- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06729177
Projekt badania pojedynczego przypadku: Wyniki nauczycieli
Strategiczna i interaktywna instrukcja podpisywania
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37996
- University of Tennessee, Knoxville
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Nauczyciele niesłyszących pracujący w szkole dla niesłyszących od przedszkola do klasy III
Kryteria wykluczenia:
- Nie są to nauczyciele osób niesłyszących pracujący w szkole dla niesłyszących od przedszkola do klasy trzeciej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Projekt badania pojedynczego przypadku: Nauczyciel 1
PI współpracował z nauczycielami, aby zwiększyć wierność wdrażania SISI, stosując nierównoczesny projekt wieloliniowego wyjścia wśród uczestników-nauczycieli. Czterech nauczycieli pracujących z dziećmi niesłyszącymi zostało zrekrutowanych ze szkoły dla niesłyszących. Narzędzie SISI Fidelity Tool zostało użyte do obserwacji rutynowej nauki języka przez nauczycieli oraz do ustalenia trzech stabilnych punktów wyjściowych danych dla każdego nauczyciela. Każdy komponent SISI był oceniany jako 1 (w pełni wdrożony), 0,5 (częściowo wdrożony) lub 0 (niewdrożony) i raportowany jako procent wdrożonych komponentów. Po zakończeniu obserwacji wyjściowych, PI przeprowadził dwudniowe szkolenie dotyczące wdrażania SISI. Nauczyciel 1 rozpoczął wdrażanie SISI na trzy tygodnie po szkoleniu, Nauczyciel 2 w Tygodniu 4, a Nauczyciele 3 i 4 odpowiednio w Tygodniach 7 i 10. |
Metody nauczania oparte na dowodach naukowych, oparte na teoriach poznawczych, społeczno-kulturowych i językowych, stosuje się w interwencjach wspierających rozwój języka migowego u niesłyszących dzieci.
|
|
Eksperymentalny: Badanie pojedynczego przypadku: Projekt badawczy nauczyciela 2
PI współpracował z nauczycielami w celu zwiększenia wierności wdrażania SISI, stosując nierównoczesny projekt wieloliniowy wśród uczestników-nauczycieli. Czterech nauczycieli pracujących z dziećmi niesłyszącymi zostało zrekrutowanych ze szkoły dla niesłyszących. Narzędzie Wierności SISI zostało użyte do obserwacji rutynowej instrukcji językowej nauczycieli oraz do ustalenia trzech stabilnych punktów danych dla każdego nauczyciela. Każdy komponent SISI był oceniany jako 1 (w pełni wdrożony), 0,5 (częściowo wdrożony) lub 0 (niewdrożony) i raportowany jako procent wdrożonych komponentów. Po zakończeniu obserwacji bazowych, PI przeprowadził dwudniowe szkolenie dotyczące wdrażania SISI. Nauczyciel 1 rozpoczął wdrażanie SISI na trzy tygodnie po szkoleniu, Nauczyciel 2 w Tygodniu 4, a Nauczyciele 3 i 4 odpowiednio w Tygodniach 7 i 10. |
Metody nauczania oparte na dowodach naukowych, oparte na teoriach poznawczych, społeczno-kulturowych i językowych, stosuje się w interwencjach wspierających rozwój języka migowego u niesłyszących dzieci.
|
|
Eksperymentalny: Single Case Research Design: Teacher 3
PI współpracował z nauczycielami, aby zwiększyć wierność wdrożenia SISI, stosując niejednoczesny projekt wielokrotnej linii bazowej wśród uczestników-nauczycieli. Czterech nauczycieli pracujących z dziećmi niesłyszącymi zostało zrekrutowanych ze szkoły dla niesłyszących. Narzędzie Wierności SISI zostało użyte do obserwacji rutynowej nauki języka przez nauczycieli oraz do ustalenia trzech stabilnych punktów danych bazowych dla każdego nauczyciela. Każdy komponent SISI był oceniany jako 1 (w pełni wdrożony), 0,5 (częściowo wdrożony) lub 0 (niewdrożony) i raportowany jako procent wdrożonych komponentów. Po zakończeniu obserwacji bazowych, PI przeprowadził dwudniowe szkolenie dotyczące wdrożenia SISI. Nauczyciel 1 rozpoczął wdrażanie SISI przez trzy tygodnie po szkoleniu, Nauczyciel 2 rozpoczął w tygodniu 4, a Nauczyciele 3 i 4 rozpoczęli odpowiednio w tygodniach 7 i 10. |
Metody nauczania oparte na dowodach naukowych, oparte na teoriach poznawczych, społeczno-kulturowych i językowych, stosuje się w interwencjach wspierających rozwój języka migowego u niesłyszących dzieci.
|
|
Eksperymentalny: Projekt badań pojedynczego przypadku: Nauczyciel 4
PI współpracował z nauczycielami w celu zwiększenia wierności wdrażania SISI, stosując niejednoczesny projekt wieloliniowej linii bazowej wśród uczestników-nauczycieli. Czterech nauczycieli pracujących z dziećmi niesłyszącymi zostało zrekrutowanych ze szkoły dla niesłyszących. Narzędzie Wierności SISI zostało użyte do obserwacji rutynowej instrukcji języka angielskiego nauczycieli oraz do ustalenia trzech stabilnych punktów danych bazowych dla każdego nauczyciela. Każdy komponent SISI był oceniany jako 1 (w pełni wdrożony), 0,5 (częściowo wdrożony) lub 0 (niewdrożony) i raportowany jako procent wdrożonych komponentów. Po zakończeniu obserwacji bazowych, PI przeprowadził dwudniowe szkolenie dotyczące wdrażania SISI. Nauczyciel 1 rozpoczął wdrażanie SISI przez trzy tygodnie po szkoleniu, Nauczyciel 2 rozpoczął w Tygodniu 4, a Nauczyciele 3 i 4 rozpoczęli odpowiednio w Tygodniach 7 i 10. |
Metody nauczania oparte na dowodach naukowych, oparte na teoriach poznawczych, społeczno-kulturowych i językowych, stosuje się w interwencjach wspierających rozwój języka migowego u niesłyszących dzieci.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
SISI Fidelity
Ramy czasowe: Linia bazowa rozpoczęła się na początku roku szkolnego dla wszystkich uczestników. Ponieważ momenty rozpoczęcia interwencji były przesunięte w projekcie wieloliniowym, czas trwania interwencji wynosił od około 12 do 40 tygodni wśród uczestników.
|
Narzędzie wierności Strategicznych i Interaktywnych Instrukcji Znakowych (SISI) to 45-punktowa lista obserwacyjna oceniająca przestrzeganie cyklu ukierunkowanego na model, jakość wsparcia oraz wykorzystanie ukierunkowanych umiejętności ASL.
Każdy punkt jest oceniany od 0 do 1 (0 = niezaimplementowany, 0,5 = częściowo zaimplementowany, 1 = w pełni zaimplementowany).
Wyniki są sumowane i przeliczane na procenty (0-100%).
Wyższe wyniki wskazują na większą wierność implementacji.
|
Linia bazowa rozpoczęła się na początku roku szkolnego dla wszystkich uczestników. Ponieważ momenty rozpoczęcia interwencji były przesunięte w projekcie wieloliniowym, czas trwania interwencji wynosił od około 12 do 40 tygodni wśród uczestników.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 514092
- 1R21DC021024-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .