Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie darüber, wie sicher und wirksam Tarlatamab bei Hirntumoren ist

15. September 2025 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und intrakraniellen Aktivität von Tarlatamab bei rezidivierenden/refraktären Gliomen mit IDH-Mutation (TARGID)

Hierbei handelt es sich um eine Phase-2-Studie zur Beurteilung, wie nützlich das Studienmedikament Tarlatamab für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem/refraktärem Oligodendrogliom oder Astrozytom mit einer Mutation im IDH-Gen ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird aus 2 Kohorten bestehen.

  • Kohorte 1: Patienten, deren Krankheit für eine Resektion geeignet ist, werden vor der chirurgischen Resektion mit bis zu 3 Zyklen Tarlatamab behandelt. Diese Patienten können die Tarlatamab-Behandlung nach Ermessen des Prüfers postoperativ bis zum Fortschreiten der Krankheit wieder aufnehmen. Bis zu 10 Patienten können in Kohorte 1 aufgenommen werden.
  • Kohorte 2: Patienten mit fortschreitender/refraktärer Erkrankung sind berechtigt, Tarlatamab in einer Dosierung von 10 mg Q2W in 28-Tage-Zyklen zu erhalten, bis ein dokumentiertes Fortschreiten der Erkrankung, eine unerträgliche Toxizität oder ein Widerruf der Einwilligung vorliegt. Es wird das 2-Stufen-Design von Simon's verwendet. In Stufe 1 werden 13 Patienten aufgenommen. Basierend auf einer Zwischenanalyse der Wirksamkeit wird in Stufe 2 die Aufnahme weiterer 21 Patienten für insgesamt 34 Patienten angestrebt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Rekrutierung
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Eric Chen, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitstellung einer Einverständniserklärung vor allen studienspezifischen Verfahren.
  • Muss mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Körpergewicht > 40 kg.
  • Die Patienten müssen histologisch oder zytologisch bestätigte diffuse astrozytäre oder oligodendrogliale Tumoren gemäß der Klassifizierung der Weltgesundheitsorganisation 2016 haben, die IDH-Mutanten sind.
  • Die Patienten könnten nach einem Rückfall bis zu zwei systemische Therapieschemata erhalten haben.
  • Für Kohorte 1: Der Patient muss klinisch als resektabel gelten und eine Resektion ist klinisch indiziert.
  • Für Kohorte 2: Der Patient muss nicht resezierbar sein oder eine Resektion ist zum Zeitpunkt der Aufnahme klinisch nicht indiziert.
  • Bei den Patienten muss innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung der Studienbehandlung eine normale Organ- und Knochenmarksfunktion gemessen werden
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  • Die Patienten müssen eine Lebenserwartung von ≥ 12 Wochen haben.
  • Bei Patientinnen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 28 Tagen vor Therapiebeginn und am Tag 1 vor Therapiebeginn ein negativer Serumschwangerschaftstest vorliegen.
  • Alle Teilnehmer müssen zustimmen, zwei akzeptable Methoden anzuwenden, um eine Schwangerschaft für die für die Studie erforderliche Dauer zu verhindern.
  • Die Patienten sind bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten, einschließlich der Behandlung sowie geplanter Besuche und Untersuchungen.
  • Alle Patienten in Kohorte 1 und Kohorte 2 müssen Archivgewebe einreichen. Zusätzlich,
  • Patienten in Kohorte 1 müssen bereit sein, zum Zeitpunkt der klinisch indizierten chirurgischen Resektion/Debulking frische Tumorproben bereitzustellen oder sich einer Tumorbiopsie nach der Behandlung zu unterziehen.
  • Patienten in Kohorte 2 müssen bereit sein, Tumorproben zur Verfügung zu stellen, falls sie nach der Aufnahme in die Studie eine chirurgische Resektion/Debulking benötigen oder sich einer klinisch indizierten Tumorbiopsie unterziehen.
  • Bei Patienten in Kohorte 2 muss innerhalb von 28 Tagen nach Beginn der Studienbehandlung eine messbare und fortschreitende Erkrankung dokumentiert sein
  • Die Patienten müssen asymptomatisch sein und die folgenden Kriterien erfüllen:
  • Mindestens 28 Tage nach der letzten ZNS-Behandlung, klinisch stabil.
  • Mindestens 14 Tage mit stabilen Dosen von Kortikosteroiden und/oder Medikamenten gegen Krampfanfälle.

Ausschlusskriterien:

  • Gleichzeitige Einschreibung in eine andere klinische Studie, es sei denn, es handelt sich um eine klinische Beobachtungsstudie (ohne Intervention) oder um die Nachbeobachtungszeit einer interventionellen Studie.
  • Erhalt einer konventionellen oder in der Prüfphase befindlichen Krebstherapie innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Tarlatamab-Dosis.
  • Jegliche vorherige Behandlung mit Tarlatamab.
  • Sonstige bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre mit Ausnahmen.
  • Patienten, die innerhalb von 28 Tagen vor der Studienbehandlung eine systemische Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten.
  • Ungelöste Toxizität aufgrund einer vorherigen Antitumortherapie oder einer vorherigen Operation.
  • Größere Operation innerhalb von 28 Tagen nach Beginn der Studienbehandlung und Patienten müssen sich von den Auswirkungen einer größeren Operation erholt haben.
  • Die Patienten schätzten ein geringes medizinisches Risiko aufgrund einer schwerwiegenden, unkontrollierten medizinischen Störung, einer nicht-malignen systemischen Erkrankung oder einer aktiven, unkontrollierten Infektion ein.
  • Vorgeschichte einer arteriellen Thrombose innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Tarlatamab-Dosis.
  • Patienten, die während ihrer Teilnahme an dieser Studie schwanger sind, stillen oder schwanger werden möchten.
  • Patienten mit Symptomen und/oder klinischen Anzeichen und/oder radiologischen Anzeichen, die auf eine akute und/oder unkontrollierte aktive systemische Infektion innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Tarlatamab-Dosis hinweisen.
  • Immungeschwächte Patienten, z.B. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie serologisch positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind, oder solche, die eine solide Organtransplantation oder eine allogene Transplantation erhalten haben.
  • Vorgeschichte von Hypophysitis oder Hypophysenfunktionsstörung.
  • Ausschluss einer Hepatitis-Infektion basierend auf den folgenden Ergebnissen und/oder Kriterien (innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Tarlatamab-Dosis):
  • Positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) (Hinweis auf chronische Hepatitis B oder kürzlich aufgetretene akute Hepatitis B).
  • Negatives HBsAg und positiv für Hepatitis-B-Kernantikörper: Hepatitis-B-Virus-DNA mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist erforderlich. Nachweisbare Hepatitis-B-Virus-DNA deutet auf okkulte Hepatitis B hin.
  • Positiver Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCVAb): Hepatitis-C-Virus-RNA mittels PCR ist erforderlich. Nachweisbare Hepatitis-C-Virus-RNA weist auf eine chronische Hepatitis C hin.
  • Vollbluttransfusionen innerhalb von 120 Tagen vor der Aufnahme in die Studie (Transfusionen von gepackten roten Blutkörperchen und Blutplättchen sind außerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung akzeptabel).
  • Aktuelle oder frühere Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 14 Tagen vor der 1. Dosis Tarlatamab. Patienten, die systemische Kortikosteroide erhalten, müssen vor der ersten Tarlatamab-Dosis mindestens 14 Tage lang eine stabile Kortikosteroiddosis erhalten haben.
  • Aktive oder zuvor dokumentierte Autoimmunerkrankungen oder entzündliche Erkrankungen (einschließlich entzündlicher Darmerkrankungen, Zöliakie und Wegner-Syndrom) innerhalb der letzten 2 Jahre. Patienten mit Vitiligo, Alopezie, Morbus Basedow, unter Hormonersatz stabiler Hypothyreose oder Psoriasis, die keine systemische Behandlung erfordert (innerhalb der letzten 3 Jahre), sind nicht ausgeschlossen.
  • Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die Bewertung der Prüfpräparate oder die Interpretation der Patientensicherheit oder der Studienergebnisse beeinträchtigen würde.
  • Erhalt abgeschwächter Lebendimpfstoffe innerhalb von 30 Tagen vor der 1. Tarlatamab-Dosis, während der Studie und für 30 Tage nach der letzten Tarlatamab-Dosis. Beispiele hierfür sind unter anderem Impfstoffe gegen Masern, Mumps und Röteln, Lebendimpfstoffe gegen abgeschwächte Influenza (nasal), Windpockenimpfstoff, oraler Polioimpfstoff, Rotavirusimpfstoff, Gelbfieberimpfstoff, BCG-Impfstoff, Typhusimpfstoff und Typhusimpfstoff.
  • Aktive Infektion einschließlich Tuberkulose (klinische Bewertung, die Anamnese, körperliche Untersuchung und radiologische Befunde sowie Tuberkulosetests gemäß der örtlichen Praxis umfasst).
  • Vorgeschichte einer allergischen Reaktion, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie Tarlatamab zurückzuführen ist.
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, weitere 48 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt an Zyklus 1, Tag 1 und Zyklus 1, Tag 8, innerhalb einer Stunde vom Studienort zu bleiben.
  • Patienten, die nach der Infusion von Tarlatamab an Tag 1 von Zyklus 1 und Tag 8 von Zyklus 1 72 Stunden lang nicht innerhalb einer Stunde von einem Krankenhaus bleiben können.
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, einen Begleiter zu Hause zu identifizieren, der 72 Stunden lang nach der Infusion von Tarlatamab an Zyklus 1, Tag 1 und Zyklus 1, Tag 8, mit dem Probanden zusammenleben wird.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte 1
Patienten, deren Krankheit für eine Resektion geeignet ist, werden vor der chirurgischen Resektion mit bis zu 3 Zyklen Tarlatamab behandelt. Diese Patienten können die Tarlatamab-Behandlung nach Ermessen des Prüfers postoperativ bis zum Fortschreiten der Krankheit wieder aufnehmen. Bis zu 10 Patienten können in Kohorte 1 aufgenommen werden.
Tarlatamab ist ein BiTE-Molekül, das T-Effektorzellen zu DLL3-exprimierenden Zellen lenken soll.
Experimental: Kohorte 2
Patienten mit fortschreitender/refraktärer Erkrankung haben Anspruch auf eine Behandlung mit Tarlatamab alle 2 Wochen in einer Dosierung von 10 mg in 28-Tage-Zyklen, bis ein dokumentiertes Fortschreiten der Erkrankung, eine unerträgliche Toxizität oder ein Widerruf der Einwilligung vorliegt. Bis zu 34 Patienten können in Kohorte 2 aufgenommen werden.
Tarlatamab ist ein BiTE-Molekül, das T-Effektorzellen zu DLL3-exprimierenden Zellen lenken soll.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentuale Veränderung des CD8+-T-Zell-Infiltrats
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentuale Veränderung der CD3/CD45RA/RO-T-Zellen
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre
Prozentuale Veränderung der T-Zell-Untergruppen
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre
Prozentuale Veränderung der Makrophagenpopulationen M1 vs. M2
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre
Tumorkonzentrationen von Tarlatamab
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre
Serumkonzentrationen von Tarlatamab
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric Chen, MD, Princess Margaret Cancer Centre/University Health Network

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

3. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TARGID
  • CAPCR 24-5801 (Andere Kennung: University Health Network)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren