Porównanie stabilizacji i mobilizacji łopatki w zespole bólu podbarkowego
Porównanie ćwiczeń stabilizacyjnych i mobilizacji łopatki u pacjentów z zespołem bólowym podbarkowym
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zespół bólu podbarkowego (SAPS), zgodnie z aktualną terminologią (zespół uderzenia barku), jest częstym problemem zdrowotnym, szczególnie u osób dorosłych, u których przestrzeń bezpośrednio pod wyrostkiem barkowym i nad stawem barkowym ulega zwężeniu, a pacjenci opisują ból po stronie bocznej i bocznej. przednia część barku. Szacunkowa częstość występowania w populacji ogólnej wynosi od 7 do 26 procent i odpowiada za 44 do 65% wszystkich problemów z barkami. Częstość występowania urazów barku w amerykańskiej populacji wojskowej wynosi 7,77 przypadków/1000 osobolat, a w Wielkiej Brytanii 3 na 4 pacjentów z patologiami barku szuka leczenia z powodu SAPS. Czynniki ryzyka obejmują powtarzającą się czynność powyżej barku, odleżynową pozycję podczas snu, haczykowaty wyrostek robaczkowy, palenie tytoniu, brak równowagi mięśniowej, nieprawidłowości w kościach i stawach itp. Typowymi objawami są uporczywy ból bez wcześniejszego urazu, trudności z sięganiem za plecy, osłabienie mięśnie ramion, ból przy uniesieniu ramienia w zakresie od 70 do 120 stopni i dyskineza łopatki.
- Badania dotyczące zespołu bólu podbarkowego w ostatnim czasie znacznie się rozwinęły, szczególnie w obszarze jego leczenia. Protokół fizjoterapii w przypadku SAPS obejmuje ćwiczenia korekcji postawy, ćwiczenia kontroli nerwowo-mięśniowej, rozciąganie, techniki terapii manualnej barku, stabilizację szkaplerza i ćwiczenia ruchowe oraz terapię rozluźniającą mięśnie twarzy. Ćwiczenia stabilizacji łopatki oparte na ćwiczeniach otwartych i zamkniętych łańcuchów kinetycznych, mające na celu zwiększenie siły mięśniowej i świadomości pozycji stawów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Azad Jammu Kashmir
-
Mirpur, Azad Jammu Kashmir, Pakistan, 10250
- District Head Quarters
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
● Jednostronny ból barku utrzymujący się > 6 tygodni
- Pacjenci z 3/5 pozytywnymi testami specjalnymi (test Hawkinsa-Kennedy’ego, test łuku bolesnego, test Neera, test Joba, test oporu rotacji zewnętrznej)
- Wyniki pacjentów w skali NPRS przekraczają 3
Kryteria wyłączenia:
• Historia operacji, złamania lub zwichnięcia w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Traumatyczny początek bólu.
- otrzymywał zastrzyki steroidowe i fizjoterapię w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- BMI powyżej 30
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalna grupa interwencyjna 1 (terapia ruchowa stabilizująca łopatkę)
1. Ćwiczenie stabilizacji piłki, 2. Pompki przy ścianie 3. Pompki przy ścianie Pacjenci będą leczeni 3 razy w tygodniu przez 4 kolejne tygodnie
|
Ćwiczenie stabilizacji piłki: Stojąc blisko ściany, uczestnik zostanie poproszony o położenie dotkniętej ręki na piłce i powstrzymanie piłki przed poruszaniem się, ponieważ zakłócenia będą stosowane w różnych kierunkach. Pompki przy ścianie: Stojąc twarzą do ściany, pacjent zostanie poproszony o położenie obu rąk na ścianie, rozstawionych na szerokość ramion. Zostanie poinstruowany, aby wykonać wdech, zgiąć łokcie, oprzeć się o ścianę i utrzymać tę pozycję przez jedną sekundę, a następnie powoli wydychać, wypchnąć do tyłu, aż ramiona znów będą wyprostowane. • Pacjent zostanie poproszony o oparcie głowy, górnej części klatki piersiowej i pośladków o ścianę, a dłonie i ramiona oprzyj o ścianę w pozycji piątej. |
|
Eksperymentalny: Eksperymentalna: grupa interwencyjna II (mobilizacje szkaplerza)
mobilizacja szkaplerza w uniesieniu, opuszczeniu, wyprostowaniu i cofnięciu.
Pacjenci będą leczeni 3 razy w tygodniu przez 4 kolejne tygodnie
|
Pacjent leży na zdrowej stronie, blisko krawędzi stołu zabiegowego, z biodrami i kolanami ugiętymi dla zapewnienia stabilności. Terapeuta rozpocznie od podparcia ramienia pacjenta na przedramieniu tak, aby ramię znajdowało się w pozycji maksymalnie luźnej. Następnie chwyci łopatkę obiema rękami. Jedna ręka podtrzymuje łopatkę od czaszki wokół wyrostka barkowego i kręgosłupa szkaplerza, a druga ręka od ogona w dolnym kącie łopatki. Następnie obie ręce przesuwają łopatkę doczaszkowo nad klatką piersiową w kierunku uniesienia i ogonowo w zagłębienie, wykonując rotację w górę/w dół oraz wycofywanie i wysuwanie. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks mankietu rotatorów zachodniego Ontario (WORC)
Ramy czasowe: wartość podstawowa do 4 tygodni
|
Zawiera 21 pozycji, eksplorujących 5 różnych dziedzin: objawy fizyczne, sport i rekreacja, praca, funkcje społeczne, emocje.
Do każdego pytania używana jest wizualna skala analogowa (VAS), która jest linią prostą reprezentującą 100-punktową skalę w zakresie od 0-100.
|
wartość podstawowa do 4 tygodni
|
|
Test bocznego poślizgu łopatki (LSST)
Ramy czasowe: wartość podstawowa do 4 tygodni
|
w tym teście mierzy się odległość między dolnym kątem łopatki a najbliższym wyrostkiem kolczystym kręgowym za pomocą taśmy lub goniometru w pozycji neutralnej, przywiedzeniu barku pod kątem 45 i 90 stopni, z ramionami całkowicie rotowanymi do wewnątrz
|
wartość podstawowa do 4 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności (SPADI)
Ramy czasowe: wartość podstawowa do 4 tygodni
|
SPADI mierzy ból i niepełnosprawność związaną z bólem barku i składa się z 13 pozycji z opcjami odpowiedzi od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy ból), ogólny wynik mieści się w zakresie od 0 do 100.
|
wartość podstawowa do 4 tygodni
|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: wartość podstawowa do 4 tygodni
|
Jest to 11-punktowa miara wyniku stosowana do pomiaru intensywności bólu w zakresie od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy ból).
|
wartość podstawowa do 4 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSPT/01723 Gulban Aslam
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .