- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06729177
План исследования единичного случая: результаты работы учителей
Стратегическая и интерактивная инструкция по подписанию
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37996
- University of Tennessee, Knoxville
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Преподаватели для глухих, работающие в школе для глухих от детского сада до третьего класса.
Критерии исключения:
- Не учителя для глухих, работающие в школах для глухих от детского сада до третьего класса.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Одиночное исследование: Учитель 1
Исследователь сотрудничал с учителями для повышения точности реализации SISI, используя неконкурентный дизайн с множественными базовыми линиями среди участников-учителей. Четырех учителей, работающих с глухими детьми, привлекли из школы для глухих. Инструмент оценки точности SISI использовали для наблюдения за обычным преподаванием языка и литературы учителями и для установления трех стабильных базовых точек данных для каждого учителя. Каждый компонент SISI оценивался как 1 (полностью реализован), 0.5 (частично реализован) или 0 (не реализован) и сообщался как процент реализованных компонентов. После завершения базовых наблюдений исследователь провел двухдневное обучение по реализации SISI. Учитель 1 начал внедрять SISI в течение трех недель после обучения, Учитель 2 начал на 4-й неделе, а Учители 3 и 4 начали на 7-й и 10-й неделях соответственно. |
Методы обучения, основанные на фактических данных, основанные на когнитивных, социокультурных и лингвистических теориях, применяются к вмешательствам, которые поддерживают развитие языка жестов у глухих детей.
|
|
Экспериментальный: Дизайн исследования одиночного случая: Учитель 2
PI работал с учителями для повышения точности реализации SISI, используя неодновременный многобазовый дизайн среди участников-учителей. Четыре учителя, работающих с глухими детьми, были набраны из школы для глухих. Инструмент точности SISI использовался для наблюдения за обычным преподаванием учителей по языковым искусствам и для установления трех стабильных базовых точек данных для каждого учителя. Каждый компонент SISI оценивался как 1 (полностью реализован), 0,5 (частично реализован) или 0 (не реализован) и сообщался в виде процента реализованных компонентов. После завершения базовых наблюдений PI провел двухдневное обучение по реализации SISI. Учитель 1 начал внедрять SISI в течение трех недель после обучения, Учитель 2 начал на 4-й неделе, а Учителя 3 и 4 начали на 7-й и 10-й неделях соответственно. |
Методы обучения, основанные на фактических данных, основанные на когнитивных, социокультурных и лингвистических теориях, применяются к вмешательствам, которые поддерживают развитие языка жестов у глухих детей.
|
|
Экспериментальный: Методология исследования единичного случая: Учитель 3
ПИ работал с учителями над повышением точности внедрения SISI, используя несовпадающий дизайн множественного базового уровня среди участников-учителей. Четырех учителей, работающих с глухими детьми, набрали из школы для глухих. Инструмент точности SISI использовался для наблюдения за обычным преподаванием языка и литературы учителями и для установления трех стабильных базовых точек данных для каждого учителя. Каждый компонент SISI оценивался как 1 (полностью внедрен), 0.5 (частично внедрен) или 0 (не внедрен) и сообщался в виде процента внедренных компонентов. После завершения базовых наблюдений ПИ провел двухдневное обучение по внедрению SISI. Учитель 1 начал внедрять SISI в течение трех недель после обучения, Учитель 2 начал на 4-й неделе, а Учителя 3 и 4 начали на 7-й и 10-й неделях соответственно. |
Методы обучения, основанные на фактических данных, основанные на когнитивных, социокультурных и лингвистических теориях, применяются к вмешательствам, которые поддерживают развитие языка жестов у глухих детей.
|
|
Экспериментальный: Дизайн исследования единичного случая: Учитель 4
PI работал с учителями, чтобы повысить точность реализации SISI, используя неодновременный многоуровневый базовый дизайн среди участников-учителей. Четыре учителя, работающих с глухими детьми, были привлечены из школы для глухих. Инструмент оценки точности SISI использовался для наблюдения за обычным преподаванием учителей по языковым искусствам и для установления трех стабильных базовых точек данных для каждого учителя. Каждый компонент SISI оценивался как 1 (полностью реализован), 0,5 (частично реализован) или 0 (не реализован) и сообщался как процент реализованных компонентов. После завершения базовых наблюдений PI провел двухдневное обучение по реализации SISI. Учитель 1 начал внедрять SISI в течение трех недель после обучения, Учитель 2 начал на 4-й неделе, а Учителя 3 и 4 начали на 7-й и 10-й неделях соответственно. |
Методы обучения, основанные на фактических данных, основанные на когнитивных, социокультурных и лингвистических теориях, применяются к вмешательствам, которые поддерживают развитие языка жестов у глухих детей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
SISI Верность
Временное ограничение: Базовый период начался в начале учебного года для всех участников. Поскольку время начала вмешательства было распределено в рамках дизайна с множественными базовыми уровнями, продолжительность вмешательства составляла приблизительно от 12 до 40 недель для разных участников.
|
Инструмент оценки соответствия Стратегических и Интерактивных Инструкций по Жестовому Языку (SISI) представляет собой 45-пунктный наблюдательный контрольный список, оценивающий соблюдение модели управляемого независимого цикла, качество поддержки и использование целевых навыков американского жестового языка (ASL).
Каждый пункт оценивается от 0 до 1 (0 = не реализовано, 0.5 = частично реализовано, 1 = полностью реализовано).
Баллы суммируются и переводятся в проценты (0-100%).
Более высокие баллы указывают на лучшее соответствие реализации.
|
Базовый период начался в начале учебного года для всех участников. Поскольку время начала вмешательства было распределено в рамках дизайна с множественными базовыми уровнями, продолжительность вмешательства составляла приблизительно от 12 до 40 недель для разных участников.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 514092
- 1R21DC021024-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .