Mobiilisovellukset, jotka parantavat akupainantahoidon yhteensopivuutta ja tehokkuutta Astenopiassa
Mobiilisovellusten rooli terapian noudattamisessa ja akupainanta tehokkuudessa Astenopiassa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, toimiiko mobiilisovellus parantaakseen akupainantahoitoon sitoutumista astenopiassa. Siinä opitaan myös akupainanta tehosta astenopian hoitona. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
-Onko mobiilisovelluksella rooli terapiamyöntyvyyden ja itseohjatun akupainanta tehokkuuden parantamisessa astenopiassa?
Tutkijat vertaavat mobiilisovelluksen käyttäjiä käyttäjiin, jotka eivät käytä mobiilisovellusta nähdäkseen, toimiiko mobiilisovellus parantaakseen akupainantahoitoon sitoutumista astenopiassa
Osallistujat:
- Tee akupainanta 2 kertaa päivässä 4 viikon ajan
- Poissaololinkin täyttäminen on ollut jokapäiväisen akupainantamisen jälkeen
- Täytä astenopian tilaa koskeva linkki kerran viikossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dion Rukmindar, MD
- Puhelinnumero: +6285217264132
- Sähköposti: dion.rukmindar@ui.ac.id
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Älypuhelimen käyttäminen Android-alustalla.
- Työskentele tai käytä digitaalisia vempaimia vähintään 4 tuntia päivässä.
- Kärsi astenopiasta, kuten CVS-Q pistemäärä ≥ 6 osoittaa.
- Yhteyden saa WhatsApp-sovelluksella.
- Halukas osallistumaan tähän tutkimukseen sen valmistumiseen asti ja suostumaan tietoiseen suostumukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Silmien alueella on kasvaimia, haavoja tai ihotulehduksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mobiilisovelluksen käyttäjät
Mobiilisovellusten käyttäjille ilmoitetaan kahdesti päivässä akupainanta tekemisestä.
Ohjeet akupainantaan ovat mobiilisovelluksessa
|
Akupainanta on tekniikka, jossa painetaan tiettyihin kehon kohtiin.
Se perustuu samoihin periaatteisiin kuin akupunktio, mutta käyttää sormien, kämmenten, kyynärpäiden tai erikoislaitteiden painetta neulojen sijaan.
|
|
Active Comparator: Ei mobiilisovelluksen käyttäjä
Mobiilisovelluksen käyttämättömille annetaan selvitys akupainanta tekemisestä tutkimuksen alussa, eikä heitä muistuteta akupainantahoidon suorittamisesta.
|
Akupainanta on tekniikka, jossa painetaan tiettyihin kehon kohtiin.
Se perustuu samoihin periaatteisiin kuin akupunktio, mutta käyttää sormien, kämmenten, kyynärpäiden tai erikoislaitteiden painetta neulojen sijaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäinen raportti akupainanta
Aikaikkuna: 2 kertaa päivässä 4 viikon ajan
|
Päivittäisten akupainantoraporttien avulla seurataan osallistujien terapeuttista noudattamista suoritettaessa akupainanta joka päivä
|
2 kertaa päivässä 4 viikon ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Computer Vision Syndrome Questionnaire (CVS-Q)
Aikaikkuna: Tarkkailtu kerran viikossa 4 viikon ajan
|
Computer Vision Syndrome Questionnaire (CVS-Q) on työkalu, jolla arvioidaan pitkäaikaiseen tietokoneen käyttöön tai muihin digitaalisiin näyttöihin liittyviä oireita. Se koostuu tyypillisesti joukosta kysymyksiä, jotka on suunniteltu arvioimaan erilaisia epämukavuutta, jota kokevat henkilöt, jotka viettävät paljon aikaa näyttöjen edessä. Nämä kysymykset voivat tiedustella oireita, kuten silmien rasitusta, päänsärkyä, näön hämärtymistä, silmien kuivumista, niska- tai hartiakipua ja yleistä väsymystä. CVS-Q-pisteet ≥ 6 tarkoittaa astenopiaa |
Tarkkailtu kerran viikossa 4 viikon ajan
|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Tarkkailtu kerran viikossa 4 viikon ajan
|
VAS:ta käytetään astenopian voimakkuuden valitusten arvioimiseen asteikolla 1-10
|
Tarkkailtu kerran viikossa 4 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - RSCM
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-03-0424
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .