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Genauigkeit der Vorhersagegleichungen zur Berechnung der maximalen Festigkeit

28. Januar 2026 aktualisiert von: Wolfgang Kemmler, PhD, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Genauigkeit einer neuen Vorhersagegleichung zur Berechnung des Ein-Wiederholungs-Maximums (1RM) bei trainierten und untrainierten jungen und alten Erwachsenen

Krafttraining (RT) ist ein wichtiger Bestandteil gesundheitsbezogener Trainingsprogramme. Für eine effektive und sichere Erreichung der Trainingsziele ist jedoch eine genaue Spezifikation der RT-Belastungsvorschrift unerlässlich. Bei der Entwicklung von RT-Protokollen für Erwachsene dürfte die richtige Angabe der Trainingsintensität der kritischste Punkt sein. Maximaltests mit einer Wiederholung (1RM) gelten als „Goldstandard“ der dynamischen Maximalkraftbewertung. Obwohl das Argument eines erhöhten Verletzungsrisikos und unerwünschter Wirkungen bei 1RM-Tests bei älteren Menschen in mehreren Studien zurückgewiesen wurde, erschweren die begrenzte Motivation zum Heben maximaler Lasten, die Notwendigkeit eines hohen Testaufwands, zeitliche Einschränkungen und die Unterbrechung der Kontinuität des Trainingsprozesses die häufige Anwendung von 1RM-Tests insbesondere bei nichtsportlicher RT. 1RM-Vorhersagegleichungen, die die Belastung und die Anzahl der Wiederholungen bis zur Ermüdung (RTF) verwenden, um das Wiederholungsmaximum vorherzusagen, könnten eine zuverlässige und praktikable Option für 1RM-Tests sein. Daher bestand das Hauptziel dieser Studie darin, die Vorhersagegenauigkeit aktueller RTF-Gleichungen zu bewerten und eine Gleichung zu entwickeln, die 1RM aus RTF-Tests genauer vorhersagt.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Erlangen, Deutschland, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus widerstandstrainierten und nicht trainierten Frauen und Männern im Alter von 18 bis 35 oder 60 bis 85 Jahren, die in der Lage sind, 1RM- und RTF-Tests zu absolvieren, ohne ihre Gesundheit zu gefährden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 35 Jahre alt
  • 60 bis 85 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für Tests mit maximal einer Wiederholung
  • Muskel-Skelett-Verletzungen, die eine zuverlässige und sichere Beurteilung der 1RM- und RTF-Tests verhindern können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Beinpresse-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Belastung bei 5–8 U/min, Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Beinpresse-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 9–12 U/min, Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT9–12, in kg) für die Beinpresse-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 13-16 RM, Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT13–16, in kg) für die Beinpresse-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Latzug
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Latissimus-Zugübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 5–8 RM, Latzüge
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Latissimus-Zugübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 9–12 RM, Latzüge
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Latissimus-Zugübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 13–16 RM, Latzüge
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 13–16 Mal (RFT13–16, in kg) für die Latissimus-Zugübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Trizeps-Dips
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Trizeps-Dips-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 5-8 RM, Trizeps-Dips
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Trizeps-Dips-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 9-12 RM, Trizeps-Dips
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Trizeps-Dips-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 13-16 RM, Trizeps-Dips
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 13–16 Mal (RFT13–16, in kg) für die Trizeps-Dips-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Rumpfverlängerung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1RM, in kg) für die Rumpfstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last beträgt 5–8 RM, Rumpfverlängerung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Rumpfstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last beträgt 9–12 RM, Rumpfverlängerung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last 9–12 Mal gehoben (RFT9–12, in kg) für die Übung zur Rumpfstreckung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale gehobene Last bei 13–16 RM, Rumpfverlängerung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last 13–16 Mal gehoben (RFT13–16, in kg) für die Übung zur Rumpfstreckung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Rumpfbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Rumpfbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 5-8 RM, Rumpfbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Rumpfbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 9–12 RM, Rumpfbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Rumpfbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 13-16 RM, Rumpfbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last 13–16 Mal angehoben (RFT13–16, in kg) für die Rumpfbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Beinbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Beinbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 5–8 RM, Beinbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Beinbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 9-12 RM, Beinbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Beinbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 13-16 RM, Beinbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 13–16 Mal (RFT13–16, in kg) für die Beinbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Beinstreckung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Beinstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last bei 5–8 RM, Beinstreckung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Beinstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 9-12 RM, Beinstreckung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Beinstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 13–16 RM, Beinstreckung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 13–16 Mal (RFT13–16, in kg) für die Beinstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PREDEQ
  • Physiomed ID 101 (Andere Kennung: UKER - FAU)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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