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Wirksamkeit und Sicherheit von CS0159 in Kombination mit Semaglutid bei MASH-Patienten mit Adipositas und T2DM

31. Mai 2025 aktualisiert von: Wang Weiqing, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CS0159 in Kombination mit Semaglutid bei MASH-Patienten mit Fettleibigkeit und T2DM

Dies ist eine explorative Studie zur Bewertung von CS0159 in Kombination mit Semaglutid bei MASH-Patienten mit Fettleibigkeit und T2DM.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine explorative Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CS0159 in Kombination mit Semaglutid bei MASH-Patienten mit Fettleibigkeit und T2DM. Insgesamt werden 60 Patienten rekrutiert. Als randomisierter Stratifizierungsfaktor wird ein BMI ≥35 kg/m2 verwendet und die Patienten werden im Verhältnis 1:1 nach dem Zufallsprinzip eingeteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200025
        • Dep.endocrinology of Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter ≥ 18 und ≤ 65 Jahre, männlich oder weiblich.
  • 2. Patienten mit vorheriger Leberbiopsie für MASH oder MRT-PDFF ≥10 % innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung.
  • 3. Diagnose von T2DM.
  • 4. HbA1c: 7,0 %–10,5 %.
  • 5. FPG: 7,0–13,3 mmol/L.
  • 6. BMI: 30-45 kg/m2.
  • 7. Die Probanden kontrollieren den Blutzucker mindestens 3 Monate lang nur durch Eingriffe in den Lebensstil vor dem Screening-Zeitraum.
  • 8. Bereit, während der gesamten Studie konsistente Ernährungs- und Bewegungsgewohnheiten beizubehalten und das Studienprotokoll zur rechtzeitigen Verabreichung des Studienmedikaments sowie zur rechtzeitigen Selbstüberwachung des Blutzuckers und zur Aufzeichnung einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • 1. ALT≥2,5×ULN, AST≥2,5×ULN, TBil≥2×ULN, Kreatinin (Cr) ≥1,5×ULN und Serumkreatinin-Clearance <60 ml/min, PLT<100×10^9/L, INR >1,3, ALB <3,5 g/dl.
  • 2. Einnahme von blutzuckersenkenden Medikamenten in den 3 Monaten vor der Randomisierung.
  • 3. Gewichtsverlust ≥ 5 % in den 3 Monaten vor der Randomisierung oder ≥ 10 % in den 6 Monaten vor der Randomisierung oder Einnahme anderer gewichtssenkender Medikamente, Kortikosteroide usw.
  • 4. Vorgeschichte einer Allergie gegen Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1RA)-Medikamente, die sich derzeit in einem allergischen Zustand befinden, allergische Erkrankungen haben oder in der Vorgeschichte Allergien gegen ≥2 Substanzen hatten.
  • 5. Patienten mit T1DM, monogenem Diabetes, Diabetes aufgrund einer Pankreasschädigung oder einem anderen sekundären Diabetes.
  • 6. Personen mit schwerem Juckreiz in der Vorgeschichte.
  • 7. Unkontrollierte und möglicherweise instabile diabetische Retinopathie oder Makulopathie.
  • 8. Schilddrüsen-C-Zell-Tumor oder Familienanamnese, multiple endokrine Neoplasie Typ 2 oder Familienanamnese.
  • 9. Vorgeschichte einer akuten oder chronischen Pankreatitis.
  • 10. Probanden mit Zirrhose der Klassen B oder C nach Child-Pugh.
  • 11. HBsAg-positiv, HCV-Ab-positiv, HIV-Ab-positiv, TP-Ab-positiv.
  • 12. Arrhythmien, männliches QTc≥450 ms oder weibliches QTc≥470 ms. Oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei denen der Forscher zu dem Schluss gekommen ist, dass eine Teilnahme an der Studie nicht angemessen ist.
  • 13. Krankheiten, die die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung beeinträchtigen.
  • 14. Magen-Darm-Erkrankungen, die die Verdauung und Aufnahme von Nahrungsmitteln beeinträchtigen.
  • 15. Verwenden Sie innerhalb der ersten 14 Tage nach der Randomisierung und während des gesamten Versuchszeitraums mäßige oder starke Inhibitoren oder Induktoren des Cytochrom-P450-Enzyms (CYP3A4-Enzym).
  • 16. Vorgeschichte bösartiger Tumoren innerhalb der ersten 5 Jahre nach der Randomisierung.
  • 17. Schwerwiegende hypoglykämische Ereignisse traten mindestens dreimal innerhalb von 12 Wochen vor der Verabreichung auf, oder es traten innerhalb von 12 Wochen vor der Verabreichung akute und schwere Stoffwechselstörungen auf.
  • 18. Drogenmissbrauch oder Alkoholmissbrauch innerhalb der ersten 6 Monate nach der Randomisierung.
  • 19. Schlechte Blutdruckkontrolle.
  • 20. Geisteskrankheit, Epilepsie.
  • 21. Patienten mit unkontrollierbaren schweren Infektionskrankheiten vor der Randomisierung.
  • 22. Schwanger, geplante Schwangerschaft oder Stillzeit.
  • 23. Teilnahme an anderen klinischen Studien in den ersten drei Monaten der Randomisierung.
  • 24. Jede Bedingung, die nach Einschätzung des Forschers eine Teilnahme ausschließt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 4 mg CS0159
4 mg CS0159 (oral, einmal täglich) + 0,5 mg Semaglutid (subkutane Injektion, einmal wöchentlich) für 16 Wochen
Die Intervention umfasst einen zweiwöchigen Screening-Zeitraum, einen 16-wöchigen Behandlungszeitraum und einen 4-wöchigen Nachbeobachtungszeitraum. Nach Abschluss der Behandlung werden Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertungen durchgeführt. Während des 16-wöchigen Behandlungszeitraums erhalten die Probanden 4 mg CS0159 (oral, einmal täglich) + 0,5 mg Semaglutid (subkutane Injektion, einmal wöchentlich).
Placebo-Komparator: CS0159 Placebo
CS0159 Placebo (oral, einmal täglich) + 0,5 mg Semaglutid (subkutane Injektion, einmal wöchentlich) für 16 Wochen
Die Intervention umfasst einen zweiwöchigen Screening-Zeitraum, einen 16-wöchigen Behandlungszeitraum und einen 4-wöchigen Nachbeobachtungszeitraum. Nach Abschluss der Behandlung werden Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertungen durchgeführt. Während des 16-wöchigen Behandlungszeitraums erhalten die Probanden CS0159-Placebo (oral, einmal täglich) + 0,5 mg Semaglutid (subkutane Injektion, einmal wöchentlich).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentuale Veränderung des Körpergewichts im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Bewerten Sie die prozentuale Veränderung des Körpergewichts im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Sicherheitsergebnisse
Ausgangswert bis 16 Wochen
Fragebogen zur Patientengesundheit 9 (PHQ-9)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Sicherheitsergebnisse
Ausgangswert bis 16 Wochen
Kurzform 36 Fragebogen zur Gesundheitsumfrage (SF-36)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Sicherheitsergebnisse
Ausgangswert bis 16 Wochen
Visuelle Analogskala für Pruritus und 5-D-Juckreizskala
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Sicherheitsergebnisse
Ausgangswert bis 16 Wochen
Anteil der Probanden, die einen Gewichtsverlust von ≥5 % erreichen
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Anteil der Probanden, die nach 16-wöchiger Behandlung einen Gewichtsverlust von ≥ 5 % gegenüber dem Ausgangswert erreichen.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Prozentuale Änderung des HbA1c im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Bewerten Sie die prozentuale Veränderung des glykierten Hämoglobins (HbA1c) im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Nüchtern-Plasmaglukosespiegel
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen des Nüchtern-Plasmaglukosespiegels im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
2 Stunden postprandialer Plasmaglukosespiegel
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen des 2 Stunden postprandialen Plasmaglukosespiegels im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Nüchtern-Seruminsulinspiegel
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen des Nüchtern-Seruminsulinspiegels im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
2 Stunden postprandialer Seruminsulinspiegel
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen des Seruminsulinspiegels 2 Stunden nach dem Essen im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Nüchtern-C-Peptidspiegel im Serum
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen der Nüchtern-Serum-C-Peptidspiegel im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
2 Stunden postprandiale Serum-C-Peptidspiegel
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen der Serum-C-Peptidspiegel 2 Stunden nach dem Essen im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Prozentuale Veränderung des Leberfettgehalts im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Bewerten Sie die prozentuale Veränderung des Leberfettgehalts, gemessen durch Magnetresonanztomographie-Protonendichte-Fettfraktion (MRT-PDFF), im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen des Body-Mass-Index (BMI) im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen des BMI (=Körpergewicht/Körpergröße^2) im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen der Körperzusammensetzung im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen der Körperzusammensetzung im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung, einschließlich Muskelmasse, Fettmasse, Körperfettanteil usw.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen des Taillenumfangs und des Verhältnisses von Taille zu Hüfte (WHR) im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen des Taillenumfangs und des Verhältnisses von Taille zu Hüfte (=Taillenumfang/Hüftumfang) im Vergleich zum Ausgangswert nach 16-wöchiger Behandlung.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen der Leberfunktion im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
einschließlich Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase, ɣ-Glutamyltransferase, alkalische Phosphatase, Laktatdehydrogenase, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin, Gesamtprotein, Albumin und Gesamtgallensäure.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen der Nierenfunktion im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
einschließlich Serumharnstoffstickstoff, Serumkreatinin und Serumharnsäure.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen im Lipidprofil im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
einschließlich Serumtriglyceride, Gesamtcholesterin, Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin.
Ausgangswert bis 16 Wochen
Veränderungen der Parameter der Leberfibrose im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
einschließlich Serum-Hyaluronsäure, Laminin, Prokollagen Typ III und Kollagen Typ IV.
Ausgangswert bis 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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