- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06564532
Evaluative Konditionierung und Beziehungszufriedenheit
Bewertung der Wirksamkeit eines Antrags zur Eheverbesserung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zahlreiche Forschungsergebnisse weisen darauf hin, dass die Gesundheit, die berufliche Leistungsfähigkeit und die Arbeitszufriedenheit der Menschen entscheidend von ihrem ehelichen Wohlbefinden abhängen. Dennoch können verschiedene mit dem Militärdienst verbundene Herausforderungen, wie etwa erhöhter Stress und die körperliche Trennung vom Partner, das Wohlbefinden der Ehe gefährden. Frühere Untersuchungen unseres Teams verdeutlichen die wichtigen Auswirkungen automatischer Partnereinstellungen auf die Ehe oder die unmittelbaren affektiven Reaktionen, die auftreten, wenn man an den Partner denkt oder mit ihm interagiert. Bei den meisten Paaren wird diese Partnerhaltung durch schöne gemeinsame Erlebnisse gestärkt. Militärangehörige, die von ihren Partnern getrennt sind, müssen jedoch auf solche Aktivitäten verzichten, und berufsbedingter Stress kann die positiven Auswirkungen etwaiger gemeinsamer Aktivitäten mindern. Evaluative Konditionierung (EC) bietet eine Möglichkeit, automatische Partnereinstellungen ohne direkte Erfahrung mit dem Partner durch einfache Kombinationen von Fotos des Partners mit positiven Worten und Bildern zu stärken. Unsere Pilotstudie an zivilen Paaren zeigte, dass Paare, die nach dem Zufallsprinzip ausgewählt wurden, sechs Wochen lang alle drei Tage sechs bis sieben Minuten lang alle drei Tage Fotos ihrer Partner in Verbindung mit positiven Reizen anzusehen, im Vergleich zu Kontrollpaaren über acht Wochen hinweg eine verbesserte automatische Partnereinstellung und damit eine höhere Ehezufriedenheit erlebten.
Die vorgeschlagene Forschung würde einen RCT verwenden, um (a) die Durchführbarkeit und Wirksamkeit des EC-Verfahrens bei aktiven Militärangehörigen zu testen und (b) ob es einen zusätzlichen Vorteil bietet, wenn der Partner das EC-Verfahren ebenfalls abschließt. In Bezug auf das erste Ziel gehen die Forscher davon aus, dass Menschen, die ihren Partner mit positiven Reizen verbinden, eine verbesserte automatische Partnereinstellung und damit ein höheres Maß an Zufriedenheit in der Ehe und ein positiveres Beziehungsverhalten zeigen werden im Vergleich zu Menschen, die ihren Partner mit neutralen Reizen verbinden. Bezüglich des zweiten Ziels gehen die Ermittler davon aus, dass EC effektiver sein wird, wenn der Partner es auch abschließt, obwohl die Ermittler vermuten, dass es auch bei Militärangehörigen wirksam sein wird, deren Partner das Verfahren nicht abschließen.
Das Ziel der vorgeschlagenen Forschung besteht darin, eine RCT durchzuführen, um zu bestimmen, (a) ob evaluative Konditionierung die automatische Partnereinstellung und damit die Ehezufriedenheit und das Eheverhalten in einer Stichprobe von aktiven Militärangehörigen verbessern kann und (b) ob irgendwelche Vorteile von EG davon abhängen, ob dies der Fall ist oder beide Mitglieder des Paares schließen den Eingriff ab.
Die Ermittler werden eine Stichprobe von 500 aktiven Militärangehörigen und ihren Partnern vom Naval Medical Center in Portsmouth, Virginia, rekrutieren. Die Hälfte aller Militärangehörigen wird nach dem Zufallsprinzip dem Abschluss unseres EC-Verfahrens zugeteilt, bei dem ihr Partner mit positiven Reizen gepaart wird, während die andere Hälfte nach dem Zufallsprinzip einem Kontrollverfahren zugeteilt wird, bei dem ihr Partner mit neutralen Reizen gepaart wird. Durch diese Manipulation und auch durch zufällige Zuweisung werden die Partner der Hälfte der Militärangehörigen unser EC-Verfahren abschließen, während die Partner der anderen Hälfte das Kontrollverfahren abschließen werden. Beide Mitglieder des Paares werden zu Beginn und dann acht Wochen lang alle zwei Wochen eine Beurteilung der automatischen Einstellungen des Partners und der Zufriedenheit in der Ehe durchführen. Paare werden zu Beginn und in der 8-wöchigen Nachuntersuchung auch an aufgezeichneten Ehegesprächen teilnehmen, um ihr Verhalten zu beurteilen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32306
- Florida State University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Mitglied des Paares ist im aktiven Dienst des US-Militärs
- Paar ist verheiratet
- beide Partner sind mindestens 18 Jahre alt
- Beide Ehepaare sind gute Leser und Sprecher der englischen Sprache
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Soldat und Partner gepaart mit positiven Impulsen
Sowohl der Militärangehörige als auch der Partner des Militärangehörigen sehen ihren Partner mit positiven Reizen gepaart
|
Bei der Intervention handelt es sich um eine computergestützte Lernaufgabe, die den Teilnehmer dazu bringt, den Partner mit positiven Reizen zu assoziieren
Bei der Intervention handelt es sich um eine computergestützte Lernaufgabe, die den Partner dazu bringt, den Teilnehmer mit positiven Reizen zu assoziieren
|
|
Experimental: Servicemember-Partner gepaart mit positiven Reizen, Servicemember gepaart mit neutralen Reizen
Der Soldat sieht den Partner gepaart mit positiven Reizen und der Partner sieht den Soldat gepaart mit neutralen Reizen
|
Bei der Intervention handelt es sich um eine computergestützte Lernaufgabe, die den Teilnehmer dazu bringt, den Partner mit positiven Reizen zu assoziieren
|
|
Experimental: Servicemember-Partner gepaart mit neutralen Reizen, Servicemember gepaart mit positiven Reizen
Der Soldat sieht den Partner gepaart mit neutralen Reizen und der Partner sieht den Soldat gepaart mit positiven Reizen
|
Bei der Intervention handelt es sich um eine computergestützte Lernaufgabe, die den Partner dazu bringt, den Teilnehmer mit positiven Reizen zu assoziieren
|
|
Kein Eingriff: Soldat und Partner gepaart mit neutralen Reizen
Sowohl der Militärangehörige als auch der Partner des Militärangehörigen sehen ihren Partner gepaart mit neutralen Reizen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Partner-Evaluatives Priming-Verfahren (McNulty et al., 2013)
Zeitfenster: Acht Wochen lang alle zwei Wochen
|
Modelliert nach der von Fazio et al. entwickelten evaluativen Priming-Aufgabe. (1995) misst die Aufgabe implizit die automatisch aktivierten Partnereinstellungen der Teilnehmer, indem RTs zu positiven und negativen Wörtern gemessen werden, nachdem sie den Primzahlen des Partners ausgesetzt waren.
Bei den Primzahlen handelt es sich um Primzahlen des Partners, die auf jedem Foto in einer von vier Ausrichtungen erscheinen: (a) eine Frontalansicht des Gesichts, (b) eine Profilansicht des Gesichts, (c) eine Frontalansicht des gesamten Körpers im Stehen und (d) eine Frontalansicht des gesamten Körpers im Sitzen.
|
Acht Wochen lang alle zwei Wochen
|
|
Paarzufriedenheitsindex (Funk & Rogge, 2007)
Zeitfenster: Acht Wochen lang alle zwei Wochen
|
Fragebogen zur Beurteilung der selbstberichteten Zufriedenheit mit der Beziehung
|
Acht Wochen lang alle zwei Wochen
|
|
Kodierungsschema für verbale Taktiken (Sillars, 1982)
Zeitfenster: Acht Wochen
|
Qualitatives Kodierungsschema zur Identifizierung direkter und indirekter Gegenaussagen in Diskussionen zur Problemlösung
|
Acht Wochen
|
|
Suizidalitäts-Subskala des Depressive Symptom Index (Metalsky & Joiner, 1997).
Zeitfenster: Acht Wochen lang alle zwei Wochen
|
ein gut validiertes Maß, das die Häufigkeit und Kontrollierbarkeit von Selbstmordgedanken als Übereinstimmung mit vier Sätzen von vier Aussagen bewertet, deren Schweregrad zunimmt
|
Acht Wochen lang alle zwei Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- REL00000176
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .