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Validierung des CONUT-Softwaretools zum Screening klinischer Mangelernährung im Universitätskrankenhaus La Paz

12. September 2019 aktualisiert von: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Die Ernährungsabteilung des Universitätskrankenhauses La Paz beschloss, in unserem Zentrum eine Screening-Methode zu implementieren, die es uns ermöglichte, so viele Patienten mit Mangelernährungsrisiko wie möglich zu erkennen. Aufgrund der Größe unseres Zentrums mit etwa 1.500 Betten und den wenigen Personalressourcen in unserer Abteilung haben wir uns für das CONUT-System (Nutritional Control) entschieden, eine 100% automatische Methode, die auf analytischen Parametern basiert, sehr einfach zu bedienen, günstig kosten und deren Gültigkeit bestätigt wird, Eigenschaften, die unsere Anforderungen erfüllt haben. Die Implementierung dieser Ernährungs-Screening-Methode hat bei den meisten unserer Fachleute zu einer Veränderung der Ernährungskultur unseres Zentrums in Bezug auf DRM geführt: Ärzte und Krankenschwestern und sogar im Managementteam, sodass alle die Bedeutung des Prozesses verstehen und wissen über die verfügbaren Werkzeuge und Kenntnisse, um eine angemessene und frühzeitige Ernährungsunterstützung anzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

233

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Institute for Health Research IdiPAZ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Querschnittsstudie, in der der Ernährungszustand der Patienten in den ersten 72 Stunden nach Eintritt erhoben wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beiderlei Geschlechts
  • Patienten älter als 15 Jahre
  • Patienten, die in den Bereich des Allgemeinen Krankenhauses oder der Traumatologie aufgenommen wurden
  • Patienten, die die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie unterschrieben haben
  • Patienten, die keine Ausschlusskriterien erfüllen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau.
  • Patienten, die aufgrund ihrer körperlichen und/oder psychischen Leistungsfähigkeit nicht in der Lage sind, alle mit den evaluierten Methoden erhobenen Daten bereitzustellen, oder die keine Betreuungsperson haben.
  • Nicht kooperierende Patienten bei der Datenerhebung
  • Patienten, bei denen ein Krankenhausaufenthalt von weniger als 48 Stunden erwartet wird.
  • Patienten, die sich zum Zeitpunkt der Durchführung der Analysen auf der Intensivstation und im OER befinden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um möglichst viele Patienten mit Mangelernährungsrisiko zu erkennen
Zeitfenster: Drei Monate
Das Verfahren sammelt Informationen aus den Datenbanken des Aufnahmedienstes (Zugehörigkeit, Alter, Datum) und des Labors (Albumin, Cholesterin, Gesamtlymphozyten) und generiert im Bericht der Analyseergebnisse "Warn"-Informationen über das Ernährungsrisiko jedes Patienten und auch basierend auf Ernährungsempfehlungen auf das identifizierte Risiko. Vor der Implantation wurden mehrere Bewertungen durchgeführt, um uns zu ermöglichen, die zusätzliche Arbeitsbelastung besser zu kennen, da dies der Hauptfaktor war, der unsere Fähigkeit einschränken könnte, diese Screening-Methode und auch viele Schulungsaktivitäten für Ärzte und medizinisches Personal in Krankenhäusern anzunehmen, die zunehmend wurden Übernahme von Verantwortung in der Ernährungsbehandlung ihrer Patienten.
Drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. September 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HULP PI-2340

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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