Comparaison de la stabilisation et des mobilisations scapulaires dans le syndrome de douleur sous-acromiale
Comparaison des exercices de stabilisation scapulaire et des mobilisations scapulaires chez les patients atteints du syndrome de douleur sous-acromiale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le syndrome douloureux sous-acromial (SAPS), une terminologie à jour (syndrome de conflit d'épaule) est un problème de santé courant, en particulier chez l'adulte où l'espace directement sous l'acromion et au-dessus de l'articulation de l'épaule, s'est rétréci et les patients décrivent des douleurs latérales et latérales. face antérieure de l'épaule. La prévalence estimée dans la population générale est de 7 à 26 pour cent et représente 44 à 65 pour cent de tous les problèmes d'épaule. L'incidence du conflit d'épaule dans la population militaire américaine est de 7,77 cas/1 000 années-personnes et au Royaume-Uni, 3 patients sur 4 souffrant de pathologies de l'épaule recherchent un traitement médical pour le SAPS. Les facteurs de risque comprennent une activité répétitive au-dessus de l'épaule, une position de sommeil en décubitus, un acromion en forme de crochet, le tabagisme, un déséquilibre musculaire, des anomalies osseuses et articulaires, etc. Les symptômes courants sont une douleur persistante sans antécédent de traumatisme, une difficulté à atteindre l'arrière du dos, une faiblesse dans muscles de l'épaule, douleur lorsque le bras est levé entre 70 et 120 degrés et dyskinésie scapulaire.
- La recherche sur le syndrome douloureux sous-acromial a connu récemment une croissance significative, en particulier dans le domaine de sa prise en charge. Le protocole de gestion de la physiothérapie pour SAPS comprend des exercices de correction posturale, des exercices de contrôle neuromusculaire, des étirements, des techniques de thérapie manuelle de l'épaule, des exercices de stabilisation et de mobilité scapulaires et une thérapie de libération myofaciale. Exercices de stabilisation scapulaire basés sur des exercices en chaîne cinétique ouverte et fermée pour augmenter la force musculaire et la conscience de la position des articulations.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PhD
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Azad Jammu Kashmir
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Mirpur, Azad Jammu Kashmir, Pakistan, 10250
- Recrutement
- District Head Quarters
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Contact:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Numéro de téléphone: 03015030784
- E-mail: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Gulban Aslam, MSPT-OMPT*
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
● Douleur unilatérale à l'épaule durant > 6 semaines
- Patients avec 3/5 tests spéciaux positifs (test de Hawkins-Kennedy, test de l'arc douloureux, test de Neer, test de Job, test de rotation externe avec résistance)
- Le score des patients est supérieur à 3 au NPRS
Critère d'exclusion:
• Antécédents de chirurgie, de fracture ou de luxation au cours des 6 derniers mois
- Début traumatique de la douleur.
- reçu des injections de stéroïdes et une thérapie physique au cours des 6 mois précédents
- IMC supérieur à 30
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe interventionnel expérimental 1 (thérapie par exercices de stabilisation scapulaire)
1. Exercice de stabilisation du ballon, 2. Push up mural 3. Push up mural Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives
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Exercice de stabilisation du ballon : en se tenant près du mur, il sera demandé à la participante de positionner sa main affectée sur le ballon et d'empêcher le ballon de bouger car la perturbation sera appliquée dans différentes directions. Pompes murales : face au mur, le patient devra placer ses deux mains sur le mur, écartées à la largeur des épaules. Il lui sera demandé d'inspirer, de plier les coudes, de s'appuyer contre le mur et de maintenir cette position pendant une seconde, puis d'expirer, de repousser lentement jusqu'à ce que les bras soient à nouveau tendus. Le mur glisse. • Il sera demandé au patient d'appuyer sa tête, le haut de son thorax et ses fesses contre le mur, de placer ses mains et ses bras contre le mur en position haute. |
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Expérimental: Expérimental : groupe interventionnel II (mobilisations scapulaires)
mobilisation scapulaire en élévation, dépression, protraction et rétraction.
Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives
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Le patient est allongé sur le côté non affecté, près du bord de la paillasse de traitement, les hanches et les genoux pliés pour plus de stabilité. Le thérapeute commencera par soutenir le bras du patient sur son avant-bras afin que l'épaule soit dans la position la plus lâche possible. Ensuite, il saisira l'omoplate à deux mains. Une main soutient la scapula du crâne autour de l'acromion et de la colonne vertébrale scapulaire et l'autre main du caudal à l'angle inférieur de la scapula. Ensuite, les deux mains déplacent la scapula crânialement sur le thorax en élévation et caudalement dans la dépression, rotation vers le haut/bas ainsi que rétraction et protraction. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de la coiffe des rotateurs de l’ouest de l’Ontario (WORC)
Délai: ligne de base à 4 semaines
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Il comporte 21 items explorant 5 domaines différents : Symptômes physiques, Sports et loisirs, Travail, Fonction sociale, Émotions.
Chaque question utilise une échelle visuelle analogique (EVA), qui est une ligne droite représentant une échelle de 100 points, allant de 0 à 100.
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ligne de base à 4 semaines
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Test de glissement scapulaire latéral (LSST)
Délai: ligne de base à 4 semaines
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ce test mesure la distance entre l'angle inférieur de l'omoplate et l'apophyse épineuse vertébrale la plus proche à l'aide d'un ruban adhésif ou d'un goniomètre en position neutre, 45 et 90 degrés d'abduction de l'épaule avec les bras complètement en rotation interne
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ligne de base à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
Délai: ligne de base à 4 semaines
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SPADI mesure la douleur et le handicap liés à la douleur à l'épaule et comporte 13 éléments avec des options de réponse allant de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur), le score global varie de 0 à 100.
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ligne de base à 4 semaines
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: ligne de base à 4 semaines
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Il s'agit d'une mesure de résultats en 11 points utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur allant de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable).
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ligne de base à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Riphah IU Gulban Aslam
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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