
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung (ausgenommen Strahlenpneumonitis ohne Steroidbehandlung) und einer nichtinfektiösen Lungenentzündung;
- Patienten mit einer aktiven Lungentuberkulose-Infektion, die durch Anamnese oder CT-Untersuchung festgestellt wurde, oder mit einer Vorgeschichte einer aktiven Lungentuberkulose-Infektion innerhalb eines Jahres vor der Einschreibung oder mit einer Vorgeschichte einer aktiven Lungentuberkulose-Infektion mehr als ein Jahr vor der Einschreibung, jedoch ohne regelmäßige Behandlung;
- Der Proband hat aktive Hepatitis B (HBV-DNA ≥2000 IE/ml oder 104 Kopien/ml), Hepatitis C (Hepatitis-C-Antikörper positiv und HCV-RNA über der Nachweisgrenze des Tests).
- Schwere Herz-Lungen- und Nierenfunktionsstörung;
- an Bluthochdruck leiden, der mit blutdrucksenkenden Medikamenten nicht gut kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg);
- Eine Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen, Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
- Andere Faktoren, die sich nach Einschätzung des Prüfers auf die Sicherheit des Probanden oder die Einhaltung der Studie auswirken können. Schwere Erkrankungen, die eine begleitende Behandlung erfordern (einschließlich psychischer Erkrankungen), schwerwiegende Laboranomalien oder andere familiäre oder soziale Faktoren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Everolimus in Kombination mit PD-1
Die Patienten werden mit Everolimus und PD-1 behandelt
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Die Patienten erhalten an den Tagen 1–28 einmal täglich orales Everolimus.
Die Behandlung wird alle 28 Tage wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder eine inakzeptable Toxizität vorliegt.
200 mg intravenös alle 3 Wochen (Q3W) wurden verabreicht, bis inakzeptable toxische Wirkungen oder ein Fortschreiten der Krankheit, ein Widerruf der Einwilligung oder ein Entzug nach Einschätzung des Prüfarztes auftraten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Der Anteil der Teilnehmer, deren bestes Ergebnis eine vollständige Remission oder partielle Remission ist
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitskontrollrate (DCRs)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Der Anteil der Patienten ohne Krankheitsprogression (PD).
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2 Jahre
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Werbeveranstaltungen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Bewertung des Sicherheitsprofils des Regimes gemäß den National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (NCI CTCAE v 5.0).
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2 Jahre
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progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod jeglicher Ursache.
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2 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Zeit zwischen dem Beginn der Behandlung der Teilnehmer und ihrem Tod aus irgendeinem Grund.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Dawei Li, PhD, Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Proteinkinase-Inhibitoren
- MTOR-Inhibitoren
- Everolimus
Andere Studien-ID-Nummern
- EVOLUTION
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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