Comparación de los efectos del ejercicio aeróbico y la estimulación cognitiva computarizada en pacientes con esquizofrenia: ensayo controlado aleatorio
15 de septiembre de 2025 actualizado por: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
La esquizofrenia es un trastorno mental crónico caracterizado por la aparición tanto de síntomas positivos, como alucinaciones y delirios, como de síntomas negativos, como apatía y retraimiento, repetición de habilidades cognitivas y desorganización.
Hay aproximadamente 20 millones de personas con esquizofrenia en todo el mundo y este número seguirá aumentando cada año.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue comparar los efectos de la estimulación cognitiva por computadora y los ejercicios aeróbicos/de fortalecimiento sobre la cognición, la capacidad física, la depresión, la calidad de vida, la calidad de vida y las actividades de la vida diaria en pacientes con esquizofrenia que reciben un centro comunitario de salud mental. servicios.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
58
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos diagnosticados con esquizofrenia por un médico según los criterios del DSM-V Pacientes tratados en TRSM Individuos diagnosticados con esquizofrenia entre 20 y 60 años
Criterios de exclusión:
- Aquellos que no dieron su consentimiento para participar en el estudio Pacientes con diagnóstico distinto a esquizofrenia Embarazo Pacientes con enfermedades metabólicas crónicas como diabetes, problemas cardíacos y cáncer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
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Experimental: grupo de ejercicio fisico
ejercicio fisico
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ejercicio físico
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Experimental: grupo de estimulación cognitiva
estimulación cognitiva
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estimulación cognitiva
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de evaluación cognitiva de Montreal
Periodo de tiempo: 12 semanas
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MOCA es un método breve de evaluación cognitiva desarrollado para detectar etapas particularmente leves de deterioro cognitivo.
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12 semanas
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Batería de evaluación frontal
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La batería de evaluación frontal consta de seis subpruebas para evaluar las funciones ejecutivas; La escala se califica de 0 a 18, con puntajes más altos que indican mejores funciones frontales.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
6 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
27 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- İsmailK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .