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Obeticholsäure bei chronischen HBV-Patienten mit Lebersteatose: Klinische und Portal-Doppler-Ergebnisse

14. November 2024 aktualisiert von: Michael Melad Fekry Endrawes, Assiut University
In dieser Studie wollten die Forscher die hepatoprotektive Wirkung von OCA gegen HBV-induzierte Leberschäden bewerten, indem sie die demografischen Merkmale der Patienten, Labordaten (Leberfunktion, Virämie), den Grad der Lebersteatose und -fibrose sowie den Portal-Doppler zu Beginn und nach sechs Monaten verglichen .

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Obeticholsäure (OCA) ist ein Agonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), der eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Gallensäurehomöostase spielt. OCA verringert die Belastung der Leber durch Gallensäuren. Darüber hinaus bindet und aktiviert es FXRs im Darm und in der Leber, was zu entzündungshemmenden und antifibrotischen Wirkungen mit Modulation der Stoffwechselprofile führt. Außerdem hemmt es die Produktion von Gallensäuren und erhöht deren Transport außerhalb der Hepatozyten. Die Aktivierung von FXRs durch OCA ist 100-mal höher als die durch Chenodesoxycholsäure ausgeübte Aktivierung bei der Abschwächung von Darm- und Leberentzündungen und/oder Fibrose. Durch die Modulation der Gallensäurehomöostase reduziert OCA effektiv durch Cholestase verursachte Leberentzündungen/-verletzungen.

Das Hepatitis-B-Virus (HBV) ist ein hepatotropes Virus und ein wichtiger menschlicher Krankheitserreger. Schätzungsweise 296 Millionen Menschen auf der Welt sind chronisch mit diesem Virus infiziert, und viele von ihnen entwickeln schwere Lebererkrankungen wie Hepatitis, Leberzirrhose und hepatozelluläres Karzinom (HCC).

Eine aktuelle Studie zeigte, dass FXR-Agonisten möglicherweise die Verbreitung des Hepatitis-B-Virus (HBV) beeinflussen. FXR-Agonisten interagieren mit HBV-Virusproteinen, verhindern deren Transkription und lösen die Reduktion des HBV-Virusproteins aus. Diese Ergebnisse könnten die Rolle von OCA bei der Antagonisierung einer HBV-Infektion erklären. Darüber hinaus stellte OCA bei Tieren mit Leberzirrhose die intrahepatischen endothelialen Stickoxid(NO)-Synthase-Spiegel wieder her und steigerte die durch Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase 1 (DDAH1) regulierte NO-Produktion, was letztendlich zu einer Verringerung des Pfortaderdrucks führte.

Lernwerkzeuge:

  • Alle Patienten werden in bestimmte Einschlusskriterien einbezogen, nachdem die Patienten ihre Einwilligung nach Aufklärung gegeben haben und die Krankenhausleitung die Erlaubnis erhalten hat, die Krankenakten der Patienten einzusehen.
  • Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, die erste erhält einmal täglich Obeticholsäure in einer Dosis von 5 mg und ein antivirales Medikament, die andere erhält das antivirale Medikament nur für sechs Monate
  • Alle Patienten werden zu Beginn der Studie und am Ende von sechs Monaten folgender Behandlung unterzogen:

    1. Vollständige Anamnese:

  • Name.
  • Alter.
  • Sex.
  • Dauer der HBV-Infektion und Art der Medikamente 2. Anthropometrische Maßnahmen
  • Höhe in cm.
  • Gewicht in kg.
  • Body-Mass-Index (kg/m²) 3. Systemische Untersuchung Einschließlich Herz-, Brust- und Bauchuntersuchungen werden durchgeführt, um damit verbundene oder ausgeschlossene Erkrankungen zu erkennen.

    4. Labortests:

    • Vollständiges Blutbild.
    • Leberfunktionstest.
    • Gerinnungsprofil.
    • Hepatitis-Marker (HBs Ag, Anti-HCV Ab).
    • HBV-DNA-PCR. 5. Radiologische:
    • Fibroscan:
  • Das Gerät besteht aus einem vertikal ausgerichteten mobilen quaderförmigen Grundkörper und einer oder mehreren zylindrischen Sonden. Lebersteifheitsmessungen (LSMs) wurden nach 3-stündigem Fasten im rechten Leberlappen durch die Interkostalräume durchgeführt, wobei sich der Patient in Rückenlage mit gespreiztem rechten Brustkorb befand (was durch Anheben und/oder Kreuzen der rechten Hand erreicht wird). das rechte Bein über das linke). Nach dem Auftragen des Gels wird die Sonde senkrecht zur Hautoberfläche in einem der Interkostalräume neben dem rechten Leberlappen positioniert (typischerweise der 9. bis 11. Interkostalraum auf der Mittelachse). Nach entsprechender Positionierung wird durch einen kleinen Kolben an der Spitze der Sonde eine niederfrequente Scherwelle induziert, die auf die Hautoberfläche trifft.
  • Die erfassten Daten werden verarbeitet und auf dem Bildschirm als LSM angezeigt, der das Stadium der Fibrose abschätzt, und als kontrollierter Abschwächungsparameter (CAP), der das Ausmaß der Steatose beurteilt.
  • Zur Validierung führt der Prüfer wiederholte Messungen mit folgenden Kriterien durch:

    1. Mindestens 10 gültige Messungen.
    2. Das Verhältnis der Anzahl gültiger Messungen zur Gesamtzahl der Messungen beträgt ≥ 60 %.
    3. Der Interquartilbereich (IQR), der die Variabilität der Messungen widerspiegelt, beträgt weniger als 30 % des Medianwerts der Lebersteifheitsmessungen. Die gesamte Untersuchung dauert etwa 5 Minuten.
  • Die CAP-Werte liegen zwischen 100 und 400 dB/m, wobei höhere Werte auf eine ausgeprägtere Steatose hinweisen. Der Vorteil von CAP besteht darin, dass es gleichzeitig mit dem LSM und aus derselben Region von Interesse berechnet wird.

CAP-Score Steatosegrad Von der Fettveränderung betroffener Teil der Leber 238 bis 260 dB/m S1 Weniger als ⅓ (11 % bis 33 %) 260 bis 290 dB/m S2 Zwischen ⅓ und ⅔ (34 % bis 66 %) 290 bis 400 dB /m S3 Mehr als ⅔ (67 %)

- Leberfibrose: LSM-Werte liegen zwischen 1,5 und 75 kPa; niedrigere Werte deuten auf eine elastischere Leber hin. Je stärker die Leber steif ist, desto stärker ist die Fibrose. Die Ergebnisse werden durch den auf die Sonde ausgeübten Druck beeinflusst. Das resultierende LSM lässt sich auf einfache und unkomplizierte Weise in eine Schätzung des Ausmaßes der Leberfibrose umwandeln.

Lebersteifigkeit Ergebnis Fibrose Bewertung der Leber 2 bis 7 kPa F0 bis F1 Ist normal. 8 bis 9 kPa F2 Hat mäßige Narbenbildung. 8 bis 11 kPa F3 Hat starke Narbenbildung. 12 kPa oder höher F4 Hat eine Leberzirrhose.

  • Bauchultraschall: zur Beurteilung der Leber (Echogenität, Oberfläche, Rand und Größe), der Abschwächung der Lebervenen, der Milzgröße und des Vorhandenseins von Aszites.
  • Doppler-Ultraschall: zur Messung des Pfortaderdurchmessers (PVD), der Pfortadergeschwindigkeit (PVV), des Pfortaderblutflusses (PVBF), der Pfortaderflussrichtung, des Leberarterien-Widerstandsindex und des Leberarterien-Pulsatilitätsindex (HARI bzw. HAPI), Milzarterien-Widerstandsindex (SARI), Portal-Hypertonie-Index (PHI) und modifizierter Lebergefäßindex und Lebergefäßindex (MLVI bzw. LVI).

Die Doppler-Analyse wird bei ruhiger Atmung oder während der Patient den Atem anhält, durchgeführt. Alle Parameter werden zweimal gemessen, zu Beginn und am Ende der Studie. Der Untersucher platzierte das Doppler-Tor im Hilus der Milz und in der Porta hepatis der Leber. Normalerweise vereinheitlicht derselbe Beobachter die Methode zur Messung jedes Index, um Variabilität zwischen Beobachtern zu vermeiden, und berechnet den Mittelwert von drei aufeinanderfolgenden Messungen.

PVD: wird vom Hilussegment aus gemessen, wenn der Patient die Vena cava inferior durchquert, während er sich in liegender Rückenlage befindet. Die Angabe erfolgt in Millimetern.

PVBF: wird automatisch berechnet, nachdem die maximale, niedrigste und mittlere venöse Geschwindigkeit des Flusses aufgezeichnet und die Querschnittsfläche des Gefäßlumens in einer Querebene gemessen wurde. Die Angabe erfolgt in Litern pro Minute (L/min). Flussrichtung der Pfortader: Die Richtung des Pfortaderblutflusses wird durch Farbdoppler angezeigt und gibt an, ob er zur Leber hin (hepatopetal) oder von der Leber weg (hepatofugal) verläuft.

PVV: wird nach der Messung von (Vmax) und (Vmin) automatisch berechnet. Die Angabe erfolgt in Zentimeter pro Sekunde (cm/sec).

HARI: Die Beurteilung der Leberarterie erfolgt durch Darstellung der eigentlichen Arterie beim Durchqueren der Pfortader. HARI wird automatisch berechnet, nachdem die Spitzengeschwindigkeit der Leberarterie und die enddiastolische Geschwindigkeit, gemessen in Metern pro Sekunde (m/s), an der Porta hepatis gemessen wurden. Der Widerstandsindex wird anhand der folgenden Gleichung berechnet: [systolische Spitzengeschwindigkeit (V max) – enddiastolische Geschwindigkeit/systolische Spitzengeschwindigkeit (V min)/mittlere Geschwindigkeit] .

HAPI: wird automatisch anhand der folgenden Gleichung berechnet: [(V max) - (V min)/mittlere Geschwindigkeit] .

Der Widerstandsindex und die Wellenform der rechten Lebervene werden als maximale negative Geschwindigkeit – minimale negative Geschwindigkeit (oder positive Geschwindigkeit im Fall eines dreiphasigen Flusssignals)/maximale negative Geschwindigkeit gemessen.

Lebervenen-Wellenformen: werden als dreiphasig, zweiphasig, monophasisch beschrieben oder wegen starker Abschwächung nicht beurteilt.

SARI: Farbdoppler ermöglicht die Identifizierung der Hauptäste der Milzarterie, indem der Schallkopf unterhalb des linken Rippenrandes platziert wird. Der SARI wird automatisch nach der Messung von (Vmax) und (Vmin) gemessen, die in Metern pro Sekunde (m/s) gemessen werden, indem der Cursor in die Hauptäste der Milzarterie am Milzhilus im linken Interkostalraum gesetzt wird.

Der Widerstandsindex: wird anhand der folgenden Gleichung berechnet: [(Vmax) - (Vmin)]/systolische Spitzengeschwindigkeit].

PHI: wird berechnet als (HARI × 0,69) × (SARI × 0,87)/PVV. Die Angabe erfolgt in m/s.

LVI: wird als PVV/HAPI berechnet. Die Angabe erfolgt in cm/Sek. MLVI: wird als PVV/HARI berechnet. Die Angabe erfolgt in cm/Sek.

5-Datenverwaltung und -analyse: Datenerfassung: Krankengeschichte des Patienten, körperliche Untersuchung, Laborergebnisse und bildgebende Untersuchungen.

Computersoftware: SPSS (Statistical Package for the Social Science) Version 20. Statistische Tests: Die Daten werden statistisch anhand von Mittelwert, Standardabweichung (SD) oder Häufigkeit (Anzahl der Fälle) und gegebenenfalls Prozentsätzen beschrieben. Ein Vergleich quantitativer Variablen zwischen den Studiengruppen erfolgt mithilfe des Student-T-Tests für unabhängige Stichproben. Zum Vergleich kategorialer Daten wurde ein Chi-Quadrat-Test (χ2) durchgeführt. P-Werte von weniger als 0,05 wurden als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: misheal melad fekry, Assistant Lecturer
  • Telefonnummer: 0201283888183
  • E-Mail: mesho0js@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 18 Jahren, bei denen unter Behandlung mit einem kontrollierten Dämpfungsparameter (CAP) von mehr als 238 dB/m eine chronische HBV-Infektion diagnostiziert wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren.
  • Patienten mit einer anderen Virushepatitis-Infektion.
  • Hepatozelluläres Karzinom.
  • Pfortaderthrombose.
  • Personen mit dem Risiko einer zweiten Lebersteatose (übermäßiger Alkoholkonsum und Medikamente).
  • Vorgeschichte von Lebererkrankungen wie (α-1-Antitrypsin-Mangel, Autoimmunhepatitis, arzneimittelbedingte Leberschädigung, 1-jährige biliäre Zirrhose, 1-jährige sklerosierende Cholangitis).
  • Body-Mass-Index (BMI) > 35 (um die Möglichkeit eines Fibroscan-Fehlers zu vermeiden).
  • Patient mit Endorganerkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Gruppe erhält Obeticholsäure
Die erste Gruppe erhält sechs Monate lang Obeticholsäure
- Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt. Die erste erhält Obeticholsäure in einer Dosis von 5 mg einmal täglich und ein antivirales Medikament, die andere erhält das antivirale Medikament nur für sechs Monate
Kein Eingriff: Die Gruppe erhält keine Obeticholsäure
Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Lebersteatose vor und nach sechs Monaten Obeticholsäure-Einnahme
Zeitfenster: 6 Monate
Vergleich der Fibroscan-Ergebnisse hinsichtlich des Steatosegrads und des kontrollierten Abschwächungsparameters (CAP), der das Ausmaß der Steatose beurteilt, vor und nach sechsmonatiger Anwendung von Obeticholsäure
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pfortader-Doppler-Beurteilung
Zeitfenster: 6 Monate
Beurteilung des Pfortader-Dopplers vor und nach sechs Monaten Obeticholsäure zur Beurteilung von: Pfortader-Flussrichtung und Pfortader-Durchmesser: Die Richtung des Pfortader-Blutflusses wird durch Farbdoppler angezeigt und zeigt an, ob er in Richtung (hepatopetale) oder von der Leber weg verläuft (hepatofugal). und der Durchmesser wird vom Hilussegment aus gemessen, wenn der Patient die Vena cava inferior durchquert, während er sich in liegender Rückenlage befindet. Er wird in Millimetern angegeben, Normalwert <13 mm Durchmesser.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Mahmoud Ali Mahmoud, Professor, Assiut University
  • Studienstuhl: Baha Osman Taha, Lecturer, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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