Resultado de los embriones transferidos después de los resultados caóticos iniciales del PGT-A
16 de julio de 2025 actualizado por: Inception Fertility Research Institute, LLC
Observación retrospectiva de los resultados de los embriones transferidos después de los resultados caóticos iniciales de las pruebas genéticas previas a la implantación para detectar aneuploidías (PGT-A)
Esta es una revisión retrospectiva de los resultados del tratamiento de clínicas de fertilidad en The Prelude Network que han utilizado Igenomix para PGT-A y han transferido embriones con resultados iniciales caóticos, independientemente de si se realizó una nueva biopsia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivo principal: observar los resultados de los embriones transferidos con resultados iniciales "caóticos" en PGT-A mediante Igenomix.
Hipótesis: La transferencia de embriones caóticos puede resultar en un embarazo clínico, definido por los latidos del corazón fetal entre las 6 y 8 semanas de gestación. Además, estas transferencias también pueden dar lugar a nacimientos vivos y ampliar el potencial reproductivo de las pacientes que buscan FIV con PGT-A.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77081
- Inception Fertility LLC
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres de cualquier edad a las que se les ha realizado PGT-A vía Igenomix y que han transferido un embrión con un resultado inicial caótico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes a los que se les realizó PGT-A vía Igenomix a quienes se les ha transferido un embrión con un resultado inicial caótico.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tuvieron transferencia múltiple de embriones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de rebiopsia de embriones
Periodo de tiempo: 2 años
|
Frecuencia de nueva biopsia después del resultado caótico inicial de PGT-A
|
2 años
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Tasa de transferencia de embriones
Periodo de tiempo: 2 años
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Frecuencia de transferencia de embriones después de una nueva biopsia
|
2 años
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Tasa de embarazo
Periodo de tiempo: 2 años
|
Frecuencia de la prueba de embarazo en suero positiva después de la transferencia embrionaria del embrión caótico inicial
|
2 años
|
|
Tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: 2 años
|
Frecuencia de nacimientos vivos después de la transferencia de embriones de un embrión caótico inicial
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INC-IG-2024-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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