Результат переноса эмбрионов после первоначальных хаотичных результатов ПГТ-А
16 июля 2025 г. обновлено: Inception Fertility Research Institute, LLC
Ретроспективное наблюдение за результатами эмбрионов, перенесенных после первоначальных хаотичных результатов преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидию (ПГТ-А)
Это ретроспективный обзор результатов лечения в клиниках по лечению бесплодия в сети Prelude, которые использовали Igenomix для PGT-A и перенесли эмбрионы с первоначальными хаотичными результатами, независимо от того, проводилась ли повторная биопсия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Основная цель: наблюдать за результатами переноса эмбрионов с первоначальными «хаотичными» результатами по ПГТ-А с помощью Igenomix.
Гипотеза: Перенос хаотичных эмбрионов может привести к клинической беременности, определяемой по сердцебиению плода на сроке 6-8 недель беременности. Кроме того, эти переводы могут также привести к живорождению и расширить репродуктивный потенциал пациентов, желающих ЭКО с ПГТ-А.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77081
- Inception Fertility LLC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины любого возраста, прошедшие ПГТ-А через Айгеномикс, перенесшие эмбрион с первоначальным хаотичным результатом.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым проводили ПГТ-А с помощью Igenomix, перенесшие эмбрион с первоначальным хаотичным результатом.
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие множественный перенос эмбрионов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота повторной биопсии эмбриона
Временное ограничение: 2 года
|
Частота повторной биопсии после первоначального хаотического результата PGT-A
|
2 года
|
|
Скорость переноса эмбрионов
Временное ограничение: 2 года
|
Частота переноса эмбрионов после повторной биопсии
|
2 года
|
|
Беременность
Временное ограничение: 2 года
|
Частота положительных результатов сывороточного теста на беременность после переноса исходного хаотического эмбриона
|
2 года
|
|
Живорождения
Временное ограничение: 2 года
|
Частота живорождения после переноса исходного хаотического эмбриона
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- INC-IG-2024-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .