Сравнение стабилизации и мобилизации лопатки при субакромиальном болевом синдроме
Сравнение упражнений по стабилизации лопатки и мобилизации лопатки у пациентов с субакромиальным болевым синдромом
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Субакромиальный болевой синдром (SAPS), современная терминология (синдром импинджмент-плечевого синдрома), является распространенной проблемой здравоохранения, особенно у взрослых, когда пространство непосредственно под акромиальным отростком и над плечевым суставом сужено и пациенты описывают боль в латеральных и боковых отделах плечевого сустава. передняя сторона плеча. По оценкам, распространенность среди населения в целом составляет от 7 до 26 процентов, и на нее приходится от 44 до 65% всех проблем с плечом. Частота ушиба плеча среди военнослужащих США составляет 7,77 случаев на 1000 человеко-лет, а в Великобритании 3 из каждых 4 пациентов с патологиями плеча обращаются за медицинской помощью по поводу SAPS. Факторы риска включают повторяющиеся действия выше плеча, лежачее положение во время сна, акромион типа крючка, курение, мышечный дисбаланс, аномалии костей и суставов и т. д. Распространенными симптомами являются постоянная боль без каких-либо травм в анамнезе, трудности с дотягиванием рук за спиной, слабость в мышцы плеча, боль при подъеме руки на угол от 70 до 120 градусов и дискинезия лопатки.
- В последнее время наблюдается значительный рост исследований субакромиального болевого синдрома, особенно в области его лечения. Протокол физиотерапевтического лечения SAPS включает в себя упражнения по коррекции осанки, упражнения нервно-мышечного контроля, растяжку, методы мануальной терапии плеча, стабилизацию лопатки и упражнения на подвижность, а также миофасциальную релаксирующую терапию. Упражнения по стабилизации лопатки, основанные на упражнениях с открытой и закрытой кинетической цепочкой, для увеличения мышечной силы и осознанности положения суставов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Azad Jammu Kashmir
-
Mirpur, Azad Jammu Kashmir, Пакистан, 10250
- District Head Quarters
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
● Односторонняя боль в плече, продолжающаяся >6 недель.
- Пациенты с 3/5 положительными специальными тестами (тест Хокинса-Кеннеди, тест болезненной дуги, тест Нира, тест Джоба, тест на сопротивление внешней ротации)
- Пациенты получают балл выше 3 по NPRS.
Критерий исключения:
• История операций, переломов или вывихов за последние 6 месяцев.
- Травматическое начало боли.
- получали инъекции стероидов и физиотерапию в течение предыдущих 6 месяцев
- ИМТ выше 30
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1-я экспериментально-интервенционная группа (ЛФК для стабилизации лопатки)
1. Упражнение на стабилизацию мяча, 2. Отжимания от стены 3. Отжимания от стены Пациенты будут проходить лечение 3 раза в неделю в течение 4 недель подряд.
|
Упражнение по стабилизации мяча: стоя рядом со стеной, участника попросят положить пораженную руку на мяч и не дать мячу двигаться, поскольку помехи будут действовать в разных направлениях. Отжимание от стены: стоя лицом к стене, пациента попросят положить обе руки на стену на ширине плеч. Ему будет предложено вдохнуть, согнуть локти, прислониться к стене и удерживать это положение в течение одной секунды, затем медленно выдохнуть, оттолкнуться назад, пока руки снова не выпрямятся. Скольжение по стене. • Пациента попросят прислонить голову, верхнюю часть грудной клетки и ягодицы к стене, положить руки и руки к стене в положении «дай пять». |
|
Экспериментальный: Экспериментальная: интервенционная группа II (лопаточная мобилизация)
мобилизация лопатки при подъеме, депрессии, протракции и ретракции.
Пациенты будут проходить лечение 3 раза в неделю в течение 4 недель подряд.
|
Пациент лежит на непораженном боку рядом с краем лечебного стола, согнув бедра и колени для устойчивости. Терапевт начинает с поддержки руки пациента на предплечье так, чтобы плечо находилось в максимально свободном положении. Затем он/она схватится за лопатку обеими руками. Одна рука поддерживает лопатку краниально вокруг акромиона и лопаточной ости, а другая рука — каудально, у нижнего угла лопатки. Затем обе руки перемещают лопатку краниально над грудной клеткой в возвышение и каудально во впадину, вращая вверх/вниз, а также втягивая и протракируя. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс ротаторной манжеты Западного Онтарио (WORC)
Временное ограничение: исходный уровень до 4 недель
|
Он состоит из 21 пункта, охватывающего 5 различных областей: физические симптомы, спорт и отдых, работа, социальные функции, эмоции.
В каждом вопросе используется визуальная аналоговая шкала (ВАШ), которая представляет собой прямую линию, представляющую 100-балльную шкалу в диапазоне от 0 до 100.
|
исходный уровень до 4 недель
|
|
Тест бокового скольжения лопатки (LSST)
Временное ограничение: исходный уровень до 4 недель
|
В этом тесте измеряется расстояние между нижним углом лопатки и ближайшим остистым отростком позвонка с помощью ленты или гониометра при нейтральном отведении плеча на 45 и 90 градусов с полностью повернутыми внутрь руками.
|
исходный уровень до 4 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI)
Временное ограничение: исходный уровень до 4 недель
|
SPADI измеряет боль и инвалидность, связанные с болью в плече. Он состоит из 13 пунктов с вариантами ответа от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль), общий балл варьируется от 0 до 100.
|
исходный уровень до 4 недель
|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: исходный уровень до 4 недель
|
Это 11-балльная оценка результата, используемая для измерения интенсивности боли в диапазоне от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно себе представить).
|
исходный уровень до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSPT/01723 Gulban Aslam
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .