Ergebnis der übertragenen Embryonen nach anfänglichen chaotischen Ergebnissen bei PGT-A
16. Juli 2025 aktualisiert von: Inception Fertility Research Institute, LLC
Retrospektive Beobachtung der Ergebnisse übertragener Embryonen nach anfänglichen chaotischen Ergebnissen bei Präimplantations-Gentests auf Aneuploidie (PGT-A)
Dies ist eine retrospektive Überprüfung der Behandlungsergebnisse von Fruchtbarkeitskliniken im Prelude Network, die Igenomix für PGT-A verwendet und Embryonen mit anfänglich chaotischen Ergebnissen übertragen haben, unabhängig davon, ob eine erneute Biopsie durchgeführt wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hauptziel: Beobachtung der Ergebnisse von Embryonen, die mit anfänglichen „chaotischen“ Ergebnissen auf PGT-A über Igenomix übertragen wurden.
Hypothese: Der Transfer chaotischer Embryonen kann zu einer klinischen Schwangerschaft führen, definiert durch den Herzschlag des Fötus in der 6. bis 8. Schwangerschaftswoche. Darüber hinaus können diese Transfers auch zu einer Lebendgeburt führen und das Fortpflanzungspotenzial von Patienten erweitern, die eine IVF mit PGT-A anstreben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77081
- Inception Fertility LLC
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen jeden Alters, die eine PGT-A über Igenomix durchgeführt haben und einen Embryo mit zunächst chaotischem Ergebnis übertragen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine PGT-A über Igenomix durchgeführt haben und einen Embryo mit zunächst chaotischem Ergebnis übertragen haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die mehrere Embryotransfers hatten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate der erneuten Biopsie des Embryos
Zeitfenster: 2 Jahre
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Häufigkeit der erneuten Biopsie nach dem anfänglichen chaotischen PGT-A-Ergebnis
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2 Jahre
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Embryonentransferrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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Häufigkeit des Embryotransfers nach erneuter Biopsie
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2 Jahre
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Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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Häufigkeit eines positiven Serumschwangerschaftstests nach dem Embryotransfer eines anfänglichen chaotischen Embryos
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2 Jahre
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Lebendgeburtenrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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Häufigkeit von Lebendgeburten nach dem Embryotransfer eines anfänglichen chaotischen Embryos
|
2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. April 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- INC-IG-2024-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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