Esito degli embrioni trasferiti dopo i primi risultati caotici su PGT-A
16 luglio 2025 aggiornato da: Inception Fertility Research Institute, LLC
Osservazione retrospettiva dei risultati degli embrioni trasferiti dopo i risultati caotici iniziali dei test genetici preimpianto per l'aneuploidia (PGT-A)
Questa è una revisione retrospettiva dei risultati del trattamento delle cliniche per la fertilità del Prelude Network che hanno utilizzato Igenomix per PGT-A e hanno trasferito embrioni con risultati iniziali caotici, indipendentemente dal fatto che sia stata eseguita una nuova biopsia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivo primario: osservare gli esiti degli embrioni trasferiti con risultati iniziali "caotici" su PGT-A tramite Igenomix.
Ipotesi: il trasferimento di embrioni caotici può provocare una gravidanza clinica, definita dal battito cardiaco fetale alla 6-8 settimana di gestazione. Inoltre, questi trasferimenti possono anche provocare nati vivi ed espandere il potenziale riproduttivo per i pazienti che richiedono la fecondazione in vitro con PGT-A.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
600
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77081
- Inception Fertility LLC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne di qualsiasi età che hanno condotto PGT-A tramite Igenomix che hanno trasferito un embrione con un risultato iniziale caotico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno condotto PGT-A tramite Igenomix che hanno trasferito un embrione con un risultato iniziale caotico.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a trasferimento di embrioni multipli.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di ri-biopsie embrionali
Lasso di tempo: 2 anni
|
Frequenza di nuova biopsia dopo il risultato iniziale caotico della PGT-A
|
2 anni
|
|
Velocità di trasferimento degli embrioni
Lasso di tempo: 2 anni
|
Frequenza del trasferimento di embrioni dopo la nuova biopsia
|
2 anni
|
|
Tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 2 anni
|
Frequenza di test di gravidanza su siero positivo dopo il trasferimento embrionale dell'embrione caotico iniziale
|
2 anni
|
|
Tasso di natalità dal vivo
Lasso di tempo: 2 anni
|
Frequenza del trasferimento post-embrionale di nati vivi dell'embrione caotico iniziale
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
28 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- INC-IG-2024-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .