이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

안정피로에 대한 지압 요법 준수 및 효능을 강화하는 모바일 앱

2024년 5월 16일 업데이트: Dion Rukmindar, Indonesia University

안정피로에서 지압의 치료 순응도와 효능에 대한 모바일 애플리케이션의 역할

이 임상 시험의 목표는 모바일 애플리케이션이 안정피로증에 대한 지압 요법의 순응도를 향상시키는 데 효과가 있는지 알아보는 것입니다. 또한 안정피로 치료로서 지압의 효능에 대해서도 알아봅니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

- 모바일 애플리케이션은 안정피로에서 자기 유도 지압의 치료 순응도와 효능을 향상시키는 역할을 하는가?

연구원들은 모바일 앱 사용자와 모바일 앱 비사용자를 비교하여 모바일 앱이 안정피로증에 대한 지압 요법의 순응도를 향상시키는 데 효과가 있는지 확인합니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 4주 동안 매일 2회 지압을 하세요.
  • 부재 링크 작성은 매일 지압을 한 후 이루어졌습니다.
  • 일주일에 한 번씩 안정피로 상태에 대한 링크를 작성하세요.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이는 안정피로 환자의 치료 순응도 및 지압 효능에 있어 모바일 애플리케이션의 역할을 평가하기 위한 임상 시험 연구입니다. 참가자는 18~64세의 남성/여성 60명입니다. 그들은 (1) 지압 모바일 앱 사용자와 (2) 비지압 모바일 앱 사용자의 두 그룹으로 나뉩니다. 지압은 4주 동안 매일 2회 실시됩니다. 치료 순응도는 참가자가 매일 작성하는 부재 링크를 통해 평가되며, 치료 효능은 4주 동안 주 1회 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Android 플랫폼에서 스마트폰을 사용합니다.
  • 하루에 최소 4시간 동안 작업하거나 디지털 기기를 사용하십시오.
  • CVS-Q 점수 ≥ 6으로 표시되는 안정피로를 앓고 있습니다.
  • WhatsApp 애플리케이션으로 연락할 수 있습니다.
  • 본 연구가 완료될 때까지 참여할 의향이 있으며 사전 동의에 동의합니다.

제외 기준:

  • 눈 부위에 종양, 상처 또는 피부 감염이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모바일 앱 사용자
모바일 애플리케이션 사용자에게는 하루에 두 번씩 지압을 수행하라는 알림이 전송됩니다. 지압 수행 방법은 모바일 앱에 있습니다.
지압은 신체의 특정 지점에 압력을 가하는 기술입니다. 침술과 동일한 원리를 기반으로 하지만 바늘 대신 손가락, 손바닥, 팔꿈치 또는 특수 장치의 압력을 사용합니다.
활성 비교기: 모바일 앱 사용자가 아닙니다.
모바일 애플리케이션을 사용하지 않는 경우 연구 시작 시 지압 수행 방법에 대한 설명이 제공되며 지압 요법 수행에 대한 알림은 제공되지 않습니다.
지압은 신체의 특정 지점에 압력을 가하는 기술입니다. 침술과 동일한 원리를 기반으로 하지만 바늘 대신 손가락, 손바닥, 팔꿈치 또는 특수 장치의 압력을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지압일보
기간: 4주간 매일 2회
일일 지압 보고서는 매일 지압을 수행하는 참가자의 치료 순응도를 모니터링하는 데 사용됩니다.
4주간 매일 2회
수정된 Morisky 약물 준수 척도-8 설문지
기간: 4주간 2주마다 모니터링

Morisky 약물 준수 척도-8로도 알려진 수정된 MMAS-8 설문지는 지압 준수를 평가하기 위해 고안된 자가 보고 척도입니다. 이는 치료에 대한 환자의 행동과 태도를 측정하기 위한 8개의 질문으로 구성됩니다. 질문은 건망증, 부주의, 의도적인 약 복용 생략과 같은 요인에 초점을 맞춥니다.

8점은 높은 순응도를 나타냅니다. 6~7점은 중간 정도의 순응도를 나타냅니다. 5점 이하의 점수는 낮은 순응도를 나타냅니다.

4주간 2주마다 모니터링

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컴퓨터 시각 증후군 설문지(CVS-Q)
기간: 4주 동안 주 1회 모니터링

컴퓨터 시각 증후군 설문지(CVS-Q)는 장시간 컴퓨터 사용이나 기타 디지털 화면과 관련된 증상을 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 일반적으로 화면 앞에서 상당한 시간을 보내는 개인이 경험하는 다양한 불편함을 평가하기 위해 고안된 일련의 질문으로 구성됩니다. 이러한 질문은 눈의 피로, 두통, 시야 흐림, 안구 건조, 목 또는 어깨 통증, 전반적인 피로와 같은 증상에 대해 질문할 수 있습니다.

CVS-Q 점수 ≥ 6은 안정피로를 나타냅니다.

4주 동안 주 1회 모니터링
VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 4주 동안 주 1회 모니터링
VAS는 안정피로 강도에 대한 불만을 1-10 등급으로 평가하는 데 사용됩니다.
4주 동안 주 1회 모니터링

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - RSCM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24-03-0424

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다