- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06341556
Eine multizentrische, prospektive Phase-II-Studie zu Zanubrutinib zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom
30. August 2024 aktualisiert von: Yizhen Liu, Fudan University
Zanubrutinib zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom, die nach einer Erstlinien-Immunchemotherapie eine Remission zeigen – eine multizentrische, prospektive Phase-II-Studie
In dieser Studie soll untersucht werden, ob eine Erhaltungstherapie mit Zanubrutinib-Monotherapie das 2-jährige progressionsfreie Überleben (PFS) von Patienten mit Mantelzell-Lymphom verbessern könnte, die nach einer Erstlinien-Immunchemotherapie eine Remission zeigten
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie werden Patienten mit diagnostiziertem Mantelzell-Lymphom, die durch eine Erstlinien-Immunchemotherapie eine Remission (CR oder PR) erreicht haben, 2 Jahre lang (oder bis zum PD, unerträglicher Toxizität, Tod, Entzug oder Studienabbruch) mit Zanubrutinib-Monotherapie behandelt. .
Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, ob eine Erhaltungstherapie mit Zanubrutinib-Monotherapie das 2-jährige progressionsfreie Überleben (PFS) dieser Patienten verbessern könnte, und die Effizienz und Sicherheit zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
52
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yizhen Liu, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 02164175590
- E-Mail: aliuyz@126.com
Studienorte
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Yizhen Liu
- Telefonnummer: 85100 021-64175590
- E-Mail: aliuyz@126.com
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Rekrutierung
- Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Yizhen Liu
- Telefonnummer: 85100 021-64175590
- E-Mail: aliuyz@126.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre alt;
- Histologisch bestätigtes Mantelzell-Lymphom (MCL);
- Erzielte vollständige Remission (CR) oder partielle Remission (PR) durch ausreichende Erstbehandlung (einschließlich Immunchemotherapie mit monoklonalem CD20-Antikörper für mindestens 4 Zyklen). Zu den Frontline-Einführungsprogrammen gehören unter anderem: R-CHOP/R-DHAP, R-CHOP, BR usw. Eine vorherige autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation ist zulässig;
- ECOG 0-2;
- Unterschriebenes Einverständnisformular;
- Mit ausreichender Organfunktion: a) Hämatopoetische Funktion: Neutrophile ≥ 1,0 × 109/L, PLT ≥ 50 × 109/L, Hb ≥ 80 g/L; b) Leberfunktion: Bilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), ALT und AST <3 x ULN, Serumalbumin ≥ 30 g/L; c) Nierenfunktion: Serum-Cr<1,5 × ULN, Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 50 ml/min (berechnet nach der Standardformel von Cockcroft Gault, wenn die Nierenfunktionsstörung durch Tumorkompression verursacht wird, Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 30 ml/min); d) linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %, nachgewiesen durch Echokardiographie; e) Gerinnungsfunktion (es sei denn, die Person erhält eine gerinnungshemmende Therapie und die Gerinnungsparameter (PT/INR und APTT) liegen zum Zeitpunkt des Screenings im erwarteten Bereich der gerinnungshemmenden Therapie): International standardisiertes Verhältnis (INR) ≤ 1,5 x ULN; Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 x ULN.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die allergisch gegen monoklonale Antikörper von Menschen oder Mäusen sind und bei denen eine Allergie gegen Zanubrutinib-Kapseln und/oder deren Hilfsstoffe bestätigt wurde;
- Kürzlich durchgeführte größere Operation (innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung), ausgenommen diagnostische Operation;
- Zu den unkontrollierbaren Begleiterkrankungen (Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Blutgerinnungsstörungen, schwere Infektionskrankheiten) gehören unter anderem: schwere akute oder chronische Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern, symptomatische Herzinsuffizienz (Klassifikation III-IV der New York Heart Association) oder symptomatische oder schlecht kontrollierte Arrhythmien unkontrollierte arterielle Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg), instabile Angina pectoris, aktives Magengeschwür oder hämorrhagische Erkrankung, selbst nach Erhalt einer standardisierten Behandlung;
- Schwerwiegende Begleiterkrankungen, die eine konventionelle Behandlung beeinträchtigen;
- Hat eine Vorgeschichte aktiver bösartiger Tumoren. Mit Ausnahme von Patienten mit Basalzellkarzinom der Haut, oberflächlichem Blasenkrebs, Plattenepithelkarzinom der Haut oder Zervixkarzinom in situ, die möglicherweise eine kurative Behandlung erhalten haben und innerhalb von 3 Jahren seit Beginn der Behandlung kein erneutes Auftreten der Krankheit festgestellt haben.
- Bekanntermaßen aktive interstitielle Pneumonie;
- Bekannte Fälle von Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
- Aktive chronische Hepatitis-B-Infektion (definiert als HBV-DNA-positiv): Wenn beim Screening keine DNA des Hepatitis-B-Virus (HBV) nachgewiesen werden kann, können Patienten mit latenter oder früherer Hepatitis-B-Infektion (definiert als positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-B-Core-Gesamtantikörper) können in diese Studie einbezogen werden. Die oben genannten Patienten müssen sich freiwillig regelmäßigen HBV-DNA-Tests unterziehen und gemäß den Vorschriften eine geeignete antivirale Behandlung erhalten. Patienten mit einem positiven serologischen Test auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper können nur dann an dieser Studie teilnehmen, wenn die Polymerasekettenreaktion (PCR) eine negative HCV-RNA zeigt.
- Patienten mit aktiven HIV- und Syphilis-Infektionen;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Lebendimpfstoff, der innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung des Prüfpräparats verabreicht wird; inaktivierte Virusimpfstoffe, beispielsweise gegen saisonale Grippe, sind zulässig;
- Kontinuierliche Kortikosteroidbehandlung mit einer Dosis von mehr als 30 mg/Tag Prednison oder einem gleichwertigen Medikament über mindestens 10 Tage kontinuierlicher Behandlung;
- Leiden an aktiven Autoimmunerkrankungen, die innerhalb der letzten 2 Jahre eine systematische Behandlung erfordern (Hormonersatztherapie gilt nicht als systematische Behandlung, wie z. B. Typ-I-Diabetes, Hypothyreose-Patienten, die nur eine Schilddrüsenhormon-Ersatztherapie benötigen, Patienten mit Nebennierenrinden- oder Hypophysenfunktionsstörung, die nur eine Schilddrüsenhormonersatztherapie benötigen Patienten, die eine physiologische Dosis einer Glukokortikoid-Ersatztherapie benötigen, können in die Gruppe aufgenommen werden, und Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die in den letzten 2 Jahren keiner systematischen Behandlung bedurften, können in die Gruppe aufgenommen werden);
- Patienten mit Schluckstörungen, die über einen längeren Zeitraum nicht in der Lage sind, Medikamente oral einzunehmen;
- Personen mit psychischen Störungen, die die Compliance beeinträchtigen und nicht in der Lage sind, eine Einwilligung nach Aufklärung einzuholen;
- Der Forscher stellte fest, dass Patienten nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Aufrechterhaltung der Zanubrutinib-Monotherapie
|
Patienten mit diagnostiziertem Mantelzell-Lymphom, die durch eine Erstlinien-Immunchemotherapie eine Remission (CR oder PR) erreicht haben, werden 2 Jahre lang (oder bis zum PD, unerträglicher Toxizität, Tod, Entzug oder Studienabbruch) mit Zanubrutinib-Monotherapie behandelt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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2-jähriges progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
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Der Zeitraum vom Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum beobachteten Fortschreiten der Krankheit oder dem Eintritt des Todes aus irgendeinem Grund
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Ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Todesdatum oder dem Datum der letzten Nachbeobachtungszeit, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 2 Jahre
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Zeit zwischen dem Datum der Einwilligungserklärung des Patienten und dem Todesdatum oder dem Datum der letzten Nachbeobachtungszeit
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Vom Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Todesdatum oder dem Datum der letzten Nachbeobachtungszeit, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 2 Jahre
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2-jähriges ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Datum des ersten dokumentierten Ereignisses, der Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
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Der Zeitraum ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten zu dem beobachteten Ereignis aus irgendeinem Grund
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Ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Datum des ersten dokumentierten Ereignisses, der Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
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Hämatologische und nicht-hämatologische Toxizität
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums bis zu 2 Jahre.
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
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Bis zum Abschluss des Studiums bis zu 2 Jahre.
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Fragebogen zur Lebensqualität
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Bewerten Sie die Lebensqualität der Patienten anhand eines Fragebogens.
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Bis zu 2 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Explorative Biomarker
Zeitfenster: Während der gesamten Behandlungsdauer bis zu 2 Jahre
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Biomarker für prädiktive Faktoren der Wirksamkeit zu Studienbeginn oder während der Behandlung
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Während der gesamten Behandlungsdauer bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yizhen Liu, M.D., Ph.D., Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Lymphom
- Lymphom, Mantelzelle
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Tyrosinkinase-Inhibitoren
- Zanubrutinib
Andere Studien-ID-Nummern
- iNHL-03
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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