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Geschlechtsspezifische Einfluss auf die Kommunikation des Anästhesierisikos

21. April 2026 aktualisiert von: Nitin Sethi, DNB, Sir Ganga Ram Hospital

Beeinflusst der Geschlecht des Patienten die 2-Wege-Kommunikation über die Anästhesie-Risiko-Informationsaustausch während der Erhöhung der Einverständniserklärung? Eine prospektive interviewbasierte Studie

In der Anästhesiepraxis beinhaltet eine Einverständniserklärung die Erörterung der Risiken und Vorteile, die mit einem bestimmten Verfahren und seiner Alternativen verbunden sind. Obwohl es beabsichtigt ist, die Autonomie der Patienten zu fördern und die Entscheidungsfindung, das Risikoprofiling, die Detaillierung und Diskussion zu verbessern; Im Allgemeinen geht der Anästhesist bis hin zu Patienten/Partei. Diese monologisch beliebte Kommunikation ist weder frei fließend noch die Patienten dürfen ihre Bedenken oder Anfragen „zuerst“ sprechen. Es können mehrere Lücken identifiziert werden, einschließlich der Zurückhaltung des Anästhesistens, die Patienten in die Entscheidungsfindung einzubeziehen oder die Patientenpräferenzen nicht aufrechtzuerhalten. oder Patient ohne genügend Wissen, um eine fundierte Wahl zu treffen. Für die Risikokommunikation muss der Kontext daher auf die individuellen Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten sein.

Bis zum Datum gibt es keine verfügbare Studie, die versucht hat, die Kommunikation zwischen Patienten und Anästhesisten durch das „Geschlecht“ des betreffenden Patienten beeinflusst zu werden. Dies setzt die Notwendigkeit zu verstehen, wie das „Geschlecht“ eines Patienten die Kommunikation während eines Gesprächs zur Einverständniserklärung über Anästhesierisiken (n) beeinflussen kann.

Die Studie wird untersuchen, ob die Unterschiede im Geschlecht des Patienten ihre Wahrnehmung und das Verständnis von Anästhesie-Risiken beeinflussen und ob der Unterschied die zukünftigen Kommunikationslinien beeinflussen wird, die eines der Geschlechter betreffen. Diese prospektive Studie basiert auf dem mit dem Konversation modellbasierten Interview, das die Nuancen geschlechtsspezifischer Unterschiede in der Risikowahrnehmung und des Informationsaustauschs während der Konsultationen vor der Analästhetik bewerten soll.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel eines Einverständniserklärungsprozesses ist es, Patienten über ihre Diagnose, Art und Zweck der vorgeschlagenen Behandlungen, potenziellen Risiken und Vorteile, verfügbaren Alternativen und möglichen Ergebnisse der sinkenden Behandlung aufzuklären. Obwohl es die Autonomie des Patienten fördert, betont der Prozess auch ihr Recht, über ihre eigene Versorgung zu entscheiden, anstatt Entscheidungen ausschließlich vom Arzt zu treffen. Das Framework der Einverständniserklärung basiert auf drei wesentlichen Säulen:

  1. Offenlegung eines wirksamen Risikos durch den Kliniker (Anästhesist)
  2. Wahrnehmung und Verständnis des Patienten für die offengelegten Risiken, einschließlich ihrer Auseinandersetzung mit den Informationen
  3. Die Fähigkeit des Patienten, die Informationen zu bewerten, fundierte Entscheidungen zu treffen und die Bereitschaft auszudrücken, auf der Grundlage eines ausgewogenen Verständnisses des Kernkontexts und der möglichen Alternativen fortzufahren.

In der heutigen medizinischen Praxis erfüllt der Prozess der Einverständniserklärung diese Kriterien häufig nicht. Es wurden mehrere Lücken identifiziert, darunter Fragen darüber, ob Anästhesist die Risikooffenlegung als moralische Verpflichtung oder lediglich als Verfahrenspflicht wahrnimmt und ob sie die Autonomie der Patienten wirklich respektieren.

Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass das Ziel einer wirklich gemeinsamen Entscheidungsfindung im Kontext der Risikooffenlegung unerforscht bleibt. Der Prozess der Einverständniserklärung umfasst häufig einen unidirektionalen Informationsfluss, bei dem der Arzt das Verfahren, Risiken und mögliche Ergebnisse des Patienten erörtert. Spezifische Risiken, die mit Anästhesie verbunden sind, werden jedoch häufig unterteilt, da die Einblicke der Anästhesisten in anästhesie-bezogene Komplikationen nicht immer in präoperative Diskussionen integriert werden. Damit die patientenorientierte Versorgung mit PAR verabreicht werden kann, ist es entscheidend, dass die mit Operationen und Anästhesie verbundenen Risiken effektiv kommuniziert werden.

Die Beharrlichkeit von Herausforderungen in der Risikokommunikation wirft mehrere wichtige Fragen auf. Untersuchungen zu den Perspektiven der Ärzte deuten darauf hin, dass unzureichende Kommunikationsfähigkeiten ein erhebliches Hindernis bleiben, insbesondere wenn Junior -Ärzte oder Krankenschwestern, die aufgrund der zeitlichen Einschränkungen des leitenden Angestellten beauftragt sind, möglicherweise nicht angemessen geschult werden. Leider bleibt die Praxis in vielen Umgebungen im Gesundheitswesen weitgehend einseitig, wobei Risikoinformationen eher ein Informations-"-Dump" als ein Dialog sind. In diesem Personal, dem das spezielle Wissen über Anästhesisten fehlt, können möglicherweise nicht die kritischen Informationen vermitteln, die für Patienten erforderlich sind, um vollständig fundierte Entscheidungen zu treffen.

Es ist nicht ungewöhnlich, dass Anästhesist, der behauptet, dass dem Patienten nicht ausreichend bekannt sind, um eine fundierte Entscheidung zu treffen, seine Vorlieben und Entscheidungen manchmal nicht respektiert, selbst wenn Patienten diskutiert werden. Diese Dynamik verewigt ein paternalistisches Modell und untergräbt die Prinzipien der gemeinsamen Entscheidungsfindung.

Das Hauptproblem der unidirektionalen Kommunikation, die vom Gesundheitsdienstleister dominiert wird, wirft die Frage auf, ob Patienten selbst zu diesem Ungleichgewicht beitragen. Einige Patienten können Schwierigkeiten haben, medizinische Informationen zu verstehen, die Risiken nur begrenzt zu bewerten, Details schnell zu vergessen oder keine Risiken aufgrund von Angstzuständen zu hören. Diese Personen können einen "stumpfen" Bewältigungsstil anwenden, sich dafür entscheiden, die Entscheidungsfindung an den Arzt zu verschieben und Empfehlungen zu akzeptieren, ohne detaillierte Erklärungen zu suchen. Umgekehrt "überwachen" Patienten aktiv nach Informationen, stellen Sie mehr Fragen und können sich unzufrieden fühlen, wenn sie wahrnehmen, dass der Arzt nicht alle relevanten Details bekannt gegeben hat.

Untersuchungen haben auch diese Kommunikationslücken untersucht und festgestellt, dass Ärzte empfindlich gegenüber den individuellen Bedürfnissen der Patienten nach Informationsbedürfnissen reagieren müssen. Die Patienten variieren stark in ihrem Wunsch nach Informationen, die auf ihrem Bildungshintergrund, ihrem kognitiven Stil und ihren persönlichen Umständen usw. basieren. Daher setzt sich die Studie für die Risikokommunikation als patientenspezifisch ein und zugeschnitten auf die unterschiedlichen Informationsbedürfnisse jedes Einzelnen. Kliniker sollten beurteilen, ob ein Patient einen "Monitor" oder "stumpfen" Bewältigungsstil aufweist, und seine Kommunikationsstrategie entsprechend anpassen.

Eine andere Studie unterstreicht die klare Rolle des Geschlechts bei der Art und Weise, wie Patienten, insbesondere Frauen, eine Operation zustimmen können, selbst wenn sie sich widerstrebend oder abgelehnt fühlen und trotz zögerlicher Zögern die Einwilligungsformular aufgrund verschiedener Faktoren häufig unterzeichnen.

In einer Studie mit britischen Frauen, die geburtshelme und gynäkologische Operationen unterzogen wurden, gaben viele an, die Einwilligungsform unterzuschreiben, was auf einen Mangel an echter Autonomie hinwies. Das Krankenhausumfeld, das von impliziten sozialen Normen regiert wird, schafft Bedingungen, unter denen die Frauen der Meinung waren, dass sie nur eine Wahl hatten, als sich zu erfüllen. Diese Analyse legt nahe, dass der Prozess der Einverständniserklärung möglicherweise nicht immer die Autonomie der Patienten schützt und stattdessen eine passivere Rolle für Patienten aufrechterhalten kann. Dies wirft eine breitere Fragen auf, ob die wahre Autonomie im Gesundheitswesen realistisch erreichbar ist, und unterstreicht die Notwendigkeit weiterer Forschung darüber, wie sich diese Dynamik auch auf männliche Patienten auswirken könnte. In der Studie wird jedoch nicht männliche Patienten erwähnt, was darauf hindeutet, dass es ähnliche Perspektiven oder Schwachstellen unter ihnen gibt, die Exploration erfordert.

Trotz der vorhandenen Beweise für geschlechtsspezifische Unterschiede in der Kommunikation zwischen Ärzten und Patient sind unbeantwortete Fragen darüber, wie sich diese Dynamik in verschiedenen medizinischen Kontexten abspielt. Es besteht immer noch erforderlich, zu verstehen, wie Geschlecht den Kommunikationsprozess während der Einwilligung nach informierter Einwilligung beeinflusst, insbesondere in Spezialitäten wie der klinischen Anästhesie.

Eine anhaltende Herausforderung in der zeitgenössischen klinischen Anästhesiologiepraxis ist die unzureichende Wechselwirkung zwischen Patienten und Anästhesisten. Dieses Gespräch ist entscheidend für die Respektierung der Autonomie der Patienten, ein Schlüsselprinzip in der medizinischen Ethik. Trotz seiner Bedeutung bleibt die Risikokommunikation von Natur aus schwierig, mit Faktoren wie unterschiedlichem Gesundheitskompetenz, Angstzuständen und Zeitbeschränkungen der Anbieter, die ihre Wirksamkeit beeinflussen. Es gibt nicht viel Untersuchungen darüber, wie sich das Geschlecht auf die Erhöhung der Einverständniserklärung auswirken kann, insbesondere in der anästhesiologischen Praxis.

Daher sind weitere Untersuchungen wünschenswert, um festzustellen, ob die beobachteten Unterschiede in verschiedenen klinischen Umgebungen in verschiedenen klinischen Umgebungen konsistent sind und wie sich diese Variationen während des Prozesss der Einverständniserklärung auf die Patientenzufriedenheit und die Ergebnisse auswirken. Darüber hinaus ist es wichtig zu untersuchen, wie das Geschlecht der Patienten (männlich und weiblich) interagieren kann, um die Kommunikationsqualität und die patientenzentrierte Versorgung zu beeinflussen.

Unsere Studie versucht, diese Lücke zu lösen, indem er untersucht, ob geschlechtsspezifische Unterschiede die Wahrnehmung der Patienten und das Verständnis von anästhesie-bezogenen Risiken beeinflussen. Wir wollen feststellen, ob sich männliche und weibliche Patienten in der Interpretation, Bewertung oder Reaktion auf Risikoinformationen unterscheiden, die von einem männlichen Anästhesisten vermittelt werden. Die Studie wird die Erfahrung des Anästhesisten mit der Vermittlung von Risiken für männliche und weibliche Patienten untersuchen und ob wahrgenommene geschlechtsspezifische Unterschiede in Bezug auf die Informationen. Diese vorgeschlagene Untersuchung wird unter Verwendung einer prospektiven, interviewbasierten Konversationsmodellstudie durchgeführt, mit der die Nuancen geschlechtsspezifischer Unterschiede in der Risikowahrnehmung während der Konsultationen vor der Analästhetik bewertet werden sollen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110060
        • Sir Ganga Ram Hospital
        • Unterermittler:
          • Prabhat K Choudhary, MD
        • Unterermittler:
          • Nitin Sethi, DNB
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amitabh Dutta, MD
        • Hauptermittler:
          • Jyotsana Sharma, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die unter Anästhesie einen elektiven chirurgischen Eingriff unterzogen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten
  • Veröffentlicht für die kurz-2-moderate Daueroperation
  • Bereit zu beteiligen
  • Ausbildung> Junggesellenabschluss
  • ASA -i & II Physische Klasse

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die für eine größere Operation veröffentlicht wurden
  • Patienten in Notchirurgie
  • ASA III-IV Physische Klasse.
  • Patienten, die die Aufzeichnung des Interviews verweigern
  • Diejenigen, die zu ihren Familienmitgliedern suchen, um zu entscheiden, ob sie an Studien teilnehmen sollen. • Patienten, die sich der Aufzeichnung des Interviews einverstanden machen, aber das aufgezeichnete Interview verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Männer
Patienten, die sich für eine elektive Operation mit kurz bis mittelschwerer Dauer unterziehen

Stufe 1 Vorinformationsanfragen

Kennen Sie die Risiken, die mit der Anästhesie verbunden sind?

Wenn ja, woher haben Sie Informationen über die mit Anästhesie verbundenen Risiken?

Welches von diesen wissen Sie bereits und welche betrifft Sie am meisten?

Warum besorgt Sie mehr über diesen bestimmten Risikofaktor?

Stufe 2 Risiken informieren

Die Wahrscheinlichkeit oder die Wahrscheinlichkeit einer vermeintlichen Anästhesierisiken könnten sein:

Wahrscheinliches Risiko möglicher Risiko -Remote -Risiko

Wir haben die folgende Risikomanagementstrategie für Ihre Beruhigung und Sicherheit:

Einsatz von ERAS -Protokoll

Die Operation, die Sie unterziehen werden, kann auch ein eigenes Risiko haben

Stufe 3 nach der Information, die Risiken informieren

Haben Sie angesichts des oben genannten Gesprächs, über das wir geführt haben, einen anderen Anliegen oder Anfragen darüber, worüber wir gesprochen haben?

Frauen
Patienten, die sich einer elektiven kurz- bis mittelschweren Operation unterziehen

Stufe 1 Vorinformationsanfragen

Kennen Sie die Risiken, die mit der Anästhesie verbunden sind?

Wenn ja, woher haben Sie Informationen über die mit Anästhesie verbundenen Risiken?

Welches von diesen wissen Sie bereits und welche betrifft Sie am meisten?

Warum besorgt Sie mehr über diesen bestimmten Risikofaktor?

Stufe 2 Risiken informieren

Die Wahrscheinlichkeit oder die Wahrscheinlichkeit einer vermeintlichen Anästhesierisiken könnten sein:

Wahrscheinliches Risiko möglicher Risiko -Remote -Risiko

Wir haben die folgende Risikomanagementstrategie für Ihre Beruhigung und Sicherheit:

Einsatz von ERAS -Protokoll

Die Operation, die Sie unterziehen werden, kann auch ein eigenes Risiko haben

Stufe 3 nach der Information, die Risiken informieren

Haben Sie angesichts des oben genannten Gesprächs, über das wir geführt haben, einen anderen Anliegen oder Anfragen darüber, worüber wir gesprochen haben?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorgeformtes Geschlecht
Zeitfenster: Vom Beginn der präoperativen Zeit bis zum Beginn der Operation
Basierend auf dem 3-stufigen Konversationsmodell für die Einverständniserklärung wird bewertet, welches Geschlecht "männlich" oder "weiblich" über Anästhesieprobleme und Risiken vorgestellt wird, wenn sie gefragt werden
Vom Beginn der präoperativen Zeit bis zum Beginn der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschlechts Neuheit für Anästhesie -Risikofaktoren
Zeitfenster: Vom Beginn der präoperativen Zeit bis zum Beginn der Operation
Basierend auf dem 3-stufigen Konversationsmodell wird bewertet, welches Geschlecht "männlich" oder "weiblich" sich aktiv mit dem Arzt für seine Neugier hinsichtlich der ihnen bekannten Risikofaktoren mit Anästhesie befasst
Vom Beginn der präoperativen Zeit bis zum Beginn der Operation
Geschlechtsuntersuchende Anästhesie- und chirurgische Risikodetails
Zeitfenster: Vom Beginn der präoperativen Zeit bis zum Beginn der Operation
Basierend auf dem 3-stufigen Konversationsmodell wird bewertet, welches Geschlecht "männlich" oder "weiblich" aktiv bestrebt ist, vollständige Einzelheiten zu dem wahrscheinlichen Risiko zu erhalten, das bei Anästhesie und Operation verbunden ist
Vom Beginn der präoperativen Zeit bis zum Beginn der Operation
Arzt-Patienten-Beziehungstyp
Zeitfenster: Vom Beginn der präoperativen Zeit bis zum Beginn der Operation
Basierend auf dem 3-stufigen Konversationsmodell für die Einverständniserklärung wird bewertet, welche Art von Arztpatientenbeziehung (paternalistische, treuhänderische, gemeinsame Entscheidungsfindung) beim Vergleich von „männlichen“ und „weiblichen“ Geschlecht festgelegt wird.
Vom Beginn der präoperativen Zeit bis zum Beginn der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jyotsana Sharma, MSc, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi-110060, India
  • Studienleiter: Amitabh Dutta, MD, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi-110060, India

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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