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Eine multizentrische, prospektive Phase-II-Studie zu Zanubrutinib zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom

30. August 2024 aktualisiert von: Yizhen Liu, Fudan University

Zanubrutinib zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom, die nach einer Erstlinien-Immunchemotherapie eine Remission zeigen – eine multizentrische, prospektive Phase-II-Studie

In dieser Studie soll untersucht werden, ob eine Erhaltungstherapie mit Zanubrutinib-Monotherapie das 2-jährige progressionsfreie Überleben (PFS) von Patienten mit Mantelzell-Lymphom verbessern könnte, die nach einer Erstlinien-Immunchemotherapie eine Remission zeigten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden Patienten mit diagnostiziertem Mantelzell-Lymphom, die durch eine Erstlinien-Immunchemotherapie eine Remission (CR oder PR) erreicht haben, 2 Jahre lang (oder bis zum PD, unerträglicher Toxizität, Tod, Entzug oder Studienabbruch) mit Zanubrutinib-Monotherapie behandelt. . Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, ob eine Erhaltungstherapie mit Zanubrutinib-Monotherapie das 2-jährige progressionsfreie Überleben (PFS) dieser Patienten verbessern könnte, und die Effizienz und Sicherheit zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Yizhen Liu, M.D., Ph.D.
  • Telefonnummer: 02164175590
  • E-Mail: aliuyz@126.com

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Rekrutierung
        • Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre alt;
  • Histologisch bestätigtes Mantelzell-Lymphom (MCL);
  • Erzielte vollständige Remission (CR) oder partielle Remission (PR) durch ausreichende Erstbehandlung (einschließlich Immunchemotherapie mit monoklonalem CD20-Antikörper für mindestens 4 Zyklen). Zu den Frontline-Einführungsprogrammen gehören unter anderem: R-CHOP/R-DHAP, R-CHOP, BR usw. Eine vorherige autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation ist zulässig;
  • ECOG 0-2;
  • Unterschriebenes Einverständnisformular;
  • Mit ausreichender Organfunktion: a) Hämatopoetische Funktion: Neutrophile ≥ 1,0 × 109/L, PLT ≥ 50 × 109/L, Hb ≥ 80 g/L; b) Leberfunktion: Bilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), ALT und AST <3 x ULN, Serumalbumin ≥ 30 g/L; c) Nierenfunktion: Serum-Cr<1,5 × ULN, Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 50 ml/min (berechnet nach der Standardformel von Cockcroft Gault, wenn die Nierenfunktionsstörung durch Tumorkompression verursacht wird, Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 30 ml/min); d) linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %, nachgewiesen durch Echokardiographie; e) Gerinnungsfunktion (es sei denn, die Person erhält eine gerinnungshemmende Therapie und die Gerinnungsparameter (PT/INR und APTT) liegen zum Zeitpunkt des Screenings im erwarteten Bereich der gerinnungshemmenden Therapie): International standardisiertes Verhältnis (INR) ≤ 1,5 x ULN; Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 x ULN.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die allergisch gegen monoklonale Antikörper von Menschen oder Mäusen sind und bei denen eine Allergie gegen Zanubrutinib-Kapseln und/oder deren Hilfsstoffe bestätigt wurde;
  • Kürzlich durchgeführte größere Operation (innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung), ausgenommen diagnostische Operation;
  • Zu den unkontrollierbaren Begleiterkrankungen (Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Blutgerinnungsstörungen, schwere Infektionskrankheiten) gehören unter anderem: schwere akute oder chronische Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern, symptomatische Herzinsuffizienz (Klassifikation III-IV der New York Heart Association) oder symptomatische oder schlecht kontrollierte Arrhythmien unkontrollierte arterielle Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg), instabile Angina pectoris, aktives Magengeschwür oder hämorrhagische Erkrankung, selbst nach Erhalt einer standardisierten Behandlung;
  • Schwerwiegende Begleiterkrankungen, die eine konventionelle Behandlung beeinträchtigen;
  • Hat eine Vorgeschichte aktiver bösartiger Tumoren. Mit Ausnahme von Patienten mit Basalzellkarzinom der Haut, oberflächlichem Blasenkrebs, Plattenepithelkarzinom der Haut oder Zervixkarzinom in situ, die möglicherweise eine kurative Behandlung erhalten haben und innerhalb von 3 Jahren seit Beginn der Behandlung kein erneutes Auftreten der Krankheit festgestellt haben.
  • Bekanntermaßen aktive interstitielle Pneumonie;
  • Bekannte Fälle von Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
  • Aktive chronische Hepatitis-B-Infektion (definiert als HBV-DNA-positiv): Wenn beim Screening keine DNA des Hepatitis-B-Virus (HBV) nachgewiesen werden kann, können Patienten mit latenter oder früherer Hepatitis-B-Infektion (definiert als positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-B-Core-Gesamtantikörper) können in diese Studie einbezogen werden. Die oben genannten Patienten müssen sich freiwillig regelmäßigen HBV-DNA-Tests unterziehen und gemäß den Vorschriften eine geeignete antivirale Behandlung erhalten. Patienten mit einem positiven serologischen Test auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper können nur dann an dieser Studie teilnehmen, wenn die Polymerasekettenreaktion (PCR) eine negative HCV-RNA zeigt.
  • Patienten mit aktiven HIV- und Syphilis-Infektionen;
  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Lebendimpfstoff, der innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung des Prüfpräparats verabreicht wird; inaktivierte Virusimpfstoffe, beispielsweise gegen saisonale Grippe, sind zulässig;
  • Kontinuierliche Kortikosteroidbehandlung mit einer Dosis von mehr als 30 mg/Tag Prednison oder einem gleichwertigen Medikament über mindestens 10 Tage kontinuierlicher Behandlung;
  • Leiden an aktiven Autoimmunerkrankungen, die innerhalb der letzten 2 Jahre eine systematische Behandlung erfordern (Hormonersatztherapie gilt nicht als systematische Behandlung, wie z. B. Typ-I-Diabetes, Hypothyreose-Patienten, die nur eine Schilddrüsenhormon-Ersatztherapie benötigen, Patienten mit Nebennierenrinden- oder Hypophysenfunktionsstörung, die nur eine Schilddrüsenhormonersatztherapie benötigen Patienten, die eine physiologische Dosis einer Glukokortikoid-Ersatztherapie benötigen, können in die Gruppe aufgenommen werden, und Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die in den letzten 2 Jahren keiner systematischen Behandlung bedurften, können in die Gruppe aufgenommen werden);
  • Patienten mit Schluckstörungen, die über einen längeren Zeitraum nicht in der Lage sind, Medikamente oral einzunehmen;
  • Personen mit psychischen Störungen, die die Compliance beeinträchtigen und nicht in der Lage sind, eine Einwilligung nach Aufklärung einzuholen;
  • Der Forscher stellte fest, dass Patienten nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Aufrechterhaltung der Zanubrutinib-Monotherapie
Patienten mit diagnostiziertem Mantelzell-Lymphom, die durch eine Erstlinien-Immunchemotherapie eine Remission (CR oder PR) erreicht haben, werden 2 Jahre lang (oder bis zum PD, unerträglicher Toxizität, Tod, Entzug oder Studienabbruch) mit Zanubrutinib-Monotherapie behandelt.
Andere Namen:
  • Erhaltungstherapie mit Zanubrutinib

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2-jähriges progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
Der Zeitraum vom Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum beobachteten Fortschreiten der Krankheit oder dem Eintritt des Todes aus irgendeinem Grund
Ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Todesdatum oder dem Datum der letzten Nachbeobachtungszeit, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 2 Jahre
Zeit zwischen dem Datum der Einwilligungserklärung des Patienten und dem Todesdatum oder dem Datum der letzten Nachbeobachtungszeit
Vom Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Todesdatum oder dem Datum der letzten Nachbeobachtungszeit, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 2 Jahre
2-jähriges ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Datum des ersten dokumentierten Ereignisses, der Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
Der Zeitraum ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten zu dem beobachteten Ereignis aus irgendeinem Grund
Ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Patienten bis zum Datum des ersten dokumentierten Ereignisses, der Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
Hämatologische und nicht-hämatologische Toxizität
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums bis zu 2 Jahre.
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
Bis zum Abschluss des Studiums bis zu 2 Jahre.
Fragebogen zur Lebensqualität
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bewerten Sie die Lebensqualität der Patienten anhand eines Fragebogens.
Bis zu 2 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Explorative Biomarker
Zeitfenster: Während der gesamten Behandlungsdauer bis zu 2 Jahre
Biomarker für prädiktive Faktoren der Wirksamkeit zu Studienbeginn oder während der Behandlung
Während der gesamten Behandlungsdauer bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yizhen Liu, M.D., Ph.D., Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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