Resultaat van overgedragen embryo's na aanvankelijke chaotische resultaten op PGT-A
16 juli 2025 bijgewerkt door: Inception Fertility Research Institute, LLC
Retrospectieve observatie van resultaten van embryo's die zijn overgedragen na aanvankelijke chaotische resultaten bij pre-implantatie genetische testen op aneuploïdie (PGT-A)
Dit is een retrospectief overzicht van de behandelresultaten van vruchtbaarheidsklinieken in The Prelude Network die Igenomix voor PGT-A hebben gebruikt en embryo's hebben teruggeplaatst met aanvankelijk chaotische resultaten, ongeacht of er een nieuwe biopsie werd uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Primaire doelstelling: het observeren van de resultaten van embryo's die zijn teruggeplaatst met initiële "chaotische" resultaten op PGT-A via Igenomix.
Hypothese: De terugplaatsing van chaotische embryo's kan resulteren in een klinische zwangerschap, zoals gedefinieerd door de hartslag van de foetus na 6-8 weken zwangerschap. Bovendien kunnen deze overdrachten ook resulteren in een levendgeborene en het reproductiepotentieel vergroten voor patiënten die IVF met PGT-A zoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77081
- Inception Fertility LLC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen van elke leeftijd die PGT-A via Igenomix hebben uitgevoerd en die een embryo hebben teruggeplaatst met aanvankelijk een chaotisch resultaat.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die PGT-A via Igenomix hebben uitgevoerd en die een embryo hebben teruggeplaatst met aanvankelijk een chaotisch resultaat.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die meerdere embryotransfers hebben ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herbiopsiepercentage van embryo's
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Frequentie van nieuwe biopsie na het initiële chaotische PGT-A-resultaat
|
2 jaar
|
|
Embryo-overdrachtssnelheid
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Frequentie van embryotransfer na herbiopsie
|
2 jaar
|
|
Zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Frequentie van positieve serumzwangerschapstests na embryotransfer van een aanvankelijk chaotisch embryo
|
2 jaar
|
|
Levend geboortecijfer
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Frequentie van levendgeborenen na embryotransfer van het initiële chaotische embryo
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- INC-IG-2024-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .