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面对面咨询中的言语同步、满意度和决策

2024年3月26日 更新者:European Institute of Oncology
符合资格的参与者将是:良性甲状腺结节患者,参与与内分泌科医生和/或外科医生和/或放射科医生的会诊,以讨论与良性甲状腺结节相关的治疗方案。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

符合资格的参与者将是:良性甲状腺结节患者,参与与内分泌科医生和/或外科医生和/或放射科医生的会诊,以讨论与良性甲状腺结节相关的治疗方案。 参与咨询的内分泌科医生和/或外科医生和/或放射科医生也将被招募。

在与内分泌科医生、外科医生或放射科医生进行预定会诊之前,介入放射科的研究人员和医生将对良性甲状腺结节患者进行资格筛查。

如果患者符合所有纳入标准,研究人员将联系他们并建议他们参与。 咨询当天,研究人员将与参与者面对面,他们将回答任何可能出现的问题,并要求他们签署知情同意书。

良性甲状腺结节患者有特定的临床途径,他们可能会咨询内分泌科医生和/或外科医生和/或放射科医生。 患者将在第一次咨询前被招募,如果他们计划与其他专业人员进行其他咨询,也将被招募进行后续咨询。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Milan、意大利
        • 招聘中
        • European Institute of Oncology
        • 接触:
          • Gabriella Pravettoni

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为良性甲状腺结节的患者,需在欧洲肿瘤研究所与内分泌科医生和/或外科医生和/或放射科医生预约会诊,讨论与良性甲状腺结节相关的治疗方案

描述

纳入标准:

具体来说,为了有资格纳入本研究,每位患者都必须满足所有这些标准:

  • 良性甲状腺结节的诊断;
  • 定期与内分泌科医生和/或外科医生和/或放射科医生会诊,讨论与良性甲状腺结节相关的治疗方案;
  • 应聘时年满18周岁;
  • 对意大利语有正确的理解;
  • 意大利语流利;
  • 能够按照要求的程序获取音频视频记录。

每个专业人员都必须满足以下标准:

  • 对意大利语有正确的理解;
  • 意大利语流利;
  • 能够按照要求的程序获取音频视频记录。

排除标准:

• 患有可能影响参与的诊断出的精神或神经障碍的患者将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
良性甲状腺结节组
患有良性甲状腺结节的参与者与内分泌科医生和/或外科医生和/或放射科医生进行咨询,以讨论与良性甲状腺结节相关的治疗方案

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估患者与医生在会诊期间建立的言语同步对患者满意度的预测能力
大体时间:1个月

我们研究的主要终点是测试在咨询期间患者和医生之间建立的言语同步对患者对音频和视频记录文件分析的满意度的预测能力。

从录音中分析的变量将是词语的使用、言语同步、移情沟通;从视频记录中分析的变量将是面部情绪表达和面部情绪表达同步性

1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gabriella Pravettoni、European Institute of Oncology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月23日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月26日

首次发布 (实际的)

2024年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月26日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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