Comparação de estabilização e mobilizações escapulares na síndrome da dor subacromial
Comparação de exercícios de estabilização escapular e mobilizações escapulares em pacientes com síndrome de dor subacromial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A síndrome da dor subacromial (SAPS), uma terminologia atualizada (síndrome do impacto do ombro), é um problema de saúde comum, especialmente em adultos, onde o espaço diretamente abaixo do processo acrômio e acima da articulação do ombro se estreitou e os pacientes descrevem dor lateral e face anterior do ombro. A prevalência estimada na população em geral é de 7 a 26 por cento e é responsável por 44 a 65% de todos os problemas do ombro. A incidência de impacto no ombro na população militar dos EUA é de 7,77 casos/1000 pessoas-ano e no Reino Unido 3 em cada 4 pacientes com patologias no ombro procuram tratamento médico para SAPS. Os fatores de risco incluem atividade repetitiva acima do ombro, posição de dormir em decúbito, acrômio tipo gancho, tabagismo, desequilíbrio muscular, anormalidades ósseas e articulares, etc. músculos dos ombros, dor ao levantar o braço entre 70 e 120 graus e discinesia escapular.
- A pesquisa em torno da síndrome da dor subacromial experimentou um crescimento significativo recentemente, especialmente na área de seu tratamento. O protocolo de manejo fisioterapêutico para SAPS inclui exercícios de correção postural, exercícios de controle neuromuscular, alongamentos, técnicas de terapia manual do ombro, estabilização escapular e exercícios de mobilidade e terapia de liberação miofacial. Exercícios de estabilização escapular baseados em exercícios de cadeia cinética aberta e fechada para aumentar a força muscular e a consciência da posição articular.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Azad Jammu Kashmir
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Mirpur, Azad Jammu Kashmir, Paquistão, 10250
- District Head Quarters
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
● Dor unilateral no ombro com duração >6 semanas
- Pacientes com 3/5 testes especiais positivos (teste de Hawkins-Kennedy, teste do arco doloroso, teste de Neer, teste de Job, teste de rotação externa resistida)
- Pontuação dos pacientes acima de 3 no NPRS
Critério de exclusão:
• História de cirurgia, fratura ou luxação nos últimos 6 meses
- Início traumático da dor.
- recebeu injeções de esteróides e fisioterapia durante os 6 meses anteriores
- IMC acima de 30
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo intervencionista experimental 1 (terapia por exercícios de estabilização escapular)
1. Exercício de estabilização da bola, 2. Flexão de parede 3. Flexão de parede Os pacientes serão tratados 3 vezes por semana durante 4 semanas consecutivas
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Exercício de estabilização da bola: Enquanto estiver perto da parede, o participante será solicitado a posicionar a mão afetada na bola e evitar que a bola se mova, pois a perturbação será aplicada em diferentes direções. Flexão de parede: enquanto estiver de frente para a parede, o paciente será solicitado a colocar as duas mãos na parede, na largura dos ombros. Ele será instruído a inspirar, dobrar os cotovelos, inclinar-se contra a parede e manter esta posição por um segundo, depois expirar lentamente, empurrar para trás até que os braços estejam retos novamente. Deslizamentos na parede • Será solicitado ao paciente que incline a cabeça, a parte superior do tórax e as nádegas contra a parede, coloque as mãos e os braços contra a parede na posição high five. |
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Experimental: Experimental: grupo intervencionista II (mobilizações escapulares)
mobilização escapular em elevação, depressão, protração e retração.
Os pacientes serão tratados 3 vezes por semana durante 4 semanas consecutivas
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O paciente deita-se sobre o lado não afetado, próximo à borda da bancada de tratamento, com quadris e joelhos flexionados para estabilidade. O terapeuta começará apoiando o braço do paciente em seu antebraço para que o ombro fique na posição mais solta possível. Então ele agarrará a escápula com as duas mãos. Uma mão apoia a escápula cranialmente ao redor do acrômio e da espinha escapular e a outra mão caudalmente no ângulo inferior da escápula. Em seguida, ambas as mãos movem a escápula cranialmente sobre o tórax em elevação e caudalmente na depressão, rotação para cima/para baixo, bem como retração e protração. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice do Manguito Rotador do Oeste de Ontário (WORC)
Prazo: linha de base até 4 semanas
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Possui 21 itens, explorando 5 domínios diferentes: Sintomas físicos, Esportes e recreação, Trabalho, Função social, Emoções.
Cada questão utiliza uma escala visual analógica (EVA) – que é uma linha reta, representando uma escala de 100 pontos, variando de 0 a 100.
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linha de base até 4 semanas
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Teste de deslizamento escapular lateral (LSST)
Prazo: linha de base até 4 semanas
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este teste mede a distância entre o ângulo inferior da escápula e o processo espinhoso vertebral mais próximo usando fita ou goniômetro em posição neutra, 45 e 90 graus de abdução do ombro com os braços totalmente girados internamente
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linha de base até 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Dor e Incapacidade no Ombro (SPADI)
Prazo: linha de base até 4 semanas
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O SPADI mede a dor e a incapacidade relacionadas à dor no ombro e possui 13 itens com opções de resposta que variam de 0 (sem dor) a 10 (pior dor), a pontuação geral varia de 0 a 100.
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linha de base até 4 semanas
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Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: linha de base até 4 semanas
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Esta é uma medida de resultado de 11 pontos usada para medir a intensidade da dor variando de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável)
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linha de base até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSPT/01723 Gulban Aslam
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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