- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06301386
Everolimus combinato con PD-1 nei pazienti con cancro colorettale avanzato
3 marzo 2024 aggiornato da: Li Dawei, Fudan University
La combinazione di Everolimus e PD-1 nel trattamento del cancro del colon-retto localmente avanzato e avanzato che non può essere resecato R0
L'obiettivo di questo studio clinico è conoscere l'efficacia di Everolimus in combinazione con PD-1 in pazienti con cancro del colon-retto localmente avanzato e avanzato che non può essere resecato R0.
La questione principale è esplorare il tempo di sopravvivenza, la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.
Allo stesso tempo, verrà analizzata la correlazione tra biomarcatori (tra cui espressione di PD-L1, carico di mutazioni tumorali, sottopopolazione linfocitaria, citochine, TCR, microbi intestinali e altri) e il meccanismo di efficacia e resistenza ai farmaci, in modo da fornire un riferimento per la successiva guida allo screening dei gruppi beneficiari.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Everolimus è un inibitore orale della proteina chinasi della via di trasduzione del segnale della serina/treonina chinasi mTOR (bersaglio della rapamicina nei mammiferi).
Gli studi hanno dimostrato che l’immunoterapia combinata con un inibitore della proteina chinasi ha un’efficacia iniziale nel trattamento del cancro del colon-retto.
Pertanto, l'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di Everolimus in combinazione con PD-1 in pazienti con cancro del colon-retto localmente avanzato e avanzato che non può essere resecato R0.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
25
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dawei Li, PhD
- Numero di telefono: +8613774201693
- Email: li_dawei@fudan.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yanjun Wang, PhD
- Numero di telefono: +8613837266702
- Email: m13837266702@163.com
Luoghi di studio
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Henan
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Anyang, Henan, Cina
- Anyang Tumor Hospital
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Contatto:
- Yanjun Wang, PhD
- Numero di telefono: +8613837266702
- Email: m13837266702@163.com
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contatto:
- Dawei Li, PhD
- Numero di telefono: +8613774201693
- Email: li_dawei@fudan.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni, entrambi i sessi;
- Pazienti con cancro del colon-retto localmente avanzato e avanzato confermato istologicamente o citologicamente che non può essere resecato R0;
- Progressione della malattia definita da Recist1.1 o intolleranza alla precedente terapia standard durante o dopo la terapia standard. Era necessario che la terapia standard includesse tutti i seguenti agenti: fluorouraciline, agenti chemioterapici come irinotecan e oxaliplatino, con o senza un anticorpo monoclonale anti-VEGF (ad esempio bevacizumab). I soggetti con KRAS/NRAS/BRAF wild-type del lato sinistro hanno ricevuto mAb anti-EGFR combinato (cetuximab o panitumumab).
- Prima dell'arruolamento, il tessuto tumorale presentava mutazioni PTEN;
- Pazienti con punteggio ECOG pari a 0-1 e tempo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi, pazienti che possono collaborare per osservare le reazioni avverse e l'efficacia;
- Almeno una lesione tumorale misurabile secondo i criteri RECIST 1.1;
Buona funzionalità degli organi:
- neutrofili ≥1,5*109/L; Piastrine ≥100*109/L; Emoglobina ≥ 9 g/dl; Albumina sierica ≥ 3 g/dl;
- Ormone stimolante la tiroide (TSH) ≤ 1 volta il limite superiore della norma, T3 e T4 nell'intervallo normale;
- bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale; ALT e AST ≤ 2 volte il limite superiore della norma;
- Creatinina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma, clearance della creatinina ≥ 60 ml/min;
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo normale, a meno che il paziente non stia ricevendo una terapia anticoagulante e il valore PT rientri nell'intervallo previsto per la terapia anticoagulante;
- Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma;
- Non sono state riscontrate patologie gravi concomitanti che potessero rendere il tempo di sopravvivenza inferiore a 5 anni;
- Test di gravidanza negativo in soggetti di sesso femminile (per pazienti di sesso femminile in età fertile); Pazienti di sesso femminile sterili;
- I pazienti di sesso maschile in età fertile e le pazienti di sesso femminile in età fertile e a rischio di gravidanza devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione per l'intera durata dello studio e per 12 mesi dopo aver ricevuto il trattamento con il protocollo;
- Consenso informato firmato e datato indicante che il paziente è stato informato su tutti gli aspetti rilevanti dello studio;
- Pazienti disposti e in grado di rispettare il programma delle visite, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio;
- Coloro che intendono rispettare l'accordo durante il periodo di studio non potranno partecipare ad alcuna altra ricerca clinica su farmaci e dispositivi medici.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi patologica di altri tumori intestinali, come il tumore stromale gastrointestinale;
- Precedente trattamento con anticorpo PD-1;
- Precedente trattamento con inibitore di mTOR;
- Anamnesi precedente o concomitante di altri tumori maligni, esclusi il cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato, il carcinoma cervicale in situ e il carcinoma papillare della tiroide;
- Malattia autoimmune attiva, storia di malattia autoimmune (come polmonite interstiziale, colite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo, incluse ma non limitate a queste malattie o sindromi); Non include l'ipotiroidismo autoimmune-mediato trattato con dosi stabili di ormone tiroideo sostitutivo; Diabete di tipo I con dosi stabili di insulina; Vitiligine o asma/allergia infantile curata senza alcun intervento in età adulta;
- Una storia di immunodeficienza, inclusa la positività all'HIV, altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, o trapianto di organi o trapianto allogenico di midollo osseo;
- Controindicazioni ai farmaci antiangiogenici (come sanguinamento attivo, sanguinamento gastrointestinale, emottisi, ecc.);
- Storia di malattia polmonare interstiziale (esclusa polmonite da radiazioni senza trattamento con steroidi) e polmonite non infettiva;
- Pazienti con infezione da tubercolosi polmonare attiva rilevata dall'anamnesi o dall'esame TC, o con una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento, o con una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva più di 1 anno prima dell'arruolamento ma senza trattamento regolare;
- Il soggetto ha epatite B attiva (HBV DNA ≥2000 UI/mL o 104 copie/mL), epatite C (anticorpo dell'epatite C positivo e HCV-RNA superiore al limite di rilevamento del test)
- Grave disfunzione cardiopolmonare e renale;
- Presenta ipertensione non ben controllata con farmaci antipertensivi (pressione sanguigna sistolica ≥ 140 mmHg o pressione sanguigna diastolica ≥ 90 mmHg);
- Una storia di abuso di sostanze psicotrope, alcol o droghe;
- Altri fattori che possono influenzare la sicurezza del soggetto o la conformità allo studio secondo il giudizio dello sperimentatore. Gravi condizioni mediche che richiedono un trattamento concomitante (compresa la malattia mentale), gravi anomalie di laboratorio o altri fattori familiari o sociali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Everolimus in combinazione con PD-1
I pazienti saranno trattati con Everolimus e PD-1
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I pazienti ricevono everolimus orale una volta al giorno nei giorni 1-28.
Il trattamento si ripete ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Sono stati somministrati 200 mg per via endovenosa ogni 3 settimane (Q3W) fino al verificarsi di effetti tossici inaccettabili o alla progressione della malattia, al ritiro del consenso o al ritiro a giudizio dello sperimentatore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
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La percentuale di partecipanti il cui miglior risultato è la remissione completa o parziale
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 2 anni
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La percentuale di pazienti senza progressione della malattia (PD).
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2 anni
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eventi pubblicitari
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione del profilo di sicurezza del regime secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 5.0 del National Cancer Institute (NCI CTCAE v 5.0).
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2 anni
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Tempo dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa.
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2 anni
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sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Il tempo che intercorre tra l'inizio del trattamento dei partecipanti e la loro morte per qualsiasi causa.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dawei Li, PhD, Fudan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Inibitori MTOR
- Everolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
- EVOLUTION
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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