Comparação dos efeitos do exercício aeróbico e da estimulação cognitiva computadorizada em pacientes com esquizofrenia - um ensaio clínico randomizado
15 de setembro de 2025 atualizado por: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
A esquizofrenia é um transtorno mental crônico caracterizado pela ocorrência tanto de sintomas positivos, como alucinações e delírios, quanto de sintomas negativos, como apatia e retraimento, repetição de habilidades cognitivas e desorganização.
Existem aproximadamente 20 milhões de pessoas com esquizofrenia em todo o mundo e este número continuará a aumentar a cada ano.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos da estimulação cognitiva baseada em computador e exercícios aeróbicos/de fortalecimento na cognição, capacidade física, depressão, qualidade de vida, qualidade de vida e atividades da vida diária em pacientes com esquizofrenia atendidos em um centro comunitário de saúde mental. serviços.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos com diagnóstico de esquizofrenia por um médico de acordo com os critérios do DSM-V Pacientes tratados no TRSM Indivíduos com diagnóstico de esquizofrenia entre 20 e 60 anos de idade
Critérios de exclusão:
- Aqueles que não deram consentimento para participar do estudo Pacientes com diagnóstico diferente de esquizofrenia Gravidez Pacientes com doenças metabólicas crônicas como diabetes, problemas cardíacos e câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo de controle
nenhuma intervenção
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Experimental: grupo de exercícios físicos
exercício físico
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exercício físico
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Experimental: grupo de estimulação cognitiva
estimulação cognitiva
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estimulação cognitiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Avaliação Cognitiva de Montreal
Prazo: 12 semanas
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MOCA é um método curto de avaliação cognitiva desenvolvido para detectar estágios particularmente leves de comprometimento cognitivo.
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12 semanas
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Bateria de avaliação frontal
Prazo: 12 semanas
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A bateria de avaliação frontal consiste em seis subtestes para avaliar as funções executivas; A escala é pontuada de 0 a 18, com pontuações mais altas indicando melhores funções frontais.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
26 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
6 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
27 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- İsmailK
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .