- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06677801
Untergruppen der Immunzellen bei mit Telitacicept behandelten SLE-Patienten
6. November 2024 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Veränderungen der Immunzelluntergruppen während der Behandlung von Lupus mit Telitacicept
Bei dieser Studie handelt es sich um eine monozentrische Kohortenstudie.
Patienten mit SLE, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden insgesamt 24 Wochen lang einmal wöchentlich mit 160 mg Tetanercept behandelt, und die klinischen und Laborindikatoren wurden vor der Behandlung, in der 4. Woche, in der 12. Woche und in der 24. Woche erhoben und es wurden Blutproben zum Nachweis von Untergruppen von Immunzellen entnommen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310005
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit bestätigtem aktivem SLE, die zum Zeitpunkt der Diagnose mindestens 4 der 11 Kriterien für SLE erfüllen, die 1997 vom United States College of Rheumatology überarbeitet wurden;
- Alter 18 bis 65 Jahre, männlich oder weiblich, das Geschlechterverhältnis ist nicht begrenzt;
- SLEDAI-2k-Punktzahl ≥ 8 Punkte während des Screening-Zeitraums;
- ANA-Positivität gemäß Definition durch einen klaren Referenzbereich innerhalb eines halben Jahres;
- Halten Sie vor dem Datum der ersten Dosis des Prüfpräparats mindestens 28 Tage lang ein stabiles Standardbehandlungsschema ein. Standardschema bezieht sich auf die stabile Anwendung eines der folgenden Mittel (allein oder in Kombination): Kortikosteroide, Malariamedikamente, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), andere Immunsuppressiva oder Immunmodulatoren, einschließlich Azathioprin, Mycophenolat (einschließlich Mycophenolatmofetil, Mycophenolatmofetil), Cyclophosphamid, Methotrexat, Leflunomid, Tacrolimus und Cyclosporin.
- Verstehen Sie den Zweck und die Testschritte dieser Studie und unterzeichnen Sie freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Nierenerkrankung: schwere Lupusnephritis (definiert als Urinprotein > 6 g/24 Stunden oder Serumkreatinin > 2,5 mg/dl oder 221 μmol/l) innerhalb von 8 Wochen vor der Randomisierung oder die Notwendigkeit einer aktiven Nephritis mit im Protokoll verbotenen Medikamenten oder die Notwendigkeit einer Hämodialyse oder ≥ 14 Tage lang Prednison ≥ 100 mg/Tag oder eine gleichwertige Kortikosteroidtherapie erhalten;
- Neurologische Erkrankungen: solche mit Erkrankungen des Zentralnervensystems, die innerhalb von 8 Wochen vor der Randomisierung durch SLE oder Nicht-SLE verursacht wurden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Epilepsie, Psychose, organisches Enzephalopathiesyndrom, zerebrovaskulärer Unfall, Enzephalitis, Vaskulitis des Zentralnervensystems usw.;
- Personen mit offensichtlichen Auffälligkeiten bei Laboruntersuchungen: a. ALT oder AST≥2×ULN (Obergrenze des Normalwerts); B. Endogene Kreatinin-Clearance < 30 ml/min; C. Anzahl weißer Blutkörperchen < 2,5×10 9/L; D. Hämoglobin <85 g/L; Thrombozytenzahl < 50×10 9/L;
- Aktuelle aktive Hepatitis oder frühere schwere Leberläsionen oder Krankengeschichte. Hepatitis B: Ausgenommen sind Patienten, die HBsAg-positiv sind. Patienten, die HBsAg-negativ, aber HBcAb-positiv sind, müssen durch HBV-DNA-Tests berücksichtigt werden: Wenn HBV-DNA positiv ist, wird der Patient von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen; Ist die HBV-DNA negativ, kann der Patient an der Studie teilnehmen. Hepatitis C: schließt Patienten aus, die positiv auf Hepatitis-C-Antikörper sind;
- Immunschwäche oder aktive Infektion (wie Herpes Zoster, HIV-Virusinfektion, aktive Tuberkulose usw.) während des Screening-Zeitraums;
- Patienten mit anderen Bindegewebserkrankungen, bösartigen Erkrankungen in der Vorgeschichte oder aktiven/rezidivierenden Magengeschwüren;
- Schwangere, stillende Frauen und Männer oder Frauen mit Geburtsplänen während der Studie;
- Diejenigen, die innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung einen Lebendimpfstoff erhalten haben;
- Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung oder innerhalb des Fünffachen der Halbwertszeit des in der klinischen Studie angemeldeten Prüfpräparats (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist);
- Verwendung von auf B-Zellen ausgerichteten Therapiemitteln wie Rituximab, Epacizumab oder Belimumab usw. innerhalb von 12 Monaten vor der Randomisierung;
- Verwendung von Tumornekrosefaktor-Inhibitoren und Interleukin-Rezeptor-Blockern innerhalb von 12 Monaten vor der Randomisierung;
- Diejenigen, die innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung ≥ 14 Tage lang mit intravenösem Immunglobulin (IVIG), Prednison ≥ 100 mg/Tag oder gleichwertigen Kortikosteroiden behandelt wurden, und diejenigen, die sich einer Plasmapherese unterzogen haben;
- Verwendung von Interleukin-2, Thalidomid, Tripterygium wilfordii und Tripterygium wilfordii-haltigen Präparaten der traditionellen chinesischen Medizin innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung;
- Allergische Reaktionen: Vorgeschichte einer Allergie gegen biologische Produkte menschlichen Ursprungs;
- Psychisch erkrankte Personen mit Depressionen oder Selbstmordgedanken;
- Diejenigen, die vom Prüfer als ungeeignet erachtet werden, an dieser Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Teilnehmergruppe
SLE-Patienten, die mit Telitacicept behandelt werden
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Telitacicept 160 mg wöchentlich für 24 Wochen und periphere Subtypen von Immunzellen werden in Woche 0, 4, 12 und 24 gemessen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderungen der Untergruppen der Immunzellen nach der Behandlung
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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SLE-Responder-Index (SRI) -4
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-1010
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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