Vergleich der Auswirkungen von Aerobic-Übungen und computergestützter kognitiver Stimulation bei Patienten mit Schizophrenie – eine randomisierte kontrollierte Studie
15. September 2025 aktualisiert von: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Schizophrenie ist eine chronische psychische Störung, die durch das Auftreten sowohl positiver Symptome wie Halluzinationen und Wahnvorstellungen als auch negativer Symptome wie Apathie und Rückzug, Wiederholung kognitiver Fähigkeiten und Desorganisation gekennzeichnet ist.
Weltweit gibt es etwa 20 Millionen Menschen mit Schizophrenie, und diese Zahl wird jedes Jahr weiter steigen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen computergestützter kognitiver Stimulation und Aerobic-/Kräftigungsübungen auf Kognition, körperliche Leistungsfähigkeit, Depression, Lebensqualität, Lebensqualität und Aktivitäten des täglichen Lebens bei Schizophreniepatienten zu vergleichen, die in einem gemeinschaftlichen Zentrum für psychische Gesundheit behandelt werden Dienstleistungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
58
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Türkei (türkiye)
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, bei denen von einem Arzt gemäß den DSM-V-Kriterien Schizophrenie diagnostiziert wurde. Patienten, die bei TRSM behandelt werden. Personen, bei denen Schizophrenie diagnostiziert wurde, im Alter zwischen 20 und 60 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Personen, die der Teilnahme an der Studie nicht zugestimmt haben. Patienten mit einer anderen Diagnose als Schizophrenie. Schwangerschaft. Patienten mit chronischen Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes, Herzproblemen und Krebs
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
kein Eingriff
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Experimental: Gruppe für körperliche Bewegung
körperliche Bewegung
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körperliche übung
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Experimental: Gruppe für kognitive Stimulation
kognitive Stimulation
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kognitive Stimulation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Montrealer kognitive Bewertungsskala
Zeitfenster: 12 Wochen
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MOCA ist eine kurze kognitive Beurteilungsmethode, die entwickelt wurde, um besonders leichte Stadien kognitiver Beeinträchtigungen zu erkennen.
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12 Wochen
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Batterie für Frontalbewertung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Batterie der Frontal Assessment besteht aus sechs Subtests zur Bewertung der Führungsfunktionen. Die Skala wird von 0 auf 18 bewertet, wobei höhere Punktzahlen bessere Frontalfunktionen anzeigen.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- İsmailK
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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