Verbale Synchronität, Zufriedenheit und Entscheidungsfindung in persönlichen Beratungen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zu den teilnahmeberechtigten Teilnehmern gehören: Patienten mit gutartigen Schilddrüsenknoten, die in eine Konsultation mit ihrem Endokrinologen und/oder Chirurgen und/oder Radiologen einbezogen werden, um Behandlungsmöglichkeiten im Zusammenhang mit gutartigen Schilddrüsenknoten zu besprechen. Es werden auch Endokrinologen und/oder Chirurgen und/oder Radiologen rekrutiert, die an der Konsultation beteiligt sind.
Vor der geplanten Konsultation mit einem Endokrinologen, Chirurgen oder Radiologen werden Patienten mit gutartigen Schilddrüsenknoten von einem Forscher und einem Arzt der Abteilung für interventionelle Radiologie auf ihre Eignung untersucht.
Wenn Patienten alle Einschlusskriterien erfüllen, werden sie vom Forscher kontaktiert und zur Teilnahme vorgeschlagen. Am Tag der Konsultationen wird der Forscher die Teilnehmer persönlich treffen, alle Fragen beantworten, die auftreten sollten, und sie bitten, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Patienten mit gutartigen Schilddrüsenknoten durchlaufen einen spezifischen klinischen Verlauf, bei dem sie möglicherweise Konsultationen mit Endokrinologen und/oder mit Chirurgen und/oder mit Radiologen durchführen müssen. Patienten werden vor ihrer ersten Konsultation rekrutiert und dann, wenn für sie weitere Konsultationen mit anderen Fachkräften geplant sind, auch für die folgenden Konsultationen rekrutiert.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Gabriella Pravettoni
- Telefonnummer: +390257489731
- E-Mail: gabriella.pravettoni@ieo.it
Studienorte
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Milan, Italien
- Rekrutierung
- European Institute of Oncology
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Kontakt:
- Gabriella Pravettoni
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Um für die Aufnahme in diese Studie in Frage zu kommen, muss jeder Patient alle folgenden Kriterien erfüllen:
- Diagnose eines gutartigen Schilddrüsenknotens;
- geplante Konsultation mit einem Endokrinologen und/oder Chirurgen und/oder Radiologen, um Behandlungsmöglichkeiten im Zusammenhang mit gutartigen Schilddrüsenknoten zu besprechen;
- ≥18 Jahre alt zum Zeitpunkt der Einstellung;
- richtiges Verständnis der italienischen Sprache;
- spricht fließend Italienisch;
- in der Lage sein, die geforderten Verfahren zum Erhalten von Audio-Video-Aufzeichnungen einzuhalten.
Jeder Fachmann muss diese Kriterien erfüllen:
- richtiges Verständnis der italienischen Sprache;
- spricht fließend Italienisch;
- in der Lage sein, die geforderten Verfahren zum Erhalten von Audio-Video-Aufzeichnungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
• Patienten mit diagnostizierten psychischen oder neurologischen Störungen, die die Teilnahme beeinträchtigen könnten, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe gutartiger Schilddrüsenknoten
Teilnehmer mit gutartigen Schilddrüsenknoten nehmen an einem Beratungsgespräch mit einem Endokrinologen und/oder Chirurgen und/oder Radiologen teil, um Behandlungsmöglichkeiten im Zusammenhang mit gutartigen Schilddrüsenknoten zu besprechen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Vorhersagekraft der verbalen Synchronität zwischen Patient und Arzt während der Konsultation zur Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 1 Monat
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Der primäre Endpunkt unserer Forschung besteht darin, die Vorhersagekraft der verbalen Synchronität, die zwischen Patient und Arzt während der Konsultation hergestellt wurde, auf die Zufriedenheit des Patienten mit der Analyse der Audio- und Videoaufzeichnungsdatei zu testen. Zu den Variablen, die anhand der Audioaufzeichnung analysiert werden, gehören die Verwendung von Wörtern, die verbale Synchronität und die empathische Kommunikation. Aus der Videoaufzeichnung analysierte Variablen sind der Ausdruck von Gesichtsemotionen und die Synchronität des Ausdrucks von Gesichtsemotionen |
1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gabriella Pravettoni, European Institute of Oncology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IEO 1595
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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