Comparación de estabilización y movilizaciones escapulares en el síndrome de dolor subacromial
Comparación de ejercicios de estabilización escapular y movilizaciones escapulares en pacientes con síndrome de dolor subacromial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El síndrome de dolor subacromial (SAPS), una terminología actualizada (síndrome de pinzamiento del hombro), es un problema de atención médica común, especialmente en adultos, donde el espacio directamente debajo del proceso acromion y por encima de la articulación del hombro se ha estrechado y los pacientes describen dolor en los lados y Cara anterior del hombro. La prevalencia estimada en la población general es del 7 al 26 por ciento y representa del 44 al 65 por ciento de todos los problemas del hombro. La incidencia de pinzamiento del hombro en la población militar de EE. UU. es de 7,77 casos/1.000 personas-año y en el Reino Unido, 3 de cada 4 pacientes con patologías del hombro buscan tratamiento médico para el SAPS. Los factores de riesgo incluyen actividad repetitiva por encima del hombro, posición para dormir en decúbito, acromion tipo gancho, tabaquismo, desequilibrio muscular, anomalías óseas y articulares, etc. Los síntomas comunes son dolor persistente sin antecedentes de traumatismo, dificultad para alcanzar la espalda, debilidad en músculos del hombro, dolor al levantar el brazo entre 70 y 120 grados y discinesia escapular.
- La investigación sobre el síndrome de dolor subacromial ha experimentado un crecimiento significativo recientemente, especialmente en el área de su tratamiento. El protocolo de manejo de fisioterapia para SAPS incluye, ejercicios de corrección postural, ejercicios de control neuromuscular, Stretch's, técnicas de terapia manual del hombro, ejercicios de estabilización y movilidad escapular y terapia de liberación miofacial. Ejercicios de estabilización escapular basados en ejercicios de cadena cinética abierta y cerrada para aumentar la fuerza muscular y la conciencia de la posición articular.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Azad Jammu Kashmir
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Mirpur, Azad Jammu Kashmir, Pakistán, 10250
- District Head Quarters
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
● Dolor unilateral en el hombro que dura >6 semanas
- Pacientes con 3/5 pruebas especiales positivas (prueba de Hawkins-Kennedy, prueba de arco doloroso, prueba de Neer, prueba de Job, prueba de rotación externa resistida)
- La puntuación de los pacientes cae por encima de 3 en la NPRS
Criterio de exclusión:
• Historial de cirugía, fractura o dislocación en los últimos 6 meses
- Inicio traumático del dolor.
- recibió inyecciones de esteroides y fisioterapia durante los 6 meses anteriores
- IMC superior a 30
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo intervencionista experimental 1 (terapia con ejercicios de estabilización escapular)
1. Ejercicio de estabilización con pelota, 2. Flexión de pared 3. Flexión de pared Los pacientes serán tratados 3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
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Ejercicio de estabilización de la pelota: mientras está de pie cerca de la pared, se le pedirá al participante que coloque su mano afectada sobre la pelota y evite que la pelota se mueva ya que se aplicará la perturbación en diferentes direcciones. Flexión hacia arriba en la pared: mientras mira hacia la pared, se le pedirá al paciente que coloque ambas manos en la pared, separadas al ancho de los hombros. Se le indicará que inhale, doble los codos, se incline contra la pared y mantenga esta posición durante un segundo, luego exhale y empuje lentamente hacia atrás hasta que los brazos vuelvan a estar rectos. Deslizamientos en la pared. • Se le pedirá al paciente que incline la cabeza, la parte superior del tórax y las nalgas contra la pared, y que coloque las manos y los brazos contra la pared en posición de chocar los cinco. |
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Experimental: Experimental: grupo intervencionista II (movilizaciones escapulares)
Movilización escapular en elevación, depresión, protracción y retracción.
Los pacientes serán tratados 3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
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El paciente se acuesta sobre el lado no afectado cerca del borde de la mesa de tratamiento con las caderas y las rodillas dobladas para mayor estabilidad. El terapeuta comenzará apoyando el brazo del paciente sobre su antebrazo de modo que el hombro esté en la posición más suelta. Luego agarrará la escápula con ambas manos. Una mano sostiene la escápula desde craneal alrededor del acromion y la espina escapular y la otra mano desde caudal en el ángulo inferior de la escápula. Luego, ambas manos mueven la escápula cranealmente sobre el tórax en elevación y caudalmente en la depresión, rotación hacia arriba/abajo, así como retracción y protracción. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice del manguito rotador del oeste de Ontario (WORC)
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta las 4 semanas
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Tiene 21 ítems, explorando 5 dominios diferentes: Síntomas físicos, Deportes y recreación, Trabajo, Función social, Emociones.
Cada pregunta utiliza una escala visual analógica (EVA), que es una línea recta que representa una escala de 100 puntos, que va del 0 al 100.
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desde el inicio hasta las 4 semanas
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Prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST)
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta las 4 semanas
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Esta prueba mide la distancia entre el ángulo inferior de la escápula y la apófisis espinosa vertebral más cercana usando cinta o goniómetro en posición neutral, 45 y 90 grados de abducción del hombro con los brazos completamente en rotación interna.
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desde el inicio hasta las 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta las 4 semanas
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SPADI mide el dolor y la discapacidad relacionados con el dolor de hombro y tiene 13 ítems con opciones de respuesta que van de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor), la puntuación general oscila de 0 a 100.
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desde el inicio hasta las 4 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta las 4 semanas
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Esta es una medida de resultado de 11 puntos que se utiliza para medir la intensidad del dolor que va de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor imaginable).
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desde el inicio hasta las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSPT/01723 Gulban Aslam
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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