Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Verbal synkronisering, tillfredsställelse och beslutsfattande i ansikte mot ansikte konsultationer

26 mars 2024 uppdaterad av: European Institute of Oncology
Berättigade deltagare kommer att vara: patienter med godartade sköldkörtelknölar, som ska delta i en konsultation med sin endokrinolog och/eller kirurg och/eller radiolog för att diskutera behandlingsalternativ relaterade till benigna sköldkörtelknölar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Berättigade deltagare kommer att vara: patienter med godartade sköldkörtelknölar, som ska delta i en konsultation med sin endokrinolog och/eller kirurg och/eller radiolog för att diskutera behandlingsalternativ relaterade till benigna sköldkörtelknölar. Endokrinolog och/eller kirurg och/eller radiolog som är involverad i konsultationen kommer också att rekryteras.

Innan den planerade konsultationen med endokrinolog, kirurg eller radiolog kommer patienter med godartade sköldkörtelknutor att screenas för behörighet av en forskare och en läkare från Interventional Radiology Unit.

Om patienter uppfyller alla inklusionskriterier kommer de att kontaktas av forskaren och föreslås att delta. Dagen för samråden kommer forskaren att möta deltagarna ansikte mot ansikte, de kommer att svara på alla frågor som skulle uppstå och kommer att be dem att underteckna formuläret för informerat samtycke.

Patienter med godartade sköldkörtelknutor har en specifik klinisk väg, där de kan ha konsultationer med endokrinologer och/eller med kirurg och/eller med radiologer. Patienter kommer att rekryteras innan deras första konsultation och sedan, om de är planerade att ha andra konsultationer med andra specialister, kommer de också att rekryteras för följande konsultationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Milan, Italien
        • Rekrytering
        • European Institute of Oncology
        • Kontakt:
          • Gabriella Pravettoni

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen godartad sköldkörtelknuta med en schemalagd konsultation med endokrinolog och/eller kirurg och/eller radiolog för att diskutera behandlingsalternativ relaterade till benigna sköldkörtelknutor vid European Institute of Oncology

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Specifikt, för att vara berättigad till inkludering i denna studie, måste varje patient uppfylla alla dessa kriterier:

  • diagnos av godartad sköldkörtelknuta;
  • planerad konsultation med endokrinolog och/eller kirurg och/eller radiolog för att diskutera behandlingsalternativ relaterade till benign sköldkörtelknöl;
  • ≥18 år vid rekryteringstillfället;
  • korrekt förståelse av italienska språket;
  • talar flytande italienska;
  • kunna följa begärda förfaranden för att få ljud- och videoinspelning.

Varje professionell måste uppfylla dessa kriterier:

  • korrekt förståelse av italienska språket;
  • talar flytande italienska;
  • kunna följa begärda förfaranden för att få ljud- och videoinspelning.

Exklusions kriterier:

• Patienter med diagnostiserad psykisk eller neurologisk störning som kan försämra deltagandet kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Godartade sköldkörtelknölar grupp
Deltagare med godartade sköldkörtelknölar involverade i en konsultation med endokrinolog och/eller kirurg och/eller radiolog, för att diskutera behandlingsalternativ relaterade till godartade sköldkörtelknölar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av prediktiv kraft av verbal synkronisering etablerad mellan patient och läkare under konsultationen om patienternas tillfredsställelse
Tidsram: 1 månad

Den primära slutpunkten för vår forskning är att testa den prediktiva kraften hos verbal synkronisering som etablerats mellan patient och läkare under konsultationen om patienternas tillfredsställelse med analysen av ljud- och videoinspelningsfiler.

Variabler som analyseras från ljudinspelning kommer att vara användning av ord, verbal synkronisering, empatisk kommunikation; Variabler som analyseras från videoinspelning kommer att vara ansiktsuttryck och ansiktsuttryck synkront

1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gabriella Pravettoni, European Institute of Oncology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 mars 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sköldkörtelknöl

3
Prenumerera