- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06729177
Einzelfallforschungsdesign: Lehrerergebnisse
Strategischer und interaktiver Gebärdenunterricht
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37996
- University of Tennessee, Knoxville
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gehörlosenlehrer, die in einer Gehörlosenschule vom Kindergarten bis zur 3. Klasse arbeiten
Ausschlusskriterien:
- Keine Gehörlosenlehrer, die in einer Schule für Gehörlose vom Kindergarten bis zur 3. Klasse arbeiten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Einzelfall-Forschungsdesign: Lehrer 1
Der PI arbeitete mit Lehrkräften zusammen, um die Implementierungstreue von SISI mithilfe eines nicht-konkurrierenden multiplen Baseline-Designs über die teilnehmenden Lehrkräfte hinweg zu erhöhen. Vier Lehrkräfte, die gehörlose Kinder unterrichteten, wurden von einer Schule für Gehörlose rekrutiert. Das SISI-Fidelity-Tool wurde verwendet, um den regulären Sprachkunstunterricht der Lehrkräfte zu beobachten und drei stabile Baseline-Datenpunkte für jede Lehrkraft zu etablieren. Jede SISI-Komponente wurde mit 1 (vollständig implementiert), 0,5 (teilweise implementiert) oder 0 (nicht implementiert) bewertet und als Prozentsatz der implementierten Komponenten gemeldet. Nach Abschluss der Baseline-Beobachtungen führte der PI ein zweitägiges Training zur SISI-Implementierung durch. Lehrkraft 1 begann drei Wochen nach dem Training mit der Implementierung von SISI, Lehrkraft 2 begann in Woche 4, und Lehrkraft 3 und 4 begannen in Woche 7 bzw. 10. |
Evidenzbasierte Lehrmethoden, die auf kognitiven, soziokulturellen und linguistischen Theorien basieren, werden auf Interventionen angewendet, die die Entwicklung der Gebärdensprache bei gehörlosen Kindern unterstützen.
|
|
Experimental: Einzelfallforschungsdesign: Lehrer 2
Der PI arbeitete mit Lehrern zusammen, um die Implementierungstreue von SISI mithilfe eines nicht gleichzeitigen multiplen Basislinien-Designs über die teilnehmenden Lehrer zu erhöhen. Vier Lehrer, die gehörlose Kinder unterrichteten, wurden von einer Schule für Gehörlose rekrutiert. Das SISI-Treue-Tool wurde verwendet, um den gewöhnlichen Sprachunterricht der Lehrer zu beobachten und für jeden Lehrer drei stabile Basislinien-Datenpunkte zu ermitteln. Jede SISI-Komponente wurde mit 1 (vollständig implementiert), 0,5 (teilweise implementiert) oder 0 (nicht implementiert) bewertet und als Prozentsatz der implementierten Komponenten angegeben. Nach Abschluss der Basislinienbeobachtungen bot der PI ein zweitägiges Training zur SISI-Implementierung an. Lehrer 1 begann drei Wochen nach dem Training mit der SISI-Implementierung, Lehrer 2 in Woche 4, und Lehrer 3 und 4 begannen in Woche 7 bzw. Woche 10. |
Evidenzbasierte Lehrmethoden, die auf kognitiven, soziokulturellen und linguistischen Theorien basieren, werden auf Interventionen angewendet, die die Entwicklung der Gebärdensprache bei gehörlosen Kindern unterstützen.
|
|
Experimental: Einzelfall-Forschungsdesign: Lehrkraft 3
Der PI arbeitete mit Lehrkräften zusammen, um die Implementierungstreue von SISI mithilfe eines nicht gleichzeitigen multiplen Basislinien-Designs über die teilnehmenden Lehrkräfte hinweg zu erhöhen. Vier Lehrkräfte, die gehörlose Kinder unterrichteten, wurden von einer Schule für Gehörlose rekrutiert. Das SISI-Treue-Tool wurde verwendet, um den gewohnten Sprachunterricht der Lehrkräfte zu beobachten und drei stabile Basislinien-Datenpunkte für jede Lehrkraft zu etablieren. Jede SISI-Komponente wurde mit 1 (vollständig implementiert), 0,5 (teilweise implementiert) oder 0 (nicht implementiert) bewertet und als Prozentsatz der implementierten Komponenten berichtet. Nach Abschluss der Basislinienbeobachtungen führte der PI ein zweitägiges Training zur SISI-Implementierung durch. Lehrer 1 begann drei Wochen nach dem Training mit der SISI-Implementierung, Lehrer 2 begann in Woche 4, und Lehrer 3 und 4 begannen in den Wochen 7 bzw. 10. |
Evidenzbasierte Lehrmethoden, die auf kognitiven, soziokulturellen und linguistischen Theorien basieren, werden auf Interventionen angewendet, die die Entwicklung der Gebärdensprache bei gehörlosen Kindern unterstützen.
|
|
Experimental: Einzelfall-Forschungsdesign: Lehrer 4
Der PI arbeitete mit Lehrkräften zusammen, um die Implementierungstreue von SISI mithilfe eines nicht-konkurrenten Mehrfach-Baseline-Designs über die teilnehmenden Lehrkräfte zu erhöhen. Vier Lehrkräfte, die gehörlose Kinder unterrichteten, wurden von einer Schule für Gehörlose rekrutiert. Das SISI-Fidelity-Tool wurde verwendet, um den regulären Sprachunterricht der Lehrkräfte zu beobachten und für jede Lehrkraft drei stabile Basisdatenpunkte zu etablieren. Jede SISI-Komponente wurde mit 1 (vollständig implementiert), 0,5 (teilweise implementiert) oder 0 (nicht implementiert) bewertet und als Prozentsatz der implementierten Komponenten berichtet. Nach Abschluss der Baseline-Beobachtungen führte der PI ein zweitägiges Training zur SISI-Implementierung durch. Lehrer 1 begann drei Wochen nach dem Training mit der Implementierung von SISI, Lehrer 2 begann in Woche 4, und Lehrer 3 und 4 begannen in Woche 7 bzw. 10. |
Evidenzbasierte Lehrmethoden, die auf kognitiven, soziokulturellen und linguistischen Theorien basieren, werden auf Interventionen angewendet, die die Entwicklung der Gebärdensprache bei gehörlosen Kindern unterstützen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
SISI Fidelity
Zeitfenster: Die Baseline begann für alle Teilnehmer zu Beginn des Schuljahres. Da die Interventionsstartzeiten im multiplen Baseline-Design gestaffelt waren, variierte die Interventionsdauer bei den Teilnehmern zwischen etwa 12 und 40 Wochen.
|
Das Strategic and Interactive Signing Instruction (SISI) Fidelity Tool ist ein 45-Punkte-Beobachtungscheckliste, die die Einhaltung des modellgeleiteten unabhängigen Zyklus, die Qualität des Scaffoldings und die Anwendung gezielter ASL-Fertigkeiten bewertet.
Jeder Punkt wird von 0 bis 1 bewertet (0 = nicht umgesetzt, 0,5 = teilweise umgesetzt, 1 = vollständig umgesetzt).
Die Punkte werden summiert und in einen Prozentsatz (0-100 %) umgewandelt.
Höhere Werte zeigen eine stärkere Umsetzungstreue an.
|
Die Baseline begann für alle Teilnehmer zu Beginn des Schuljahres. Da die Interventionsstartzeiten im multiplen Baseline-Design gestaffelt waren, variierte die Interventionsdauer bei den Teilnehmern zwischen etwa 12 und 40 Wochen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 514092
- 1R21DC021024-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .