Resultaat van overgedragen embryo's na aanvankelijke chaotische resultaten op PGT-A
17 april 2024 bijgewerkt door: Inception Fertility, LLC
Retrospectieve observatie van resultaten van embryo's die zijn overgedragen na aanvankelijke chaotische resultaten bij pre-implantatie genetische testen op aneuploïdie (PGT-A)
Dit is een retrospectief overzicht van de behandelresultaten van vruchtbaarheidsklinieken in The Prelude Network die Igenomix voor PGT-A hebben gebruikt en embryo's hebben teruggeplaatst met aanvankelijk chaotische resultaten, ongeacht of er een nieuwe biopsie werd uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Primaire doelstelling: het observeren van de resultaten van embryo's die zijn teruggeplaatst met initiële "chaotische" resultaten op PGT-A via Igenomix.
Hypothese: De terugplaatsing van chaotische embryo's kan resulteren in een klinische zwangerschap, zoals gedefinieerd door de hartslag van de foetus na 6-8 weken zwangerschap. Bovendien kunnen deze overdrachten ook resulteren in een levendgeborene en het reproductiepotentieel vergroten voor patiënten die IVF met PGT-A zoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77081
- Inception Fertility LLC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen van elke leeftijd die PGT-A via Igenomix hebben uitgevoerd en die een embryo hebben teruggeplaatst met aanvankelijk een chaotisch resultaat.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die PGT-A via Igenomix hebben uitgevoerd en die een embryo hebben teruggeplaatst met aanvankelijk een chaotisch resultaat.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die meerdere embryotransfers hebben ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van opnieuw biopsie van het embryo
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Van hoeveel embryo's met een aanvankelijk chaotisch resultaat werd opnieuw een biopsie genomen?
|
2 jaar
|
|
Resultaten van een nieuwe biopsie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Als er opnieuw een biopsie werd uitgevoerd, wat was dan het PGT-laboratoriumresultaat van het tweede biopsiemonster?
|
2 jaar
|
|
Embryo-karakter
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Als het resultaat van de tweede biopsie euploïd was, werd het embryo dan teruggeplaatst?
|
2 jaar
|
|
Resultaat van embryotransfer
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Als het embryo werd teruggeplaatst, resulteerde dit dan in een positieve serumzwangerschapstest?
|
2 jaar
|
|
Zwangerschapsuitslag
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Als de overdracht resulteerde in een positieve serumzwangerschapstest, wat was dan de uitkomst van de zwangerschap?
(Spontane abortus, buitenbaarmoederlijke, aanhoudende, levendgeborene)
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- INC-IG-2024-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .