- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06564532
Evaluatieve conditionering en relatietevredenheid
Evaluatie van de werkzaamheid van een aanvraag voor huwelijksverbetering
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Uit grote hoeveelheden onderzoek blijkt dat de gezondheid, de beroepsprestaties en de arbeidstevredenheid van mensen in belangrijke mate afhankelijk zijn van hun huwelijkswelzijn. Niettemin kunnen verschillende uitdagingen die verband houden met militaire dienst, zoals toegenomen stress en fysieke scheiding van de partner, het huwelijkswelzijn bedreigen. Eerder onderzoek door ons team benadrukt de belangrijke implicaties voor het huwelijk van automatische partnerattitudes, of de onmiddellijke affectieve reacties die worden ervaren bij het denken aan of omgaan met de partner. De meeste paren versterken deze partnerattitudes door plezierige ervaringen samen, maar militairen die gescheiden zijn van hun partners moeten dergelijke activiteiten achterwege laten, en werkgerelateerde stress kan de positiviteit van gezamenlijke activiteiten die zich voordoen minimaliseren. Evaluatieve Conditionering (EC) biedt een manier om de automatische houding van partners te versterken zonder directe ervaring met de partner, door middel van eenvoudige combinaties van foto's van de partner met positieve woorden en beelden. Onze pilotstudie onder civiele paren toonde aan dat paren die willekeurig werden toegewezen om gedurende zes weken elke drie dagen gedurende zes tot zeven minuten foto's te bekijken van hun partners gecombineerd met positieve stimuli, een verbeterde automatische partnerattitude en dus huwelijkstevredenheid ervoeren gedurende acht weken vergeleken met controleparen.
Het voorgestelde onderzoek zou gebruik maken van een RCT om (a) de haalbaarheid en effectiviteit van de EG-procedure te testen onder militairen in actieve dienst en (b) of het een extra voordeel oplevert als de partner ook de EG-procedure voltooit. Met betrekking tot de eerste doelstelling voorspellen de onderzoekers dat mensen die hun partner gepaard zien gaan met positieve stimuli, een verbeterde automatische partnerhouding zullen vertonen en daardoor een hogere mate van huwelijkstevredenheid en positiever relatiegedrag zullen vertonen vergeleken met mensen die hun partner zien gepaard met neutrale stimuli. Wat betreft de tweede doelstelling verwachten de onderzoekers dat EC effectiever zal zijn als de partner deze ook voltooit, hoewel de onderzoekers vermoeden dat deze zelfs effectief zal zijn onder militairen wier partners de procedure niet voltooien.
Het doel van het voorgestelde onderzoek is het uitvoeren van een RCT om vast te stellen (a) of evaluatieve conditionering de automatische houding van partners en daarmee de huwelijkstevredenheid en het gedrag kan verbeteren in een steekproef van militairen in actieve dienst, en (b) of eventuele voordelen van EC afhangen van de vraag of iemand of beide leden van het koppel voltooien de procedure.
De onderzoekers zullen een steekproef van 500 militairen in actieve dienst en hun partners rekruteren van het Naval Medical Center in Portsmouth, VA. De helft van alle servicemedewerkers zal willekeurig worden toegewezen om onze EC-procedure te voltooien, waarbij hun partner wordt gekoppeld aan positieve stimuli, terwijl de andere helft willekeurig wordt toegewezen om een controleprocedure te voltooien waarin hun partner wordt gekoppeld aan neutrale stimuli. Gekruist met deze manipulatie, en ook door willekeurige toewijzing, zullen de partners van de helft van de militairen onze EC-procedure voltooien, terwijl de partners van de andere helft de controleprocedure zullen voltooien. Beide leden van het echtpaar zullen bij aanvang een beoordeling van de automatische houding van de partner en de tevredenheid over het huwelijk voltooien, en daarna elke twee weken gedurende acht weken. Paren zullen ook deelnemen aan opgenomen huwelijksgesprekken bij aanvang en de follow-up na acht weken om het gedrag te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32306
- Florida State University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- één lid van het echtpaar is actief in het Amerikaanse leger
- echtpaar is getrouwd
- beide koppelleden zijn minimaal 18 jaar oud
- beide echtpaarleden zijn bekwame lezers en sprekers van het Engels
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Servicelid en partner gecombineerd met positieve prikkels
Zowel de servicemedewerker als de partner van de servicemedewerker zien hun partner gepaard gaan met positieve prikkels
|
De interventie is een computergestuurde leertaak die ertoe leidt dat de deelnemer de partner associeert met positieve stimuli
De interventie is een computergestuurde leertaak die ertoe leidt dat de partner de deelnemer associeert met positieve stimuli
|
|
Experimenteel: Servicelid-partner gekoppeld aan positieve stimuli, servicelid gekoppeld aan neutrale stimuli
Het servicelid ziet de partner gepaard gaan met positieve stimuli en de partner ziet het servicelid gepaard gaan met neutrale stimuli
|
De interventie is een computergestuurde leertaak die ertoe leidt dat de deelnemer de partner associeert met positieve stimuli
|
|
Experimenteel: Servicelid-partner gekoppeld aan neutrale stimuli, servicelid gekoppeld aan positieve stimuli
Het servicelid ziet de partner gepaard gaan met neutrale stimuli en de partner ziet het servicelid gepaard gaan met positieve stimuli
|
De interventie is een computergestuurde leertaak die ertoe leidt dat de partner de deelnemer associeert met positieve stimuli
|
|
Geen tussenkomst: Servicelid en partner gecombineerd met neutrale stimuli
Zowel het servicelid als de partner van het servicelid zien hun partner gepaard gaan met neutrale stimuli
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatieve primingprocedure voor partners (McNulty et al., 2013)
Tijdsspanne: Acht weken lang elke twee weken
|
Gemodelleerd naar de evaluatieve priming-taak ontwikkeld door Fazio et al. (1995) meet de taak impliciet de automatisch geactiveerde partnerattitudes van deelnemers door de RT's op positieve en negatieve woorden te meten na blootstelling aan priemgetallen van de partner.
Primes zijn foto's van de partner die in een van de vier oriëntaties op elke foto verschijnen: (a) een vooraanzicht van het gezicht, (b) een profielaanzicht van het gezicht, (c) een vooraanzicht van het hele lichaam terwijl u staat en (d) een vooraanzicht van het hele lichaam terwijl u zit.
|
Acht weken lang elke twee weken
|
|
Tevredenheidsindex voor koppels (Funk & Rogge, 2007)
Tijdsspanne: Acht weken lang elke twee weken
|
Vragenlijst om de zelfgerapporteerde tevredenheid over de relatie te beoordelen
|
Acht weken lang elke twee weken
|
|
Verbale tactiekcoderingsschema (Sillars, 1982)
Tijdsspanne: Acht weken
|
Kwalitatief coderingsschema ontworpen om directe en indirecte oppositionele uitspraken te identificeren tijdens probleemoplossende discussies
|
Acht weken
|
|
Subschaal suïcidaliteit van de depressieve symptoomindex (Metalsky & Joiner, 1997
Tijdsspanne: Acht weken lang elke twee weken
|
een goed gevalideerde maatstaf die de frequentie en beheersbaarheid van zelfmoordgedachten beoordeelt als overeenstemming met vier sets van vier uitspraken die in ernst toenemen
|
Acht weken lang elke twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REL00000176
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .