此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

移动应用程序增强针压疗法对视疲劳的依从性和疗效

2024年6月1日 更新者:Dion Rukmindar、Indonesia University

移动应用程序在视疲劳治疗依从性和穴位按摩疗效中的作用

该临床试验的目的是了解移动应用程序是否有助于提高视疲劳患者对指压疗法的依从性。 它还将了解穴位按摩作为治疗视疲劳的功效。 它旨在回答的主要问题是:

-移动应用程序是否有助于提高视疲劳自我引导穴位按摩的治疗依从性和疗效?

研究人员将比较移动应用程序的用户和非移动应用程序的用户,看看移动应用程序是否有助于提高视疲劳患者对指压疗法的依从性

参与者将:

  • 每天进行穴位按摩 2 次,持续 4 周
  • 补缺链接一直是每天做穴位按摩后
  • 每周填写一次有关视疲劳状况的链接

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项临床试验研究,旨在评估移动应用程序在视疲劳患者的治疗依从性和穴位按摩功效中的作用。 参与者为 60 名年龄 18-64 岁的男性/女性。 他们将分为 2 组:(1) 穴位按摩移动应用程序用户和 (2) 非穴位按摩移动应用程序用户。 安排每天进行指压按摩 2 次,持续 4 周。 治疗依从性将根据参与者每天填写的缺勤链接进行评估,而治疗效果将每周评估一次,持续 4 周。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 使用Android平台的智能手机。
  • 每天工作或使用数码产品至少 4 小时。
  • CVS-Q 评分 ≥ 6 表明患有视疲劳。
  • 可以通过 WhatsApp 应用程序联系。
  • 愿意参加这项研究直至完成并同意知情同意。

排除标准:

  • 眼部有肿瘤、伤口或皮肤感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:移动应用程序用户
移动应用程序用户每天将收到两次进行指压按摩的通知。 移动应用程序中有进行指压按摩的说明
指压按摩是一种对身体特定部位施加压力的技术。 它基于与针灸相同的原理,但使用手指、手掌、肘部或专用设备的压力而不是针。
有源比较器:不是移动应用程序用户
非移动应用程序用户将在研究开始时获得如何进行穴位按摩的解释,并且不会被提醒进行穴位按摩治疗。
指压按摩是一种对身体特定部位施加压力的技术。 它基于与针灸相同的原理,但使用手指、手掌、肘部或专用设备的压力而不是针。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
指压每日报告
大体时间:每天2次,持续4周
每日指压报告用于监测参与者每天进行指压按摩的治疗依从性
每天2次,持续4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
计算机视觉综合症问卷 (CVS-Q)
大体时间:每周监测一次,持续 4 周

计算机视觉综合症问卷 (CVS-Q) 是一种用于评估与长时间使用计算机或其他数字屏幕相关的症状的工具。 它通常由一系列问题组成,旨在评估在屏幕前花费大量时间的人所经历的各种不适。 这些问题可能会询问眼睛疲劳、头痛、视力模糊、眼睛干涩、颈部或肩部疼痛以及全身疲劳等症状。

CVS-Q 评分 ≥ 6 表示视疲劳

每周监测一次,持续 4 周
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:每周监测一次,持续 4 周
VAS 用于以 1-10 等级评估视疲劳强度的投诉
每周监测一次,持续 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:KEPK FKUI-RSCM、The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - RSCM

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月16日

首次发布 (实际的)

2024年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月1日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 24-03-0424

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅