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Auswirkungen des Bildungsprogramms auf die Fähigkeiten von Pflegekräften in der Port-A-Katheter-Versorgung von Chemotherapie-Patienten

28. Oktober 2024 aktualisiert von: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

Die Auswirkung des Bildungsprogramms auf das Wissen und die Praxis von Pflegekräften in Bezug auf die Versorgung von Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, mit implantierten Port-A-Kathetern

Das Ziel dieser experimentellen Studie besteht darin, zu bewerten, ob eine pädagogische Intervention das Wissen und die Praxis von Pflegekräften in der Pflege von Patienten mit implantierten Port-A-Kathetern unter onkologischen Pflegekräften verbessern kann, die direkt an der Chemotherapie beteiligt sind. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Wird das Bildungsprogramm das Wissen der Pflegekräfte über die Port-A-Katheter-Pflege verbessern? Wird sich das Bildungsprogramm positiv auf die praktischen Fähigkeiten des Pflegepersonals auswirken und Komplikationen im Zusammenhang mit der Port-A-Katheter-Verwaltung reduzieren? Die Forscher vergleichen die Leistung vor und nach der Intervention, um zu sehen, ob das Bildungsprogramm zu besseren Wissens- und Praxisergebnissen führt.

Die Teilnehmer werden:

Nehmen Sie an einer theoretischen Schulung zu den Grundlagen des Port-A-Katheters teil, einschließlich seiner Verwendung, Vorteile und häufigen Komplikationen.

Nehmen Sie an einer praktischen Sitzung teil, die Demonstrationen und betreutes Üben der Port-A-Katheter-Pflege wie Einführen, Spülen und Entfernen umfasst.

Werden vor dem Eingriff, unmittelbar nach und 2 Wochen nach dem Eingriff bewertet, um Verbesserungen und den Erhalt von Wissen und Fähigkeiten zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Krebs ist eine schnell wachsende, invasive und metastatische Erkrankung, die durch eine Anhäufung genetischer Mutationen verursacht wird, die zur Bildung bösartiger Zellen führen. Diese genetischen Veränderungen können auf die Exposition gegenüber chemischen Karzinogenen, chronische Entzündungen, Strahlung oder eine genetische Veranlagung zurückzuführen sein. Weltweit stellt Krebs eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar und ist in den Vereinigten Staaten die zweithäufigste Todesursache. In den letzten Jahren ist die weltweite Belastung durch Krebs stark angestiegen und jedes Jahr gibt es Millionen neuer Fälle und Todesfälle. In Ägypten zeigen die Zahlen ein ähnliches Muster, was die weitreichenden Auswirkungen dieser Krankheit verdeutlicht.

Die Chemotherapie ist nach wie vor die am häufigsten eingesetzte Krebsbehandlung. Dabei werden chemische Wirkstoffe eingesetzt, die Krebszellen angreifen und zerstören und so deren Wachstum und Ausbreitung verhindern. Häufig wird die Chemotherapie mit anderen Behandlungsmethoden wie einer Operation oder Bestrahlung kombiniert. Während die Chemotherapie auf verschiedenen Wegen verabreicht werden kann, ist die intravenöse (IV) Verabreichung am häufigsten. Das moderne Chemotherapie-Management erfordert einen konsistenten und sicheren Zugang zum Venensystem für die Verabreichung von Medikamenten, Flüssigkeiten und Blutprodukten. Aufgrund der schädlichen Auswirkungen wiederholter Venenpunktionen und langfristiger Chemotherapie auf periphere Venen sind langfristige Venenzugangsgeräte (VADs) unverzichtbar geworden. Eines der am häufigsten verwendeten VADs ist das Port-A-Kathetersystem.

Ein Port-A-Katheter ist ein medizinisches Gerät, das einen direkten Zugang zu großen Blutgefäßen ermöglicht. Es besteht aus einem Reservoir (oder Portal) und einem Katheter, der in eine chirurgisch geschaffene Tasche an der Brustwand oder am Oberarm implantiert wird. Das Portal wird subkutan platziert und über eine spezielle Verriegelung mit dem Katheter verbunden. Es kann 12 bis 24 Stunden nach dem Einsetzen für eine Chemotherapie eingesetzt werden und bleibt in der Regel zwei bis sechs Jahre an Ort und Stelle.

Dieses Gerät reduziert die Schmerzen und Ängste, die mit wiederholten Nadelstichen oder venösen Eingriffen einhergehen, erheblich und ermöglicht den Patienten mehr Freiheit und Sicherheit bei ihren täglichen Aktivitäten. Der Port-A-Katheter ermöglicht die Verabreichung von Chemotherapeutika, Blutprodukten, parenteraler Ernährung und die Entnahme von Blutproben für Tests und trägt so zu einer verbesserten Lebensqualität bei.

Zu den Hauptvorteilen von Ports gehören ein einfacherer venöser Zugang, insbesondere für Patienten mit kleinen oder beeinträchtigten Venen, ein geringeres Risiko einer Chemotherapie-Extravasation und die Möglichkeit, reizende Substanzen zu verabreichen. Allerdings sind Port-A-Katheter nicht ohne Risiken, die als frühe oder verzögerte Komplikationen eingestuft werden. Frühe Komplikationen können eine falsche Katheterpositionierung, Pneumothorax, Hämothorax, eine Verletzung des Ductus thoracicus oder eine Herztamponade sein. Zu den verzögerten Komplikationen zählen Infektionen, Thrombosen, Stenosen, Katheterfrakturen und Migration.

Die richtige Pflege und Wartung implantierter Ports ist entscheidend, um deren Funktionsfähigkeit zu erhalten und Komplikationen vorzubeugen. Diese Pflege umfasst regelmäßiges Spülen, Heparinverriegelung, Verbandwechsel, Nadelaustausch und das Reinigen des Zugangsports mit antiseptischen Lösungen, um Kontaminationsrisiken zu minimieren. Pflegekräfte spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität des Ports, der Verhinderung von Ausfällen und der Reduzierung von Komplikationen im Zusammenhang mit seiner Verwendung. Eine wirksame Pflege erfordert scharfe Beurteilungsfähigkeiten und ein fundiertes klinisches Urteilsvermögen, um Komplikationen bei zentralvenösen Zugangsgeräten (CVAD) effektiv zu erkennen und zu behandeln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Telefonnummer: 01000553254
  • E-Mail: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 6850001
        • Rekrutierung
        • Faculy of Nursing Kafr El sheikh University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern mit mindestens einem Jahr Erfahrung in Onkologie- oder Chemotherapiestationen.
  • Krankenschwestern, die derzeit im Onkologie-Pflegezentrum oder verwandten Einheiten arbeiten, die mit Port-A-Kathetern umgehen.

Ausschlusskriterien:

  • Pflegepersonal mit Berufserfahrung von weniger als 6 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Die Studiengruppe für diese Forschung besteht aus 45 onkologischen Pflegekräften, die aktiv an der Pflege und Behandlung von Patienten mit implantierten Port-A-Kathetern für die Chemotherapie beteiligt sind. Diese Krankenschwestern werden vom Onkologie- und Nuklearmedizinzentrum des Kasr-Elini-Krankenhauses rekrutiert, zu dem auch Ambulanzen gehören. Die Krankenschwestern in dieser Studie spielen eine entscheidende Rolle im Umgang mit langfristigen venösen Zugangsgeräten, insbesondere Port-A-Kathetern, die für die Verabreichung von Chemotherapie und anderen damit verbundenen Behandlungen unerlässlich sind.
Bei der Intervention handelt es sich um ein gezieltes Bildungsprogramm zur Verbesserung der Fähigkeiten von Pflegekräften in der Onkologie im Umgang mit Port-A-Kathetern für Chemotherapiepatienten. Es umfasst eine Vorbereitungsphase zur Bewertung grundlegender Kenntnisse und Praktiken, gefolgt von einer Implementierungsphase mit theoretischer und praktischer Schulung. In den theoretischen Sitzungen werden Gerätegrundlagen und Pflegerichtlinien behandelt, während in den praktischen Sitzungen praktische Schulungen zu Verfahren wie dem Einführen, Spülen und Entfernen des Katheters angeboten werden. Ziel dieses Programms ist es, die Patientensicherheit zu verbessern, Komplikationen zu reduzieren und das Vertrauen der Pflegekräfte in die Port-A-Katheter-Pflege zu stärken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen von Pflegekräften über die Versorgung von Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, mit einem implantierten Port-A-Katheter „Strukturierter Interviewfragebogen“.
Zeitfenster: 2 Wochen
In diesem Teil geht es um die Beurteilung des Wissens des Pflegepersonals über die Versorgung von Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, mit implantierten Port-A-Kathetern. Es umfasst „achtunddreißig“ Multiple-Choice-Fragen; Dabei geht es um Folgendes: „Zehn“ Fragen beziehen sich auf „Wissen von Krankenpflegern über implantierte Port-A-Katheter“, vierzehn Fragen beziehen sich auf „Katheterverbindung und -trennung in der Pflege“ und „drei“ Fragen beziehen sich auf „Katheteraustrittsstelle“. „Pflege“, „zwei“ Fragen zum Thema „Entfernung des Port-A-Katheters“, „eine“ Frage zur „Patientendokumentation“ und „acht“ Fragen zum Thema „Infektion und Komplikationen des Port-A-Katheters“.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Onkologie-Pflegepraxen bezüglich der implantierten Port-A-Katheterversorgung für Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen. Beobachtungscheckliste
Zeitfenster: 2 Woche

Wird verwendet, um die Praxis des Pflegepersonals bei Portkathetern zu beurteilen (Zugang/Entfernung des Zugangs, Spülen und Entfernen der nicht stanzenden Sicherheitsnadel des implantierten Portkatheters).

Für jeden Punkt wird Folgendes überprüft: „Richtig erledigt“ wurde mit „Eins“ bewertet und „Nicht erledigt“ oder „Falsch erledigt“ erhielt „Null“, mit einer Gesamtpunktzahl von „117“. Die Gesamtpunktzahl der Pflegepraxen wird wie folgt berechnet und in einen Prozentsatz übertragen, der das Praxenniveau widerspiegelt: „Weniger als 60 %“ gilt als „schlechtes Praxenniveau“, „von 60 % bis 75 %“ bedeutet „faires Praxenniveau“ und „mehr“. als 75 % bedeutet „Good-Practice-Niveau“

2 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nurses' Knowledge and Practice

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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