Resultado dos embriões transferidos após resultados caóticos iniciais no PGT-A
16 de julho de 2025 atualizado por: Inception Fertility Research Institute, LLC
Observação retrospectiva dos resultados de embriões transferidos após resultados caóticos iniciais em testes genéticos pré-implantacionais para aneuploidia (PGT-A)
Esta é uma revisão retrospectiva dos resultados do tratamento de clínicas de fertilidade da The Prelude Network que usaram Igenomix para PGT-A e transferiram embriões com resultados iniciais caóticos, independentemente de ter sido realizada uma nova biópsia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Objetivo principal: observar os resultados de embriões transferidos com resultados iniciais "caóticos" no PGT-A via Igenomix.
Hipótese: A transferência de embriões caóticos pode resultar em gravidez clínica, conforme definido pelo batimento cardíaco fetal entre 6 e 8 semanas de gestação. Além disso, estas transferências também podem resultar em nascimentos vivos e expandir o potencial reprodutivo para pacientes que procuram fertilização in vitro com PGT-A.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77081
- Inception Fertility LLC
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres de qualquer idade que realizaram PGT-A via Igenomix e que transferiram um embrião com um resultado inicial caótico.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que realizaram PGT-A via Igenomix e que transferiram um embrião com resultado inicial caótico.
Critério de exclusão:
- Pacientes que tiveram múltiplas transferências de embriões.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de nova biópsia embrionária
Prazo: 2 anos
|
Frequência de nova biópsia após resultado inicial caótico de PGT-A
|
2 anos
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Taxa de transferência de embriões
Prazo: 2 anos
|
Frequência de transferência de embriões após nova biópsia
|
2 anos
|
|
Taxa de gravidez
Prazo: 2 anos
|
Frequência de teste de gravidez sérico positivo após transferência de embrião caótico inicial
|
2 anos
|
|
Taxa de natalidade viva
Prazo: 2 anos
|
Frequência de nascimentos vivos após transferência de embriões de embriões caóticos iniciais
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- INC-IG-2024-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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