Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu edukacyjnego na umiejętności pielęgniarek w zakresie opieki przez cewnik przenośny nad pacjentami poddawanymi chemioterapii

28 października 2024 zaktualizowane przez: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

Wpływ programu edukacyjnego na wiedzę i praktykę pielęgniarek w zakresie opieki nad pacjentami poddawanymi chemioterapii z wszczepionym cewnikiem typu Port-A

Celem tego badania eksperymentalnego jest ocena, czy interwencja edukacyjna może poprawić wiedzę i praktykę pielęgniarek w opiece nad pacjentami z wszczepionymi cewnikami Port-A wśród pielęgniarek onkologicznych bezpośrednio zaangażowanych w opiekę nad chemioterapią. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Czy program edukacyjny zwiększy wiedzę pielęgniarek na temat opieki nad cewnikiem Port-A? Czy program edukacyjny wpłynie pozytywnie na umiejętności praktyczne pielęgniarek i zmniejszy powikłania związane z prowadzeniem cewnika Port-A? Naukowcy porównają wyniki przed i po interwencji, aby sprawdzić, czy program edukacyjny prowadzi do większej wiedzy i wyników w praktyce.

Uczestnicy będą:

Weź udział w teoretycznej sesji szkoleniowej na temat podstaw cewnika Port-A, w tym jego stosowania, korzyści i typowych powikłań.

Wziąć udział w sesji praktycznej, obejmującej demonstracje i nadzorowane ćwiczenia dotyczące pielęgnacji Port-A-Catheter, takie jak zakładanie, płukanie i wyjmowanie.

Należy poddać się ocenie przed interwencją, bezpośrednio po niej i 2 tygodnie po niej, aby ocenić poprawę oraz zachowanie wiedzy i umiejętności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Rak jest szybko rozwijającą się, inwazyjną chorobą z przerzutami, spowodowaną nagromadzeniem mutacji genetycznych prowadzących do powstania komórek złośliwych. Te zmiany genetyczne mogą wynikać z narażenia na chemiczne czynniki rakotwórcze, przewlekłego stanu zapalnego, promieniowania lub predyspozycji genetycznych. Na całym świecie rak stanowi poważne wyzwanie dla zdrowia publicznego i zajmuje drugą najczęstszą przyczynę zgonów w Stanach Zjednoczonych. W ostatnich latach globalne obciążenie chorobami nowotworowymi wzrosło, co roku odnotowując miliony nowych przypadków i zgonów. W Egipcie liczby odzwierciedlają podobny wzór, co podkreśla powszechny wpływ tej choroby.

Chemioterapia pozostaje najczęściej stosowaną metodą leczenia raka, wykorzystującą środki chemiczne, które celują w komórki nowotworowe i je niszczą, zapobiegając ich wzrostowi i rozprzestrzenianiu się. Często chemioterapię łączy się z innymi metodami leczenia, takimi jak operacja lub radioterapia. Chociaż chemioterapię można podawać różnymi drogami, najpowszechniejszą metodą jest podawanie dożylne (IV). Nowoczesne leczenie chemioterapią wymaga stałego i bezpiecznego dostępu do układu żylnego w celu dostarczania leków, płynów i produktów krwiopochodnych. Ze względu na szkodliwy wpływ powtarzanych nakłuć żyły i długotrwałej chemioterapii na żyły obwodowe, niezbędne stały się urządzenia do długotrwałego dostępu żylnego (VAD). Jednym z najczęściej stosowanych VAD jest system Port-A-Catheter.

Cewnik Port-A to wyrób medyczny zapewniający bezpośredni dostęp do dużych naczyń krwionośnych. Składa się ze zbiornika (lub portalu) i cewnika wszczepianego w chirurgicznie utworzoną kieszeń na ścianie klatki piersiowej lub ramieniu. Portal zakładany jest podskórnie i łączy się z cewnikiem za pomocą specjalistycznego zamka. Można go stosować w chemioterapii od 12 do 24 godzin po założeniu i zazwyczaj pozostaje na miejscu przez dwa do sześciu lat.

Urządzenie to w znaczący sposób zmniejsza ból i niepokój związany z wielokrotnymi nakłuciami igłami czy zabiegami żylnymi, zapewniając pacjentom większą swobodę i bezpieczeństwo w codziennych czynnościach. Cewnik Port-A umożliwia podawanie środków chemioterapeutycznych, produktów krwiopochodnych, żywienie pozajelitowe i pobieranie próbek krwi do badań, co przyczynia się do poprawy jakości życia.

Do głównych zalet portów należy łatwiejszy dostęp żylny, zwłaszcza u pacjentów z małymi lub uszkodzonymi żyłami, mniejsze ryzyko wynaczynienia po chemioterapii oraz możliwość podawania substancji drażniących. Jednakże cewniki Port-A nie są pozbawione ryzyka, które dzieli się na wczesne lub opóźnione powikłania. Wczesne powikłania mogą obejmować nieprawidłowe umiejscowienie cewnika, odmę opłucnową, krwiak opłucnowy, uszkodzenie przewodu piersiowego lub tamponadę serca. Opóźnione powikłania obejmują infekcje, zakrzepicę, zwężenie, złamania cewnika i migrację.

Właściwa pielęgnacja i konserwacja wszczepionych portów ma kluczowe znaczenie dla utrzymania ich funkcjonalności i zapobiegania powikłaniom. Opieka ta obejmuje regularne płukanie, blokowanie heparyny, zmianę opatrunków, wymianę igieł i szorowanie portu dostępu roztworami antyseptycznymi, aby zminimalizować ryzyko zanieczyszczenia. Pielęgniarki odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu integralności portu, zapobieganiu awariom i ograniczaniu powikłań związanych z jego użytkowaniem. Skuteczna opieka pielęgniarska wymaga wnikliwych umiejętności oceny i rzetelnej oceny klinicznej, aby skutecznie identyfikować i leczyć powikłania związane z urządzeniem do centralnego dostępu żylnego (CVAD).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Numer telefonu: 01000553254
  • E-mail: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 6850001
        • Rekrutacyjny
        • Faculy of Nursing Kafr El sheikh University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pielęgniarki z co najmniej rocznym stażem pracy na oddziałach onkologii lub chemioterapii.
  • Pielęgniarki pracujące obecnie w Centrum Opieki Onkologicznej lub jednostkach pokrewnych zajmujących się obsługą cewników Port-A.

Kryteria wykluczenia:

  • Pielęgniarki pracujące ze stażem krótszym niż co najmniej 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa badawcza
Grupa badawcza do celów tego badania składa się z 45 pielęgniarek onkologicznych, które aktywnie uczestniczą w opiece i leczeniu pacjentów z wszczepionymi cewnikami Port-A do chemioterapii. Pielęgniarki te rekrutowane są z Centrum Onkologii i Medycyny Nuklearnej szpitala Kasr Elini, w skład którego wchodzą przychodnie. Pielęgniarki biorące udział w tym badaniu odgrywają kluczową rolę w obsłudze urządzeń do długotrwałego dostępu żylnego, w szczególności cewników Port-A, które są niezbędne do podawania chemioterapii i innych powiązanych terapii.
Interwencja jest ukierunkowanym programem edukacyjnym mającym na celu podniesienie umiejętności pielęgniarek onkologicznych w zakresie stosowania cewników Port-A u pacjentów poddawanych chemioterapii. Obejmuje fazę przygotowawczą mającą na celu ocenę podstawowej wiedzy i praktyk, po której następuje faza wdrożenia obejmująca szkolenie teoretyczne i praktyczne. Sesje teoretyczne obejmują podstawy urządzenia i wytyczne dotyczące pielęgnacji, natomiast sesje praktyczne zapewniają praktyczne szkolenie w zakresie procedur, takich jak zakładanie, płukanie i wyjmowanie cewnika. Celem tego programu jest poprawa bezpieczeństwa pacjentów, ograniczenie powikłań i zwiększenie zaufania pielęgniarek do opieki nad cewnikiem Port-A.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza pielęgniarek na temat opieki nad pacjentami poddawanymi chemioterapii z wszczepionym cewnikiem typu Port-A „Kwestionariusz wywiadu strukturalnego”
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ta część będzie dotyczyć oceny wiedzy pielęgniarek na temat opieki nad pacjentami poddawanymi chemioterapii z wszczepionym portem-cewnikiem. Będzie zawierać „trzydzieści osiem” pytań wielokrotnego wyboru; które obejmą następujące zagadnienia: „dziesięć” pytań dotyczy „wiedzy pielęgniarek ogólnych na temat wszczepionego portu A-cewnika”, czternaście pytań dotyczy „opieki pielęgniarskiej nad podłączaniem i odłączaniem cewnika”, „trzy” pytania dotyczą „miejsca wyjścia cewnika” opieki”, „dwa” pytania dotyczące „Usunięcia cewnika Port-A”, „jedno” pytanie dotyczące „dokumentacji pacjenta” oraz „osiem” pytań związanych z „Zakażeniem i powikłaniami cewnika Port-A”.
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praktyki pielęgniarek onkologicznych dotyczące opieki nad pacjentami poddawanymi chemioterapii z wszczepionym cewnikiem typu Port-A. Lista kontrolna obserwacyjna
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Służy do oceny praktyki pielęgniarki w zakresie cewnika portu (dostęp/odblokowywanie dostępu, płukanie i usuwanie bezpiecznej igły bez rdzenia z wszczepionego cewnika portu).

Każda pozycja zostanie sprawdzona pod kątem tego, że: „Zrobiono poprawnie” uzyskało „Jeden” wynik, a „Nie wykonano” lub „Zrobiono nieprawidłowo” uzyskało „Zero” z łącznym wynikiem „117”. Całkowita liczba punktów za praktyki pielęgniarskie zostanie obliczona i przeniesiona na procent odzwierciedlający poziomy praktyk w następujący sposób: „Mniej niż 60%” uważa się za „Zły poziom praktyki” „Od 60% do 75%” odzwierciedla „Poziom uczciwej praktyki” „Więcej niż 75%” oznacza „Poziom dobrej praktyki”

2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Nurses' Knowledge and Practice

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj