Confronto tra stabilizzazione e mobilizzazioni scapolari nella sindrome del dolore subacromiale
Confronto tra esercizi di stabilizzazione scapolare e mobilizzazioni scapolari in pazienti con sindrome da dolore subacromiale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La sindrome del dolore subacromiale (SAPS), una terminologia aggiornata (sindrome da conflitto della spalla), è un problema sanitario comune, soprattutto negli adulti in cui lo spazio direttamente sotto il processo acromiale e sopra l'articolazione della spalla si è ristretto e i pazienti descrivono dolore sulle zone laterali e laterali. aspetto anteriore della spalla. La prevalenza stimata nella popolazione generale è compresa tra il 7 e il 26% e rappresenta il 44-65% di tutti i problemi alla spalla. L'incidenza del conflitto della spalla nella popolazione militare statunitense è di 7,77 casi/1000 persone-anno e nel Regno Unito 3 pazienti su 4 con patologie della spalla richiedono cure mediche per la SAPS. I fattori di rischio includono attività ripetitiva sopra la spalla, posizione in decubito durante il sonno, acromion a gancio, fumo, squilibrio muscolare, anomalie ossee e articolari, ecc. I sintomi più comuni sono dolore persistente senza alcuna storia di trauma, difficoltà ad allungarsi dietro la schiena, debolezza nel muscoli delle spalle, dolore quando il braccio è sollevato tra 70 e 120 gradi e discinesia scapolare.
- La ricerca sulla sindrome dolorosa subacromiale ha registrato recentemente una crescita significativa, soprattutto nell’area della sua gestione. Il protocollo di gestione fisioterapica per la SAPS comprende esercizi di correzione posturale, esercizi di controllo neuromuscolare, stretching, tecniche di terapia manuale della spalla, stabilizzazione scapolare ed esercizi di mobilità e terapia di rilascio miofacciale. Esercizi di stabilizzazione della scapola basati su esercizi di catena cinetica aperta e chiusa per aumentare la forza muscolare e la consapevolezza della posizione articolare.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: imran amjad, PHD
- Numero di telefono: 03324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
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Azad Jammu Kashmir
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Mirpur, Azad Jammu Kashmir, Pakistan, 10250
- Reclutamento
- District Head Quarters
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Contatto:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Numero di telefono: 03015030784
- Email: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
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Investigatore principale:
- Gulban Aslam, MSPT-OMPT*
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
● Dolore alla spalla unilaterale che dura >6 settimane
- Pazienti con 3/5 test speciali positivi (test di Hawkins-Kennedy, test dell'arco doloroso, test di Neer, test di Job, test di rotazione esterna resistente)
- I pazienti ottengono un punteggio superiore a 3 nell'NPRS
Criteri di esclusione:
• Storia di interventi chirurgici, fratture o lussazioni negli ultimi 6 mesi
- Esordio traumatico del dolore.
- hanno ricevuto iniezioni di steroidi e terapia fisica nei 6 mesi precedenti
- BMI superiore a 30
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo interventistico sperimentale 1 (terapia con esercizi di stabilizzazione scapolare)
1. Esercizio di stabilizzazione della palla, 2. Push up al muro 3. Push up al muro I pazienti verranno trattati 3 volte a settimana per 4 settimane consecutive
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Esercizio di stabilizzazione della palla: stando in piedi vicino al muro, al partecipante verrà chiesto di posizionare la mano interessata sulla palla e di impedirne il movimento poiché il disturbo verrà applicato in diverse direzioni. Push up al muro: mentre è rivolto verso il muro, al paziente verrà chiesto di posizionare entrambe le mani sul muro, alla larghezza delle spalle. Gli verrà chiesto di inspirare, piegare i gomiti, appoggiarsi al muro e mantenere questa posizione per un secondo, quindi espirare lentamente, spingere indietro finché le braccia non sono di nuovo dritte. Scivoli sul muro • Al paziente verrà chiesto di appoggiare la testa, la parte superiore del torace e le natiche contro il muro, posizionare le mani e le braccia contro il muro nella posizione del cinque alto. |
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Sperimentale: Sperimentale: gruppo interventistico II (mobilizzazioni scapolari)
Mobilizzazione scapolare in elevazione, depressione, protrazione e retrazione.
I pazienti verranno trattati 3 volte a settimana per 4 settimane consecutive
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Il paziente giace sul lato non affetto, vicino al bordo del lettino per il trattamento, con le anche e le ginocchia piegate per garantire stabilità. Il terapista inizierà sostenendo il braccio del paziente sull'avambraccio in modo che la spalla sia nella posizione di impacchettamento più rilassata. Quindi afferrerà la scapola con entrambe le mani. Una mano sostiene la scapola dalla parte craniale attorno all'acromion e alla spina scapolare e l'altra mano dalla parte caudale all'angolo inferiore della scapola. Quindi entrambe le mani muovono la scapola cranialmente sopra il torace in elevazione e caudalmente in depressione, rotazione verso l'alto/basso così come retrazione e protrazione. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice della cuffia dei rotatori dell'Ontario occidentale (WORC)
Lasso di tempo: basale a 4 settimane
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È composto da 21 item, che esplorano 5 ambiti diversi: sintomi fisici, sport e tempo libero, lavoro, funzione sociale, emozioni.
Ogni domanda utilizza una scala analogica visiva (VAS), ovvero una linea retta che rappresenta una scala di 100 punti, che va da 0 a 100.
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basale a 4 settimane
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Test dello scorrimento scapolare laterale (LSST)
Lasso di tempo: basale a 4 settimane
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questo test misura la distanza tra l'angolo inferiore della scapola e il processo spinoso vertebrale più vicino utilizzando un nastro o un goniometro in posizione neutra, a 45 e 90 gradi di abduzione della spalla con le braccia completamente ruotate internamente
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basale a 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice del dolore e della disabilità della spalla (SPADI)
Lasso di tempo: basale a 4 settimane
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SPADI misura il dolore e la disabilità legati al dolore alla spalla e dispone di 13 item con opzioni di risposta che vanno da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore), il punteggio complessivo varia da 0 a 100.
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basale a 4 settimane
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: basale a 4 settimane
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Si tratta di una misura di risultato in 11 punti utilizzata per misurare l'intensità del dolore che varia da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile)
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basale a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Riphah IU Gulban Aslam
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Sindrome da conflitto subacromiale
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Schulthess KlinikCompletatoImpingement femoroacetabolare sintomaticoSvizzera
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Peking University Third HospitalCompletatoImpingement femoro-acetabolare (FAI)Cina
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Ottawa Hospital Research InstituteCompletatoFemoroacetabolare, ImpingementCanada
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Ramsay Générale de SantéRamsay santéReclutamento
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Horsens HospitalUniversity of Aarhus; La Trobe UniversityNon ancora reclutamentoImpingement femoroacetabolare
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American Hip InstituteStryker OrthopaedicsReclutamentoImpingement femoroacetabolareStati Uniti
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Hospital for Special Surgery, New YorkNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ReclutamentoImpingement femoroacetabolareStati Uniti
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAttivo, non reclutanteImpingement femoroacetabolareBelgio
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McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); McMaster Surgical Association; Arthroscopy... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteImpingement femoroacetabolareCanada, Olanda, Corea, Repubblica di
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The Hawkins FoundationTerminato