Mobile Apps zur Verbesserung der Compliance und Wirksamkeit der Akupressurtherapie bei Asthenopie
Die Rolle mobiler Anwendungen bei der Therapietreue und Wirksamkeit der Akupressur bei Asthenopie
Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob eine mobile Anwendung die Einhaltung der Akupressurtherapie bei Asthenopie verbessert. Außerdem erfahren Sie mehr über die Wirksamkeit der Akupressur als Therapie bei Asthenopie. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
-Spielt eine mobile Anwendung eine Rolle bei der Verbesserung der Therapietreue und der Wirksamkeit der selbstgesteuerten Akupressur bei Asthenopie?
Forscher werden Benutzer einer mobilen App mit Nichtbenutzern einer mobilen App vergleichen, um herauszufinden, ob eine mobile App die Einhaltung der Akupressurtherapie bei Asthenopie verbessert
Die Teilnehmer werden:
- Machen Sie 4 Wochen lang zweimal täglich Akupressur
- Das Ausfüllen des Abwesenheitslinks erfolgte, nachdem ich jeden Tag Akupressur gemacht hatte
- Füllen Sie einmal pro Woche den Link zum Zustand der Asthenopie aus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Dion Rukmindar, MD
- Telefonnummer: +6285217264132
- E-Mail: dion.rukmindar@ui.ac.id
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verwendung eines Smartphones mit der Android-Plattform.
- Arbeiten oder nutzen Sie digitale Geräte mindestens 4 Stunden am Tag.
- An Asthenopie leiden, angezeigt durch einen CVS-Q-Score ≥ 6.
- Kann mit der WhatsApp-Anwendung kontaktiert werden.
- Bereit, an dieser Forschung bis zum Abschluss teilzunehmen und einer Einverständniserklärung zuzustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Im Augenbereich liegen Tumore, Wunden oder Hautinfektionen vor.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Benutzer mobiler Apps
Benutzer mobiler Anwendungen werden zweimal täglich benachrichtigt, um Akupressur durchzuführen.
Anweisungen zur Durchführung der Akupressur finden Sie in der mobilen App
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Akupressur ist eine Technik, bei der Druck auf bestimmte Punkte des Körpers ausgeübt wird.
Sie basiert auf den gleichen Prinzipien wie die Akupunktur, nutzt jedoch den Druck von Fingern, Handflächen, Ellenbogen oder speziellen Geräten anstelle von Nadeln.
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Aktiver Komparator: Kein Nutzer einer mobilen App
Nichtnutzer der mobilen Anwendung erhalten zu Beginn der Studie eine Erklärung zur Durchführung der Akupressur und werden nicht an die Durchführung einer Akupressurtherapie erinnert.
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Akupressur ist eine Technik, bei der Druck auf bestimmte Punkte des Körpers ausgeübt wird.
Sie basiert auf den gleichen Prinzipien wie die Akupunktur, nutzt jedoch den Druck von Fingern, Handflächen, Ellenbogen oder speziellen Geräten anstelle von Nadeln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Täglicher Bericht über Akupressur
Zeitfenster: 2 mal täglich für 4 Wochen
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Tägliche Akupressurberichte werden verwendet, um die therapeutische Compliance der Teilnehmer bei der täglichen Durchführung der Akupressur zu überwachen
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2 mal täglich für 4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zum Computer-Vision-Syndrom (CVS-Q)
Zeitfenster: 4 Wochen lang einmal pro Woche überwacht
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Der Computer Vision Syndrome Questionnaire (CVS-Q) ist ein Tool zur Beurteilung von Symptomen im Zusammenhang mit längerer Computernutzung oder anderen digitalen Bildschirmen. Es besteht typischerweise aus einer Reihe von Fragen, die darauf abzielen, verschiedene Beschwerden zu bewerten, die Personen empfinden, die viel Zeit vor Bildschirmen verbringen. Bei diesen Fragen kann es um Symptome wie Überanstrengung der Augen, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, trockene Augen, Nacken- oder Schulterschmerzen und allgemeine Müdigkeit gehen. Ein CVS-Q-Score ≥ 6 weist auf Asthenopie hin |
4 Wochen lang einmal pro Woche überwacht
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Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4 Wochen lang einmal pro Woche überwacht
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VAS wird verwendet, um Beschwerden über die Intensität von Asthenopie auf einer Skala von 1-10 zu beurteilen
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4 Wochen lang einmal pro Woche überwacht
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - RSCM
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-03-0424
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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