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견봉하통증증후군에서 견갑골의 안정화와 가동성의 비교

2024년 5월 19일 업데이트: Riphah International University

견봉하통증증후군 환자의 견갑골 안정화 운동과 견갑골 가동성 비교

본 연구의 목적은 견봉하 통증 증후군 환자의 어깨 통증, 견갑골 운동학, 장애 및 기능 제한에 대한 견갑골 안정화 운동과 견갑골 동원의 효과를 비교하는 것입니다. 지역 본부 Mirpur AJK에서 실시한 무작위 대조 시험. 표본 크기는 36명이었습니다. 대상자를 견갑골 가동술 운동군 18명, 견갑골 가동술 운동치료군 18명, 두 그룹으로 나누었다. 연구 기간은 12개월이었습니다. 적용된 샘플링 기법은 확률이 없는 편리한 샘플링 기법이었습니다. 6주 이상 지속되는 한쪽 어깨 통증이 있는 25~40세 환자만 포함되었습니다. 연구에 사용된 도구는 NPRS, SPADI, WORC LSST 및 SAT입니다.

연구 개요

상세 설명

견봉하통증증후군(SAPS)은 최신 용어(어깨충돌증후군)로, 특히 견봉돌기 바로 아래와 어깨 관절 위의 공간이 좁아지고 환자들이 측면 및 측면 통증을 호소하는 성인의 경우 흔히 발생하는 건강 관리 문제입니다. 어깨의 전면. 일반 인구의 추정 유병률은 7~26%이며 모든 어깨 문제의 44~65%를 차지합니다. 미군 인구의 어깨 충돌 발생률은 7.77건/1000인년이며, 영국에서는 어깨 병리 환자 4명 중 3명이 SAPS에 대한 치료를 받고 있습니다. 위험 요인으로는 어깨 위의 반복적인 활동, 욕창 ​​수면 자세, 후크형 견봉, 흡연, 근육 불균형, 뼈 및 관절 이상 등이 있습니다. 일반적인 증상은 외상 병력 없이 지속적인 통증, 등 뒤로 손을 뻗기 어려움, 근력 약화 등입니다. 어깨 근육, 팔을 70~120도 올릴 때 통증, 견갑골 운동 이상증.

  • 견봉하 통증 증후군을 둘러싼 연구는 최근 특히 관리 분야에서 상당한 성장을 경험했습니다. SAPS를 위한 물리치료 관리 프로토콜에는 자세 교정 운동, 신경근 조절 운동, 스트레칭, 어깨 도수 치료 기술, 견갑골 안정화 및 가동성 운동, 근막 이완 요법이 포함됩니다. 개방형 및 폐쇄형 운동사슬 운동을 기반으로 한 견갑골 안정화 운동으로 근력과 관절 위치 인식을 향상시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Azad Jammu Kashmir
      • Mirpur, Azad Jammu Kashmir, 파키스탄, 10250
        • 모병
        • District Head Quarters
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Gulban Aslam, MSPT-OMPT*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ● 한쪽 어깨 통증이 6주 이상 지속됨

    • 특수검사(Hawkins-Kennedy 검사, 고통스러운 호 검사, Neer 검사, Job 검사, 저항 외회전 검사)가 3/5 양성인 환자
    • NPRS에서 환자 점수가 3점 이상인 경우

제외 기준:

  • • 지난 6개월 동안 수술, 골절, 탈구 병력

    • 외상성 통증의 시작.
    • 지난 6개월 동안 스테로이드 주사와 물리치료를 받은 경우
    • BMI 30 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적 중재군 1(견갑골 안정화 운동요법)
1. 공 안정화 운동, 2. 벽 푸시업 3. 벽 푸시업 환자는 4주 연속 주 3회 치료를 받게 됩니다.

공 안정화 운동: 참가자는 벽 가까이에 서서 영향을 받은 손을 공 위에 놓고 방해가 다른 방향으로 적용되므로 공이 움직이지 않도록 해야 합니다.

벽 푸시업: 벽을 마주한 상태에서 환자에게 양손을 어깨 너비만큼 벌려 벽에 대도록 요청합니다. 숨을 들이쉬고, 팔꿈치를 구부리고, 벽에 몸을 기대고 이 자세를 1초간 유지한 후 숨을 내쉬며 팔이 다시 펴질 때까지 천천히 뒤로 밀도록 지시합니다. 벽 슬라이드

• 환자에게 머리, 흉부 위쪽, 엉덩이를 벽에 기대고 손과 팔을 벽에 대고 하이파이브 자세를 취하도록 요청합니다.

실험적: 실험적 : 중재 그룹 II (견갑골 동원)
상승, 하강, 내전 및 후퇴 시 견갑골 동원. 환자는 연속 4주 동안 주 3회 치료를 받게 됩니다.

환자는 안정성을 위해 엉덩이와 무릎을 구부린 채 치료 벤치 가장자리에 가까운 손상되지 않은 쪽으로 눕습니다.

치료사는 어깨가 최대한 느슨한 팩 위치에 있도록 환자의 팔을 팔뚝으로 지지하는 것으로 시작합니다.

그런 다음 양손으로 견갑골을 잡습니다. 한 손은 견봉과 견갑골 주변의 두개골에서 견갑골을 지지하고, 다른 손은 견갑골 하각의 꼬리뼈에서 견갑골을 지지합니다.

그런 다음 두 손으로 견갑골을 흉곽 위로 두개골을 들어 올리거나 꼬리 방향으로 내림, 위쪽/아래쪽 회전, 견인 및 내전으로 이동합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서부 온타리오 회전근개 지수(WORC)
기간: 4주 기준
여기에는 신체 증상, 스포츠 및 레크리에이션, 업무, 사회적 기능, 감정의 5가지 다른 영역을 탐구하는 21개 항목이 있습니다. 각 질문에는 VAS(Visual Analogue Scale)가 사용됩니다. VAS는 0~100 범위의 100점 척도를 나타내는 직선입니다.
4주 기준
측면 견갑골 슬라이드 테스트(LSST)
기간: 4주 기준
이 검사는 팔을 완전히 내부 회전시킨 상태에서 중립, 45도 및 90도 어깨 외전 상태에서 테이프나 측각기를 사용하여 견갑골 하각과 가장 가까운 척추 극돌기 사이의 거리를 측정합니다.
4주 기준

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 4주 기준
SPADI는 어깨통증과 관련된 통증 및 장애를 측정하며 0점(통증 없음)부터 10점(가장 심한 통증)까지의 13개 문항으로 구성되어 있으며, 총점은 0~100점이다.
4주 기준
숫자로 된 통증 평가 척도
기간: 4주 기준
이는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 통증 강도를 측정하는 데 사용되는 11점 결과 척도입니다.
4주 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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견봉하충돌증후군에 대한 임상 시험

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