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Heimunfälle Training für Eltern von CSWN

30. April 2025 aktualisiert von: Sıla YILMAZ, Medipol University

Heimunfälle Training für Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen: Virtual -Reality -Simulation und Erste Hilfe

Der Hauptzweck dieses Projekts besteht darin, Eltern von Kindern das Bewusstsein und die Fähigkeiten von Kenntnissen und Fähigkeiten zu schenken, die besondere Bedürfnisse haben, um Unfälle von Eigenheimen durch Virtual -Reality -Anwendungen zu verhindern. Dieses Projekt zielt auch darauf ab, den Eltern eine grundlegende Erste -Hilfe -Schulung zu bieten, damit sie im Falle eines Unfalls angemessen eingreifen können. Ziel ist es auch, den Gleichgewichtsstatus von Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu bewerten und das potenzielle Risiko von Heimunfällen aufgrund von Stürzen zu bestimmen.

Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  • Was sind das Bewusstsein von Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen in Bezug auf Heimunfälle?
  • Was sind die Selbstwirksamkeit der ersten Hilfe von Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen in Bezug auf Heimunfälle?
  • Wie wirkt sich die Simulation der virtuellen Realität für Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen auf das Bewusstsein der Unfälle für Heimunfälle an?
  • Welche Auswirkungen haben Eltern von Kindern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen auf die Selbstwirksamkeit der ersten Hilfe bei Heimunfällen?
  • Was sind das Gleichgewicht und das Gehalt an Kindern mit besonderen Bedürfnissen?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Im Rahmen des Berechtigungsverfahrens werden die Teilnehmer die System Usability Scale, einen Likert-Fragebogen, einmal zu Beginn der Studie ausfüllen. In der Interventionsphase werden nur Personen in der Kategorie A+ (96.-100-bis-100-Perzentil) einbezogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Elternteil sein, der Türkisch verstehen und sprechen kann
  • Eltern eines Kindes mit Zerebralparese im Alter zwischen 7 und 18 Jahren sein
  • Ein Elternteil zu sein, dessen Kind in einem barrierefreien Lebens- und Forschungszentrum registriert ist
  • Ein Elternteil zu sein, der in der A+ -Klasse auf der System Usability Scale ist und deren Perzentil zwischen 96-100 liegt
  • Freiwillige zur Teilnahme an der Studie zu sein

Ausschlusskriterien:

- Die Einschlusskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Im Rahmen des Berechtigungsverfahrens werden die Teilnehmer die System Usability Scale, einen Likert-Fragebogen, einmal zu Beginn der Studie ausfüllen. In der Interventionsphase werden nur Personen in der Kategorie A+ (96.-100-bis-100-Perzentil) einbezogen.

Interventionsphasen:

Stufe 1: Deskriptiver Informationsformular und der Fragebogen für das Bewusstsein für das Bewusstsein für die Heimatverfolgung für Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen werden den Eltern als Vorprüfungen verabreicht.

Stufe 2: Insgesamt 100 Eltern werden an den Szenarien der Virtual -Reality -Simulation teilnehmen, die zur Implementierung in vier separate 25 Gruppen organisiert sind.

Stufe 3: Die Ausgleichsbewertungen für Kinder werden unter Verwendung des Formulars für das Gleichgewicht der Kinder, das Tinetti -Gleichgewicht und die GAIT -Bewertung und das Nintendo Wii Fit Balance Board durchgeführt.

Stufe 4: Jede Gruppe von 25 Teilnehmern erhält eine praktische Schulung an drei verschiedenen Stationen, die sich auf grundlegende Erste-Hilfe- und Heimunfälle konzentrieren, die von Krankenschwestern geliefert werden, und die von Physiotherapeuten bereitgestellten Transferschulungen.

Stufe 5: Post-Tests werden an die Eltern mit dem Fragebogen zur Sensibilisierung des Heimunfalls für Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein für Heimunfälle
Zeitfenster: 2 Tage
Der Fragebogen zur Sensibilisierung des Heimunfalls für Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen, einem von den Forschern entwickelten Formular mit 28 Punkten, wird zweimal verwaltet: einmal vor und einmal nach dem VR-Trainingsprogramm.
2 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: 1 Tag
Das Formular für das Gleichgewicht der Kinder ist ein Ja/Nein -Bewertungsinstrument, das von den Forschern entwickelt wurde, um den Gleichgewichtsstatus von Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu bewerten. Es wird im Stadium 3 der Studie einmal verabreicht.
1 Tag
Gleichgewicht
Zeitfenster: 1 Tag
Die Tinetti -Balance und die Gangbewertung werden verwendet, um die Gleichgewichtsfähigkeiten zu bewerten. Dieses Tool weist bestimmte Aufgaben mit maximal 16 Punkten für die Subskala aus. Eine höhere Punktzahl zeigt ein besseres Gleichgewicht und ein geringes Sturzrisiko. Es wird im Stadium 3 der Studie einmal verabreicht.
1 Tag
Gleichgewicht
Zeitfenster: 1 Tag
Das Nintendo Wii Fit Balance Board wird verwendet, um die Gleichgewichtsfähigkeiten durch interaktive Aufgaben zu bewerten. Es wird im Stadium 3 der Studie einmal verabreicht.
1 Tag
Gang
Zeitfenster: 1 Tag
Die Tinetti -Balance und die Gangbewertung werden auch zur Bewertung der Gangfähigkeiten verwendet. Die Gang -Subskala hat eine maximale Punktzahl von 28. Eine höhere Punktzahl spiegelt eine bessere Gangleistung und Mobilität wider. Diese Einschätzung wird im Stadium 3 der Studie einmal durchgeführt.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Tülay Ortabağ, Prof., İstanbul Topkapı University
  • Studienleiter: Gönül Ertunç Gülçelik, Asst. Prof., Kocaeli University
  • Hauptermittler: Ebru Sever, M.Sc., Kocaeli University
  • Hauptermittler: Tuba Eryiğit, M.Sc., İstanbul Topkapı University
  • Hauptermittler: Sıla Yılmaz, M.Sc., Istanbul Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GAP-2024-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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