Vergleich der Skapulastabilisierung und -mobilisierung beim subakromialen Schmerzsyndrom
Vergleich von Skapulastabilisierungsübungen und Skapulamobilisierungen bei Patienten mit subakromialem Schmerzsyndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das subakromiale Schmerzsyndrom (SAPS), eine aktuelle Terminologie (Schulter-Impingement-Syndrom), ist ein häufiges Gesundheitsproblem, insbesondere bei Erwachsenen, bei denen sich der Raum direkt unter dem Akromionfortsatz und über dem Schultergelenk verengt hat und die Patienten Schmerzen an der Seite und am Schultergelenk beschreiben vorderer Teil der Schulter. Die geschätzte Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung beträgt 7 bis 26 Prozent und macht 44 bis 65 Prozent aller Schulterprobleme aus. Die Inzidenz eines Schulter-Impingements in der US-Militärbevölkerung beträgt 7,77 Fälle/1000 Personenjahre und im Vereinigten Königreich suchen drei von vier Patienten mit Schultererkrankungen eine medizinische Behandlung wegen SAPS auf. Zu den Risikofaktoren zählen wiederholte Aktivitäten oberhalb der Schulter, Liegeposition beim Schlafen, ein hakenförmiges Akromion, Rauchen, Muskelungleichgewicht, Knochen- und Gelenkanomalien usw. Häufige Symptome sind anhaltende Schmerzen ohne Trauma in der Vorgeschichte, Schwierigkeiten, hinter den Rücken zu greifen, Schwäche in Schultermuskulatur, Schmerzen beim Anheben des Arms zwischen 70 und 120 Grad und Skapuladyskinesie.
- Die Forschung zum Thema subakromiales Schmerzsyndrom hat in letzter Zeit ein deutliches Wachstum erfahren, insbesondere im Bereich seiner Behandlung. Das Physiotherapie-Managementprotokoll für SAPS umfasst Haltungskorrekturübungen, neuromuskuläre Kontrollübungen, Dehnübungen, manuelle Therapietechniken der Schulter, Schulterblattstabilisierung und Mobilitätsübungen sowie myofaziale Entspannungstherapie. Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts basierend auf Übungen mit offener und geschlossener kinetischer Kette zur Steigerung der Muskelkraft und des Bewusstseins für die Gelenkposition.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Azad Jammu Kashmir
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Mirpur, Azad Jammu Kashmir, Pakistan, 10250
- District Head Quarters
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
● Einseitiger Schulterschmerz, der >6 Wochen anhält
- Patienten mit 3/5 positiven Spezialtests (Hawkins-Kennedy-Test, Schmerzbogentest, Neer-Test, Job-Test, Widerstandstest gegen Außenrotation)
- Der Score der Patienten fällt im NPRS auf über 3
Ausschlusskriterien:
• Vorgeschichte von Operationen, Frakturen oder Luxationen in den letzten 6 Monaten
- Traumatischer Schmerzbeginn.
- erhielten in den letzten 6 Monaten Steroidinjektionen und Physiotherapie
- BMI über 30
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Interventionsgruppe 1 (Schulungstherapie zur Stabilisierung des Schulterblatts)
1. Übung zur Stabilisierung des Balls, 2. Hochdrücken der Wand 3. Hochdrücken der Wand Die Patienten werden 4 aufeinanderfolgende Wochen lang dreimal pro Woche behandelt
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Ballstabilisierungsübung: Während sie nahe an der Wand steht, wird die Teilnehmerin gebeten, ihre betroffene Hand auf dem Ball zu positionieren und zu verhindern, dass sich der Ball bewegt, da die Störung in verschiedene Richtungen ausgeübt wird. Wand hochdrücken: Während der Patient zur Wand blickt, wird er aufgefordert, beide Hände schulterbreit auseinander auf die Wand zu legen. Er wird angewiesen, einzuatmen, die Ellbogen zu beugen, sich an die Wand zu lehnen und diese Position eine Sekunde lang zu halten, dann auszuatmen und langsam nach hinten zu drücken, bis die Arme wieder gestreckt sind. Die Wand gleitet • Der Patient wird gebeten, seinen Kopf, seinen oberen Brustkorb und sein Gesäß an die Wand zu lehnen und seine Hände und Arme in der High-Five-Position an die Wand zu legen. |
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Experimental: Experimentell: Interventionsgruppe II (Schulterblattmobilisierungen)
Schulterblattmobilisierung in Elevation, Depression, Protraktion und Retraktion.
Die Patienten werden 4 aufeinanderfolgende Wochen lang dreimal pro Woche behandelt
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Der Patient liegt auf der gesunden Seite nahe der Kante der Behandlungsbank und beugt Hüfte und Knie, um Stabilität zu gewährleisten. Der Therapeut beginnt damit, den Arm des Patienten auf seinem Unterarm zu stützen, sodass sich die Schulter in einer möglichst lockeren Packposition befindet. Dann greift er/sie mit beiden Händen nach dem Schulterblatt. Eine Hand stützt das Schulterblatt von kranial um das Akromion und die Schulterblattwirbelsäule und die andere Hand von kaudal am unteren Winkel des Schulterblatts. Dann bewegen beide Hände das Schulterblatt kranial über den Brustkorb in die Elevation und kaudal in die Vertiefung, Auf-/Abwärtsrotation sowie Retraktion und Protraktion. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Western Ontario Rotatorenmanschettenindex (WORC)
Zeitfenster: Ausgangswert auf 4 Wochen
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Es umfasst 21 Elemente und untersucht fünf verschiedene Bereiche: Körperliche Symptome, Sport und Freizeit, Arbeit, Soziale Funktion, Emotionen.
Für jede Frage wird eine visuelle Analogskala (VAS) verwendet – eine gerade Linie, die eine 100-Punkte-Skala im Bereich von 0 bis 100 darstellt.
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Ausgangswert auf 4 Wochen
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Lateraler Skapulierschiebetest (LSST)
Zeitfenster: Ausgangswert auf 4 Wochen
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Dieser Test misst den Abstand zwischen dem unteren Winkel des Schulterblatts und dem nächstgelegenen Wirbelfortsatz unter Verwendung eines Maßbands oder eines Goniometers in neutraler Schulterabduktion von 45 und 90 Grad mit vollständig nach innen rotierten Armen
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Ausgangswert auf 4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI)
Zeitfenster: Ausgangswert auf 4 Wochen
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SPADI misst Schmerzen und Behinderungen im Zusammenhang mit Schulterschmerzen und verfügt über 13 Punkte mit Antwortmöglichkeiten von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (stärkste Schmerzen), die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100.
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Ausgangswert auf 4 Wochen
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Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: Ausgangswert auf 4 Wochen
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Hierbei handelt es sich um eine 11-Punkte-Ergebnismessung zur Messung der Schmerzintensität im Bereich von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
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Ausgangswert auf 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSPT/01723 Gulban Aslam
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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