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Test der Reproduzierbarkeit der [15O]H20-PET-Bewertung der Gehirnperfusion (SVAT)

2. Oktober 2024 aktualisiert von: Thomas Ehlig Hjermind Justesen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Erkrankung kleiner Gefäße des Gehirns und des Herzens: Eine Perfusions-PET-Studie zu Trainingseffekten

In der alternden Bevölkerung treten zunehmend ischämische Herzerkrankungen, Schlaganfälle und Demenz auf. Diagnose und Behandlung der beiden ersteren, d. h. der koronaren Herzkrankheit großer Gefäße und der endovaskulären Thrombektomie des Gehirns im Zusammenhang mit Schlaganfällen, haben sich deutlich verbessert. Dennoch leidet die Mehrheit der älteren Patienten mit ischämischer Herzkrankheit nicht an einer Herzerkrankung der großen Gefäße, und es scheint, dass die Erkrankung der kleinen Gefäße (SVD) einen großen Teil dieser Fälle sowie die kardiovaskuläre Morbidität bei älteren Menschen erklären kann. Daher befasst sich die aktuelle Entwicklung in der Diagnostik und Behandlung ischämischer Herzerkrankungen nicht mit dem häufigsten Subtyp ischämischer Erkrankungen, der bei älteren Patienten auftritt.

Es wurde vermutet, dass SVD Teil einer Multisystemstörung ist, und mehrere systematische Übersichtsarbeiten haben sich mit der Hypothese eines möglichen Zusammenhangs zwischen Erkrankungen kleiner Gefäße des Herzens, des Gehirns und der Nieren befasst. Zerebrale SVD ist in der alternden Bevölkerung weit verbreitet und führt zu kognitiven Beeinträchtigungen, Demenz und einem erhöhten Schlaganfallrisiko. Zerebrale Minderdurchblutung ist eine anerkannte Ursache für vaskuläre Demenz und eine mögliche Ursache der Alzheimer-Krankheit. Darüber hinaus kommt es bei Herzinsuffizienz häufig zu kognitiven Beeinträchtigungen in mehreren kognitiven Bereichen, die mit einem erhöhten Demenzrisiko verbunden sind. Der Zusammenhang zwischen Herzinsuffizienz und Demenz kann auf Multisystem-SVD zurückzuführen sein, obwohl ein direkter Zusammenhang zwischen beiden möglich ist.

Neben anderen bekannten Risikofaktoren wie Alter, Bluthochdruck und weiblichem Geschlecht ist Diabetes eine der Hauptursachen für SVD und wird mit koronarer Herzkrankheit sowie kognitiven Beeinträchtigungen in Verbindung gebracht. Die Diagnose einer zerebralen SVD basiert auf der MRT zur Erkennung von Infarkten, Blutungen, Mikroblutungen und ischämischen Veränderungen der weißen Substanz, d. h. Fazekas Punktestand. Im Gegensatz dazu wird die Perfusions-PET zur Darstellung der Myokardperfusion bei Patienten mit koronarer SVD eingesetzt; und koronare SVD wird als Teil der Pathophysiologie bei Angina pectoris, koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz anerkannt. Die Perfusions-PET vor und nach der Adenosin-induzierten Vasodilatation ermöglicht die Messung der myokardialen Flussreserve (MFR), d. h. der Perfusionskapazität, die bei Fehlen regionaler Perfusionsdefekte ein Maß für die koronare SVD ist. Prof. Eva Prescott hat kürzlich gezeigt, dass die durch 82Rb-PET erzielte reduzierte MFR ein starker Prädiktor für zukünftige mikrovaskuläre Ereignisse und die Gesamtmortalität ist.

Es ist bekannt, dass Bewegung die kognitive Gesundheit verbessert, doch Professor Carl-Johan Boraxbekk hat gezeigt, dass die Auswirkung auf die kognitive Leistung vom anfänglichen zerebrovaskulären Status abhängen kann, da sich bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Veränderungen der weißen Substanz nach einer sechsmonatigen körperlichen Aktivierungsmaßnahme keine Besserung zeigte im Gegensatz zu Patienten mit leichten Veränderungen. Dennoch ist es möglich, die Gehirnfunktion von Diabetikern durch diätetische oder sportliche Maßnahmen zu verbessern.

Systemische SVD wird als zerebrale SVD (verminderte Hirnperfusion während Acetazolamid-induzierter Vasodilatation) und koronare SVD (verminderte Herzperfusion während Adenosin-induzierter Vasodilatation) gemessen. Wir gehen davon aus, dass Patienten mit Typ-2-Dabetes eine verminderte Perfusionskapazität des Gehirns und des Herzens haben, was mit einer verminderten Kognition und kardiorespiratorischen Fitness (VO2-max) einhergeht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wir möchten testen, wie groß die Varianz unserer Messungen der Durchblutung des Gehirns bei gesunden Teilnehmern ist, wenn wir zwei identische Untersuchungen innerhalb von 7 Tagen durchführen.

Um dieses Ziel zu erreichen, haben wir die folgende Annahme definiert, die wir durch unsere Studie widerlegen oder bestätigen werden:

- PET-Perfusionsmessungen an unserer Abteilung weisen eine hohe Reproduzierbarkeit auf.

8 gesunde Teilnehmer über 60 Jahre werden einem [15O]H2O-PET-Scan unterzogen, um die Blutperfusionskapazität des Gehirns zu beurteilen.

Innerhalb von 7 Tagen werden die 8 gesunden Teilnehmer einem zusätzlichen [15O]H2O-PET-Scan unterzogen, um die Blutperfusionskapazität des Gehirns zu beurteilen.

Anschließend werden wir die Varianz in unserem [15O]H2O-PET-Scan bei denselben Personen innerhalb eines 7-Tage-Zeitfensters quantifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

8

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 2400
        • Bispebjerg and Frederiksberg Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Thomas EHJ Medical Doctor, Medical Doctor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Teilnehmer >60 Jahre.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 60 Jahre
  • Keine Diagnose von T2D gemäß WHO-Kriterien.
  • Spricht und versteht Dänisch (erforderlich für zuverlässige kognitive Tests)
  • Kann eine informierte und schriftliche Einwilligung erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Mäßiges bis hochintensives Training >2 Mal pro Woche.
  • Früherer AMI, Vorhofflimmern, schwere Herzklappenerkrankung, HFrEF (LVEF <45 %), Asthma.
  • Früherer Schlaganfall oder schwere neurologische Erkrankung einschließlich kognitiver Dysfunktion.
  • Anhaltende Depression.
  • Hypothyreose
  • Nicht in der Lage oder nicht bereit, am Training teilzunehmen, z. B. aufgrund einer Verletzung, Arthrose oder einer Lungenerkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
24 gesunde Teilnehmer über 60 Jahre
Basismessungen von: -[15O]H2O PET des Gehirns
Die PET-Bildgebung wird mit einem Discovery 710 PET/CT-Scanner (GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA) durchgeführt. Innerhalb einer einzigen Scan-Sitzung von 70 Minuten werden von jedem Probanden zwei 5-minütige PET-Aufzeichnungen durchgeführt. Es wird ein 5-minütiger Scan des Gehirns im Ruhezustand durchgeführt. [15O]H2O wird vor Ort hergestellt (GENtrace, GE, Uppsala, Schweden) und 600 MBq [15O]H2O werden von einem automatischen Hidex Radiowater Generator (Hidex, Turku, Finnland) intravenös injiziert. Um eine Vasodilatation des Gehirns zu induzieren, wird 1 g Acetazolamid über 5 Minuten infundiert und 15 Minuten später wird das Gehirn gescannt. Die zerebrale Perfusion wird mit der PMOD-Software (PMOD Technologies, Schweiz) berechnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
[15O]H2O-PET-Beurteilung der Blutperfusion des Gehirns
Zeitfenster: 2 Jahre

Wir werden den Scan verwenden, um unser primäres Ergebnis zu bestimmen: Blutdurchblutung von Herz und Gehirn.

Als PET-Tracer wird radioaktives Wasser ([15O]H2O) verwendet, da es dem Blut folgt und der Goldstandard-Tracer für PET-basierte Blutperfusionsmessungen ist.

Die Durchblutung des Gehirns messen wir als Perfusionskapazität, also als Differenz zwischen der Durchblutung des ruhenden Organs und der maximal möglichen Durchblutung. Im Gehirn stimulieren wir durch die Injektion von Diamox eine maximale Erweiterung der Hirnarterien, die der maximal möglichen Durchblutung des Gehirns entspricht.

2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas EHJ Primary Investigator, Medical Doctor, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Habe nicht die nötige Genehmigung erhalten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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