Вербальная синхронность, удовлетворенность и принятие решений на личных консультациях
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Приемлемыми участниками будут: пациенты с доброкачественными узлами щитовидной железы, которые будут участвовать в консультации со своим эндокринологом и/или хирургом и/или радиологом для обсуждения вариантов лечения, связанных с доброкачественными узлами щитовидной железы. Также будет привлечен эндокринолог и/или хирург и/или радиолог, участвующие в консультации.
Перед плановой консультацией эндокринолога, хирурга или радиолога пациенты с доброкачественными узлами щитовидной железы будут проверены на соответствие требованиям исследователем и врачом отделения интервенционной радиологии.
Если пациенты соответствуют всем критериям включения, исследователь свяжется с ними и предложит принять участие. В день консультации исследователь встретится с участниками лицом к лицу, они ответят на любые возникающие вопросы и попросят их подписать форму информированного согласия.
Пациенты с доброкачественными узлами щитовидной железы имеют особый клинический путь, при котором они могут получить консультации у эндокринологов, и/или хирургов, и/или рентгенологов. Пациенты будут набраны до их первой консультации, а затем, если у них запланированы другие консультации с другими специалистами, они также будут набраны для следующих консультаций.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Gabriella Pravettoni
- Номер телефона: +390257489731
- Электронная почта: gabriella.pravettoni@ieo.it
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия
- Рекрутинг
- European Institute of Oncology
-
Контакт:
- Gabriella Pravettoni
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
В частности, чтобы иметь право на включение в это исследование, каждый пациент должен соответствовать всем этим критериям:
- диагностика доброкачественного узла щитовидной железы;
- плановая консультация с эндокринологом и/или хирургом и/или радиологом для обсуждения вариантов лечения доброкачественного узла щитовидной железы;
- возраст ≥18 лет на момент призыва;
- правильное понимание итальянского языка;
- свободное владение итальянским языком;
- способен выполнить запрошенные процедуры для получения аудио-видеозаписи.
Каждый профессионал должен соответствовать следующим критериям:
- правильное понимание итальянского языка;
- свободное владение итальянским языком;
- способен выполнить запрошенные процедуры для получения аудио-видеозаписи.
Критерий исключения:
• Пациенты с диагностированными психическими или неврологическими расстройствами, которые могут помешать участию, будут исключены из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа доброкачественных узлов щитовидной железы
Участники с доброкачественными узлами щитовидной железы, участвующие в консультации с эндокринологом и/или хирургом и/или радиологом для обсуждения вариантов лечения, связанных с доброкачественными узлами щитовидной железы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка прогностической силы речевой синхронности, установленной между пациентом и врачом во время консультации, по удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 1 месяц
|
Основной конечной целью нашего исследования является проверка прогностической силы вербальной синхронности, установленной между пациентом и врачом во время консультации, относительно удовлетворенности пациентов анализом аудио- и видеозаписей. Переменными, анализируемыми на основе аудиозаписи, будут использование слов, вербальная синхронность, эмпатическое общение; Переменными, анализируемыми на основе видеозаписи, будут выражение эмоций на лице и синхронность выражения эмоций на лице. |
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gabriella Pravettoni, European Institute of Oncology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IEO 1595
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .