Mobilappar som förbättrar akupressurbehandlingens efterlevnad och effektivitet för astenopi
Mobilapplikationernas roll i terapiefterlevnad och effektivitet av akupressur vid astenopi
Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om en mobilapplikation fungerar för att förbättra följsamheten till akupressurterapi vid astenopi. Den kommer också att lära sig om effektiviteten av akupressur som en terapi för astenopi. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Har en mobilapplikation en roll att förbättra terapiefterlevnaden och effektiviteten av självstyrd akupressur vid astenopi?
Forskare kommer att jämföra användare av en mobilapp med icke-användare av en mobilapp för att se om en mobilapp fungerar för att förbättra följsamheten till akupressurterapi vid astenopi
Deltagarna kommer att:
- Gör akupressur 2 gånger varje dag i 4 veckor
- Att fylla i frånvaronlänken har varit efter att ha gjort akupressur varje dag
- Fyll i länken om tillståndet av astenopi en gång i veckan
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Dion Rukmindar, MD
- Telefonnummer: +6285217264132
- E-post: dion.rukmindar@ui.ac.id
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Använda en smartphone med Android-plattformen.
- Arbeta eller använd digitala prylar i minst 4 timmar om dagen.
- Lider av astenopi som indikeras av en CVS-Q-poäng ≥ 6.
- Kan kontaktas med WhatsApp-applikationen.
- Villig att delta i denna forskning tills den är klar och samtycker till informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Det finns tumörer, sår eller hudinfektioner i ögonområdet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mobilappanvändare
Mobilapplikationsanvändare kommer att meddelas två gånger per dag för att utföra akupressur.
Instruktioner för att utföra akupressur finns i mobilappen
|
Akupressur är en teknik som innebär att man trycker på specifika punkter på kroppen.
Den är baserad på samma principer som akupunktur men använder tryck från fingrar, handflator, armbågar eller specialiserade enheter istället för nålar.
|
|
Aktiv komparator: Inte en mobilappanvändare
Icke-användare av mobilapplikationen kommer att få en förklaring om hur man utför akupressur i början av studien och kommer inte att bli påmind om att utföra akupressurterapi.
|
Akupressur är en teknik som innebär att man trycker på specifika punkter på kroppen.
Den är baserad på samma principer som akupunktur men använder tryck från fingrar, handflator, armbågar eller specialiserade enheter istället för nålar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Daglig rapport om akupressur
Tidsram: 2 gånger varje dag i 4 veckor
|
Dagliga akupressurrapporter används för att övervaka deltagarnas terapeutiska följsamhet när de utför akupressur varje dag
|
2 gånger varje dag i 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Computer Vision Syndrome Questionnaire (CVS-Q)
Tidsram: Övervakas en gång i veckan i 4 veckor
|
Computer Vision Syndrome Questionnaire (CVS-Q) är ett verktyg som används för att bedöma symptom relaterade till långvarig datoranvändning eller andra digitala skärmar. Den består vanligtvis av en serie frågor utformade för att utvärdera olika obehag som upplevs av individer som tillbringar mycket tid framför skärmar. Dessa frågor kan fråga om symtom som ansträngda ögon, huvudvärk, dimsyn, torra ögon, nack- eller axelsmärtor och allmän trötthet. En CVS-Q-poäng ≥ 6 indikerar astenopi |
Övervakas en gång i veckan i 4 veckor
|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: Övervakas en gång i veckan i 4 veckor
|
VAS används för att bedöma klagomål av astenopiintensitet på en skala från 1-10
|
Övervakas en gång i veckan i 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - RSCM
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24-03-0424
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akupressur
-
Eastern Mediterranean UniversityHar inte rekryterat ännuNyfödd; VitalitetCypern