Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Test di riproducibilità della [15O]H20-PET Valutazione della perfusione cerebrale (SVAT)

2 ottobre 2024 aggiornato da: Thomas Ehlig Hjermind Justesen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Malattia dei piccoli vasi del cervello e del cuore: uno studio PET sulla perfusione sugli effetti dell'allenamento

Nella popolazione che invecchia, la cardiopatia ischemica, l’ictus e la demenza sono sempre più diffusi. La diagnosi e il trattamento delle prime due, vale a dire la malattia coronarica dei grandi vasi e la trombectomia endovascolare del cervello in relazione all'ictus, sono migliorati in modo significativo. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti anziani con cardiopatia ischemica non ha una cardiopatia dei grandi vasi e sembra che la malattia dei piccoli vasi (SVD) possa spiegare un'ampia frazione di questi casi, nonché la morbilità cardiovascolare negli anziani. Pertanto, l’attuale sviluppo nella diagnostica e nel trattamento della cardiopatia ischemica non affronta il sottotipo più comune di malattia ischemica osservato nei pazienti anziani.

È stato suggerito che la SVD sia parte di un disturbo multisistemico e diverse revisioni sistematiche hanno affrontato l’ipotesi di un potenziale legame tra la malattia dei piccoli vasi del cuore, del cervello e dei reni. La SVD cerebrale è prevalente nella popolazione anziana e causa deterioramento cognitivo, demenza e un aumento del rischio di ictus, e l'ipoperfusione cerebrale è una causa riconosciuta di demenza vascolare e una possibile causa del morbo di Alzheimer. Inoltre, il deterioramento cognitivo all’interno di più domini cognitivi è altamente prevalente nello scompenso cardiaco ed è associato ad un aumento del rischio di demenza. Il legame tra insufficienza cardiaca e demenza può essere dovuto a SVD multisistemica, sebbene sia possibile un collegamento diretto tra i due.

Tra gli altri fattori di rischio noti come l’età, l’ipertensione e il sesso femminile, il diabete è una delle principali cause di SVD ed è collegato alla malattia coronarica e al deterioramento cognitivo. La diagnosi di SVD cerebrale si basa sulla risonanza magnetica che rileva infarti, emorragie, microsanguinamenti e alterazioni ischemiche della sostanza bianca, ad es. Punteggio di Fazeka. Al contrario, la PET perfusionale viene utilizzata per visualizzare la perfusione miocardica nei pazienti con SVD coronarica; e la SVD coronarica è riconosciuta come parte della fisiopatologia dell'angina, della malattia coronarica e dell'insufficienza cardiaca. La PET perfusionale prima e dopo la vasodilatazione indotta dall'adenosina consente di misurare la riserva di flusso miocardico (MFR), ovvero la capacità di perfusione, che in assenza di difetti di perfusione regionali, è una misura della SVD coronarica. La Prof.ssa Eva Prescott ha recentemente dimostrato che la MFR ridotta ottenuta dalla PET con 82Rb è un forte predittore di futuri eventi microvascolari e di mortalità per tutte le cause.

È noto che l’esercizio migliora la salute cognitiva, ma il professor Carl-Johan Boraxbekk ha dimostrato che l’effetto sulle prestazioni cognitive può dipendere dallo stato cerebrovascolare iniziale, poiché i pazienti con cambiamenti della sostanza bianca da moderati a gravi non hanno migliorato dopo un intervento di attivazione fisica di 6 mesi. a differenza dei pazienti con cambiamenti lievi. Tuttavia, è possibile migliorare la funzione cerebrale nei pazienti diabetici attraverso interventi dietetici o di esercizio fisico.

La SVD sistemica viene misurata come SVD cerebrale (ridotta perfusione cerebrale durante la vasodilatazione indotta da acetazolamide) e SVD coronarica (ridotta perfusione cardiaca durante la vasodilatazione indotta dall'adenosina). Prevediamo che i pazienti con dabete di tipo 2 abbiano una ridotta capacità di perfusione del cervello e del cuore correlata a una ridotta capacità cognitiva e cardiorespiratoria (VO2-max).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Desideriamo testare quanto è ampia la varianza delle nostre misurazioni della perfusione del sangue al cervello in partecipanti sani quando si eseguono 2 esami identici entro 7 giorni l'uno dall'altro.

Per raggiungere questo obiettivo abbiamo definito la seguente ipotesi che confuteremo o confermeremo attraverso il nostro studio:

- Le misurazioni della perfusione PET presso il nostro dipartimento hanno un'elevata riproducibilità.

8 partecipanti sani di età superiore ai 60 anni verranno sottoposti a una scansione [15O]H2O-PET per valutare la capacità di perfusione sanguigna del cervello.

Entro 7 giorni, gli 8 partecipanti sani saranno sottoposti a un'ulteriore scansione [15O]H2O-PET per valutare la capacità di perfusione sanguigna del cervello.

Successivamente quantificheremo la varianza nella nostra scansione [15O]H2O-PET negli stessi individui entro una finestra temporale di 7 giorni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2400
        • Bispebjerg and Frederiksberg Hospital
        • Contatto:
          • Anita L. Chief Biomedical Laboratory Scientist, Bachelor's Degree
          • Numero di telefono: +4521381056
          • Email: anita.larsen.01@regionh.dk
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Thomas EHJ Medical Doctor, Medical Doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti sani> 60 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età > 60 anni
  • Nessuna diagnosi di T2D secondo i criteri dell'OMS.
  • Parla e comprende il danese (richiesto per test cognitivi affidabili)
  • In grado di fornire il consenso informato e scritto

Criteri di esclusione:

  • Allenamento di intensità da moderata ad alta >2 volte a settimana.
  • Precedente IMA, fibrillazione atriale, malattia valvolare cardiaca significativa, HFrEF (LVEF <45%), asma.
  • Precedente ictus o malattia neurologica significativa inclusa la disfunzione cognitiva.
  • Depressione continua.
  • Ipotiroidismo
  • Incapacità o riluttanza a partecipare all'allenamento, ad esempio a causa di lesioni, artrosi o malattie polmonari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
24 partecipanti sani di età superiore ai 60 anni
Misurazioni di base di: -[15O]H2O PET del cervello
L'imaging PET verrà eseguito con uno scanner PET/CT Discovery 710 (GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA). Verranno eseguite due registrazioni PET di 5 minuti per ciascun soggetto in una singola sessione di scansione di 70 minuti. Viene eseguita una scansione di 5 minuti del cervello a riposo. [15O]H2O viene prodotto in loco (GENtrace, GE, Uppsala, Svezia) e 600 MBq di [15O]H2O vengono iniettati per via endovenosa da un generatore automatico di Hidex Radiowater (Hidex, Turku, Finlandia). Per indurre la vasodilatazione cerebrale, viene infuso 1 g di acetazolamide in 5 minuti e dopo 15 minuti viene eseguita la scansione del cervello. La perfusione cerebrale viene calcolata utilizzando il software PMOD (PMOD Technologies, Svizzera).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione PET con [15O]H2O della perfusione sanguigna del cervello
Lasso di tempo: 2 anni

Utilizzeremo la scansione per determinare il nostro risultato primario: perfusione del sangue al cuore e al cervello.

L'acqua radioattiva ([15O]H2O) verrà utilizzata come tracciante PET poiché segue il sangue ed è il tracciante gold standard per le misurazioni della perfusione sanguigna basate su PET.

Misuriamo la perfusione sanguigna del cervello come capacità di perfusione, ovvero la differenza tra la perfusione sanguigna dell'organo a riposo e la perfusione massima possibile. Nel cervello utilizziamo l'iniezione di Diamox per stimolare la massima dilatazione delle arterie cerebrali che corrisponde alla massima perfusione possibile del cervello.

2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas EHJ Primary Investigator, Medical Doctor, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non ho ottenuto le autorizzazioni necessarie

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ANIMALE DOMESTICO

Sottoscrivi