- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06676982
Klinische Studie zur Therapie mit autologen CD19-CAR-T-Zellen (CNCT19) bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom
12. Dezember 2025 aktualisiert von: TingBo Liang, Zhejiang University
Eine klinische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der CNCT19-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine einarmige, offene, explorative klinische Studie zur Dosissteigerung zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, vorläufige Wirksamkeit und PK/PD-Merkmale der CNCT19 CAR T-Zelltherapie bei der Behandlung von fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
12
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Qi Zhang
- Telefonnummer: 13819137113 Associate professor
- E-Mail: qi.zhang@zju.edu.cn
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Hauptermittler:
- Tingbo Liang, Professor
-
Kontakt:
- Qi Zhang, Professor
- Telefonnummer: 0571-87233418
- E-Mail: qi.zhang@zju.edu.cn
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- Noch keine Rekrutierung
- First Affiliated Hospital, Medical College of Zhejiang University
-
Kontakt:
- Tingbo Liang, MD,PHD
- Telefonnummer: 086-571-87236688
- E-Mail: liangtingbo@zju.edu.cn
-
Hauptermittler:
- Tingbo Liang, Professor
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1)Im Alter von 18 bis 80 Jahren, männlich oder weiblich; 2) Die Probanden nahmen freiwillig an der Forschung teil und unterzeichneten die Einverständniserklärung (Informed Consent Form, ICF) selbst oder durch ihre Erziehungsberechtigten. 3) Pathologisch diagnostiziertes hepatozelluläres Karzinom, Patienten mit chinesischem Leberkrebsstadium (CNLC) Stadium II–III; 4) HCC-Patienten, die für eine chirurgische Resektion oder lokale Behandlung (einschließlich Ablationstherapie, interventionelle Therapie und Strahlentherapie) nicht geeignet sind oder bei denen es nach einer Operation und/oder lokalen Behandlung zu einem Wiederauftreten oder Fortschreiten kommt und die zuvor mindestens eine Zweitbehandlung erhalten haben. Sie nehmen eine systematische, standardisierte Behandlung in Anspruch und sind fortgeschritten oder vertragen diese nicht; 5) Gemäß RECIST 1.1-Standard sollte mindestens eine messbare Tumorläsion vorhanden sein; 6) Tumorproben, die die Anforderungen erfüllen (Paraffinblöcke oder ungefärbte Schnitte mit einer Menge, die den in dieser Studie angegebenen Testanforderungen entspricht) innerhalb von 2 Jahren und mit doppelt positiven CD19/CD68-Zellen, die durch Immunhistochemie oder Immunfluoreszenz nachgewiesen wurden; 7) Child-Pugh ≤ 7 und keine hepatische Enzephalopathie in der Vorgeschichte; 8) ECOG 0-1; 9) Erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen; 10) Die durch die vorherige Behandlung verursachte Toxizität hat sich stabilisiert oder erholt sich auf ≤ Stufe 1 (außer in Fällen, die der Forscher als klinisch unbedeutend beurteilt)
Ausschlusskriterien:
- 1) Aktive Hirnmetastasierung; 2) Patienten, die eine Organtransplantation erhalten haben oder auf eine Organtransplantation warten; 3) Aktive Autoimmunerkrankungen, die innerhalb der letzten 2 Jahre eine systemische immunsuppressive Therapie erfordern, wie z. B. systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Colitis ulcerosa usw.; 4) Die Forscher schätzten, dass der Anteil intrahepatischer Tumoren mehr als 50 % der gesamten Leber ausmacht; Oder es kommt zu einer Tumorthrombusbildung in der Hauptportalvene oder zu einer Tumorthrombusinvasion in die Mesenterialvene/Vena cava inferior; 5) Verwenden Sie eines der folgenden Medikamente oder Behandlungsmethoden innerhalb der angegebenen Zeit vor der Zellentnahme: a Erhalten Sie lokale Behandlungen wie chirurgische Eingriffe, Strahlentherapie, Ablation usw. für die untersuchte Krankheit innerhalb von 4 Wochen vor der Zellentnahme; B. Patienten, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der Zellentnahme größeren chirurgischen Eingriffen oder einem erheblichen Trauma unterzogen haben oder bei denen während des Studienzeitraums eine größere Operation erwartet wird; C. innerhalb einer Woche vor der Zellentnahme eine Immuntherapie wie Anti-PD-1 und PD-L1 erhalten haben; D. Chemotherapeutika oder gezielte Therapie wie Sorafenib, Regorafenib, Lenvatinib innerhalb von 2 Wochen vor der Zellentnahme erhalten haben; e. Therapeutische Dosen von Kortikosteroiden innerhalb von 3 Tagen vor der Zellentnahme verwendet, es ist jedoch erlaubt, topische und inhalative Kortikosteroide zu verwenden; 6) Innerhalb der letzten 5 Jahre oder gleichzeitig mit anderen unheilbaren bösartigen Tumoren, mit Ausnahme von Gebärmutterhalskrebs in situ, Basalzellkarzinom der Haut und duktalem Karzinom in situ der Brust; 7) Personen, die in der Vergangenheit andere Zelltherapien oder gentechnisch veränderte Zelltherapien erhalten haben; 8) Erkrankungen des Zentralnervensystems, die in der Vergangenheit oder im Screening von klinischer Bedeutung waren, wie Epilepsie, epileptische Anfälle, zerebrovaskuläre Erkrankungen (Ischämie/Blutung/Hirninfarkt), Hirnödem, reversible hintere Enzephalopathie der weißen Substanz, Lähmung, Aphasie, Schlaganfall, schwer Hirnverletzung, Demenz, Parkinson-Krankheit, Kleinhirnerkrankung, organisches Hirnsyndrom oder psychiatrische Störungen; 9) Es gibt chronisch obstruktive Lungenerkrankungen, interstitielle Lungenerkrankungen und klinisch signifikante Anomalien bei Lungenfunktionstests; 10) Nach der Auswertung durch die Forscher wurde festgestellt, dass die Person eine große Menge unkontrollierbarer seröser Flüssigkeitsansammlungen aufwies (z. B. Pleuraerguss, Baucherguss, Perikarderguss).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe
CNCT19
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Allen Probanden wurde CNCT19 CAR-T intravenös verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach der CNCT19-Infusion
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Beschreiben Sie die unerwünschten Ereignisse bei der Begrenzung weiterer Erhöhungen der CNCT19-Dosis.
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Innerhalb von 28 Tagen nach der CNCT19-Infusion
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Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Monaten nach der Behandlung
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Beschreiben Sie unerwünschte Ereignisse (UE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE), die „wahrscheinlich“ oder „definitiv“ mit der Studienbehandlung zusammenhängen und zu einem beliebigen Zeitpunkt von 24 Monaten nach der Behandlung auftreten.
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Innerhalb von 24 Monaten nach der Behandlung
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Maximal tolerierte Dosis
Zeitfenster: Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 3 Jahre)
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Bestimmen Sie den optimalen Wirkstoff für CNCT19 bei maximal verträglicher Dosis.
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Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 3 Jahre)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeitsbewertung
Zeitfenster: Von der Behandlung des ersten Probanden bis zum Abschluss der Nachsorge des letzten Probanden (bis zu 3 Jahre)
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Objektive Rücklaufquote nach RECIST 1.1.
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Von der Behandlung des ersten Probanden bis zum Abschluss der Nachsorge des letzten Probanden (bis zu 3 Jahre)
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Wirksamkeitsbewertung
Zeitfenster: Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 5 Jahre)
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Progressionsfreies Überleben nach RECIST 1.1
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Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 5 Jahre)
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Wirksamkeitsbewertung
Zeitfenster: Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 5 Jahre)
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Dauer der Antwort von RECIST 1.1
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Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 5 Jahre)
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Wirksamkeitsbewertung
Zeitfenster: Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 3 Jahre)
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Zeit bis zur Antwort von RECIST 1.1
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Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 3 Jahre)
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Wirksamkeitsbewertung
Zeitfenster: Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 5 Jahre)
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Krankheitskontrollzeit nach RECIST 1.1
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Von der Einschreibung des ersten Faches bis zum Abschluss der Nachbetreuung des letzten Faches (bis zu 5 Jahre)
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Pharmakokinetische Bewertung
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach der CNCT19-Infusion
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Ermitteln Sie die Dauer von CAR-T-Zellen in vivo.
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Innerhalb von 28 Tagen nach der CNCT19-Infusion
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Pharmakokinetische Bewertung
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach der CNCT19-Infusion
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Erkennen Sie die Expansion von CAR-T-Zellen in vivo.
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Innerhalb von 28 Tagen nach der CNCT19-Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Tingbo Liang, Professor, Zhejiang University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HY001017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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